tarkóredő Szűrés
a vége Felé, az első trimeszterben, az orvos javasolhatja egy több szülés előtti vetítések, beleértve a tarkóredő.
ezek a szűrővizsgálatok minden terhes nő számára ajánlottak, és segítenek meghatározni annak valószínűségét, hogy a csecsemőnek kromoszóma rendellenessége vagy veleszületett szívhibája van, bár nem tudják diagnosztizálni ezeket a feltételeket.
itt van, hogy mikor és miért ajánlott a nuchal áttetszőség, és mit lehet várni ettől a közös szűréstől.,
mi a nuchal transzlucencia teszt,és mit mér?
A tarkóredő szűrés, vagy NT szűrés, egy speciális rutin ultrahang végzett végén a terhesség első harmadában. Segít az orvosoknak meghatározni, hogy a baba statisztikailag nagyobb valószínűséggel rendelkezik-e kromoszóma rendellenességgel.
NT összpontosít egy kis, tiszta helyet a hátsó egy növekvő baba nyakát az úgynevezett nuchal fold. A szakértők azt találták, hogy ez a hely hajlamos a folyadék felhalmozódására kromoszómális rendellenességekkel rendelkező csecsemőkben.,
a nyakuk alján megnövekedett folyadékkal rendelkező csecsemők statisztikailag megnövekedett kromoszóma-problémával járnak, például Down-szindrómával (21-es triszómia), Edwards-szindrómával (18-as triszómia) vagy Patau-szindrómával (13-as triszómia).
mindezek a feltételek magukban foglalják a kromoszómák egy adott kromoszómakészletén (21., 18. vagy 13. kromoszóma) található extra másolatát. Szellemi fogyatékosságot, enyhe vagy súlyos születési rendellenességeket okozhatnak. Az esélye, hogy egy csecsemő rendellenességgel nő az anya életkorával, de bárkivel megtörténhet bármely életkorban.,
ne feledje, hogy a nuchal áttetszőség nem 100% – ban pontos. Ez egy prenatális szűrés, ami azt jelenti, hogy nem tud diagnosztizálni semmilyen állapotot.
mivel a hamis pozitívumok az NT szűréssel önmagában viszonylag gyakoriak, gyakran vérvizsgálattal kombinálják, hogy több betekintést nyújtsanak annak relatív esélyeire, hogy gyermeke genetikai rendellenességgel született.,
Mi a normális NT mérés?,
a normál nt mérések attól függően változnak, hogy milyen messze van a terhesség alatt.
általában a legtöbb orvos úgy véli, hogy a normál szűrővizsgálat nt mérése 12 héten belül 3 mm alatt van.
kinek kell nuchal transzlucencia szűrést kapnia?
a nuchal transzlucencia képernyő minden terhes nő számára ajánlott, és gyakran egyike az első trimeszterben végzett számos rutin prenatális tesztnek.
végső soron rajtad múlik, hogy van-e prenatális tesztelése. Az eredmények segíthetnek a prenatális gondozási döntések meghozatalában., Ha a nyomon követési vizsgálat diagnosztizálja a kromoszómális rendellenességet, lehetővé teszi, hogy előzetesen felkészüljön gyermeke különleges igényeire.
bár az NT széles körben elérhető, egyes vidéki és városi területek nem rendelkeznek az eljárás végrehajtásához szükséges forrásokkal.
nuchal transzlucencia szűrés esetén a
nt szűrést általában a 11.1/2. és 13. 1/2. hét között végzik, de ezt a terhesség 10. és 13. hete között kell elvégezni. Ezután a szövet vastagabb lesz, és már nem áttetsző, így a vizsgálati eredmények nem meggyőzőek.,
hogyan történik az NT szűrés
az nt egy speciális típusú ultrahang egy nagyon érzékeny, de biztonságos gép segítségével. A szonográfus egy transzducert (pálcát) alkalmaz a gyomor külső oldalára, hogy megmérje a babát a koronától a farokig, és ellenőrizze, hogy a magzati kor pontos-e. Ezután megkeresi a nuchal hajtást, és megméri annak vastagságát a képernyőn.
