az újszülöttkori cukorbetegség a cukorbetegség olyan formája, amelyet kilenc hónapos kor alatt diagnosztizálnak.

mi az újszülöttkori cukorbetegség?

az újszülöttkori cukorbetegség más típusú cukorbetegség, mint a gyakoribb 1-es típusú cukorbetegség, mivel nem autoimmun állapot (ahol a szervezet elpusztította inzulintermelő sejtjeit).

miközben részt vesz egy fotózáson a Tagsági magazin, Balance, Gareth nyit az élet újszülöttkori cukorbetegség, valamint egy próba, amely radikálisan megváltoztatta a kezelést.,

az újszülöttkori cukorbetegség főbb jellemzői:

• az újszülöttkori cukorbetegséget egy olyan gén változása okozza, amely befolyásolja az inzulin termelést. Ez azt jelenti, hogy a vércukorszint (cukor) szintje a szervezetben nagyon magas.
• az újszülöttkori cukorbetegség fő jellemzője, hogy 6 hónapos kor alatt diagnosztizálják a cukorbetegséget, és itt különbözik az 1-es típustól, mivel az 1-es típus nem érinti a 6 hónaposnál fiatalabb személyeket.
• ezen kívül az újszülöttkori cukorbetegségben szenvedők mintegy 20% – ának van némi fejlődési késése (pl. izomgyengeség, tanulási nehézségek) és epilepsziája is.,
• az újszülöttkori cukorbetegség nagyon ritka, jelenleg kevesebb, mint 100 ember diagnosztizált vele az Egyesült Királyságban.
• az újszülöttkori cukorbetegség két típusa létezik: átmeneti és tartós. Ahogy a neve is sugallja, a tranziens újszülöttkori cukorbetegség nem tart örökké, általában 12 hónapos kor előtt oldódik meg. De általában később visszatér az életben, általában a tizenéves években. Az esetek 50-60% – át teszi ki. Az állandó újszülöttkori cukorbetegség, ahogy az várható volt, örökké tart, és az esetek 40-50% – át teszi ki.,

újszülöttkori cukorbetegség kezelése

az újszülöttkori cukorbetegségben szenvedők mintegy 50% – ának nincs szüksége inzulinra, és helyette glibenklamid nevű tablettával kezelhető. Ezek az emberek megváltoztatták a kcnj11 vagy ABCCC8 gént, és nagyobb adag Glibenklamidra van szükségük, mint amit a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére használnának. A vércukorszint szabályozása mellett a glibenklamid javíthatja a fejlődési késleltetés tüneteit is. Fontos tudni,hogy gyermeke újszülöttkori cukorbetegségben szenved-e, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelő kezelést és tanácsot kap (pl. az inzulin leállítása).,

újszülöttkori cukorbetegség genetikai vizsgálata

az újszülöttkori cukorbetegség genetikai vizsgálatát ingyenesen kínálják minden 9 hónapos kor előtt cukorbetegségben diagnosztizált ember számára. A diagnózis molekuláris genetikai vizsgálattal történő megerősítése elengedhetetlen a kezelés bármilyen változásának mérlegelése előtt.

az újszülöttkori cukorbetegséggel kapcsolatos további információk a cukorbetegség génjeiben találhatók.

tehát ha Ön vagy gyermeke 6 hónapos kor előtt cukorbetegséget diagnosztizáltak, kérje meg a cukorbetegség csapatát az újszülöttkori cukorbetegség tesztelésére., A csapata vérmintát vehet, és elküldheti a Peninsula orvosira, a Royal Devon és Exeter kórházból elemzésre. A teszt ingyenes. Vagy látogasson el a cukorbetegség génjeire, mivel a webhely azt is elmondja orvosának, hogyan vegye be a vérét, és küldje el az Exeter csapatának.