Ezek a mérések, valamint az életkor és a baba terhességi kora, olyan egyenletbe kerülnek, amely kiszámítja a kromoszóma rendellenesség valószínűségét., Bár ez a szám nem adhat végleges diagnózist, segíthet eldönteni, hogy diagnosztikai vizsgálatot szeretne-e végezni.
nuchal transzlucencia és az első trimeszterben kombinált szűrés
nuchal transzlucency szűrés viszonylag nagy hibaarányt, ha végzett önmagában. Az eredmények pontosságának javítása érdekében az orvos valószínűleg felajánlja az úgynevezett kombinált szűrést.,
kombinált szűrésnél az NT ultrahang eredményei egy vagy két vérvizsgálattal párosulnak, amelyek mérik és összehasonlítják a hCG és a PAPP-A (terhességgel összefüggő plazmafehérje a) szintjét. Ezt a két hormont a magzat termeli, és az anya véráramába jut.
mennyire pontos a nuchal áttetszőség?
az NT eredmények önmagukban körülbelül 70 százalékos pontossági rátával rendelkeznek. Ez azt jelenti, hogy a teszt a Down-szindrómás vagy más kromoszóma-rendellenességben szenvedő csecsemők 30% – át hiányolja., Beleértve az NT-t az első trimeszter részeként a kombinált szűrés 83-92% – ra javítja az észlelést.
a nuchal áttetszőség eredményeinek párosítása más szűrővizsgálatokkal az első trimeszterben tovább javítja a pontosságot. Az NT szűrést, a PAPP-A hormon mérését és a quad képernyőt ötvöző integrált képernyő 94-96 százalékra javítja a Down-szindróma észlelési arányát.
az NT képernyő eredményei kombinálhatók a nem invazív prenatális teszteléssel (NIPT) is., A NIPT a legpontosabb az összes prenatális szűrés közül; önmagában 99% – os pontossággal detektálja a Down-szindrómát.
mi van, ha az NT eredményei rendellenesek?
Ha a nuchal transzlucencia szűrése vagy bármely más prenatális szűrési eredmény azt jelzi, hogy gyermekének fokozott a genetikai rendellenesség kockázata, akkor a kezelőorvos valószínűleg olyan diagnosztikai tesztet javasol, mint a chorion villus sampling (CVS) vagy az amniocentesis.
azt is javasolhatja, hogy beszéljen egy genetikai tanácsadóval, aki jobban meg tudja magyarázni, mit jelentenek az eredmények.,
mivel az abnormális nt mérések magzati szívhibákhoz is kapcsolódnak, a kezelőorvos körülbelül 20 héten belül javasolhat magzati echokardiogramot, hogy megnézze a baba szívét. A 20 hetes anatómiai vizsgálat során abnormálisan vastag nuchális mérést kell figyelembe venni, és különös figyelmet kell fordítani a szív szkennelésére.
a megnövekedett nt-mérések szintén összefügghetnek a koraszülés nagyon kissé magasabb kockázatával, így előfordulhat, hogy ezt is megfigyelik.,
ne feledje, hogy az összes terhességi szűrővizsgálat, beleértve a tarkóreducenciát és a kapcsolódó vérképet, nem közvetlenül teszteli a kromoszómális problémákat. Ez azt jelenti, hogy nem tudnak diagnosztizálni semmilyen konkrét állapotot.
a nuchal áttetszőség vagy a kombinált szűrővizsgálat rendellenes eredménye nem jelenti azt, hogy gyermekének kromoszómális rendellenessége van. Csak azt jelenti, hogy statisztikai valószínűsége van annak, hogy problémája van. Ezért orvosa javasolja a nyomon követési diagnosztikai vizsgálatot.
próbálja meg, hogy ne gondolja túl az eredményeket., Sok nő, akinek rendellenes eredménye van a szűrővizsgálaton, tökéletesen normális, egészséges gyermeket vállal.
ne feledje, hogy a szűrővizsgálat normál eredménye nem garantálja, hogy a baba nem rendelkezik kromoszómális hibával, bár ez azt jelenti, hogy nagyon valószínűtlen.
Hogyan készüljünk fel a tarkóredoy szűrés
szakértők azt mondják, akkor kap a legjobb tarkóredoy eredményeket, ha aláveti magát az ultrahang egy teljes húgyhólyag, így próbálja meg, hogy ne menjen a fürdőszobába, mielőtt a teszt., Az NT vizsgálatot végző személy azt is kérheti, hogy igyon egy pohár vizet, mielőtt elkezdené.
tarkóredő kockázatok
Mind az ultrahang, illetve a kísérő vér vizsgálatok fájdalommentesek (hacsak nem számítjuk a tűszúrás a vérvizsgálat), valamint nem hordoznak kockázatot, hogy te vagy a baba.
a hamis pozitívumok viszonylag gyakoriak csak az NT képernyőn, ami nyomon követési eljárásokhoz vezethet, amelyek nagyobb kockázatot és szükségtelen aggodalmat jelentenek. De próbáld meg perspektívában tartani: a teljesen egészséges baba esélye túlnyomórészt az Ön javára van.
