a Tudósok felfedezték, hogy egy genetikai mutáció felelős a betegség okozza, hogy az ember hajtás vastag haját, az arcát, testét.

Hypertrichosis, néha “vérfarkas szindróma” egy nagyon ritka állapot, kevesebb, mint 100 esetben dokumentált világszerte., De a kutatók tudták, hogy a rendellenesség családokban fut, 1995-ben pedig a mutáció hozzávetőleges helyét az X kromoszóma egy szakaszára (a két nemi kromoszóma egyikére) követték egy mexikói családban, amelyet a hypertrichosis érintett.

a szindrómás férfiak arcukat és szemhéjaikat eltakaró hajjal rendelkeznek, míg a nők testükön vastag foltok nőnek. Márciusban egy Thai lány azzal a feltétellel került be a Guinness World Records Könyvébe, mint a világ legszörnyűbb gyermeke.

egy férfi Kínában veleszületett hypertrichosis segített a kutatók megtörni az ügyet., Xue Zhang, a pekingi Orvostudományi Egyetem orvosi genetika professzora tesztelte a férfit és családját, és talált egy extra géndarabot az X kromoszómán. A kutatók ezután visszatértek a Mexikói családhoz, és találtak egy extra géndarabot (amely eltér a kínai emberétől) az X kromoszómáik ugyanazon helyén.

Az extra DNS bekapcsolhat egy hajnövekedési gént a közelben, ami elszabadult furriness-t eredményez., A legjobb megoldás a bűnös számára, írta pragna Patel, a Dél-Kaliforniai Egyetem kutatója, a SOX3 nevű gén, amelyről ismert, hogy szerepet játszik a haj növekedésében.

“ha valójában a beillesztett szekvenciák bekapcsolnak egy olyan gént, amely kiválthatja a haj növekedését, akkor ígéretet tehet a kopaszság vagy a hirsutizmus kezelésére a jövőben, különösen akkor, ha megtervezhetnénk ezt gyógyszerekkel vagy más eszközökkel” – mondta Patel nyilatkozatában.

a tanulmányt az American Journal of Human Genetics június 2-i számában részletezzük.,

kövesd a LiveScience-t a legújabb tudományos hírekért és felfedezésekért a Twitteren @livescience-en és a Facebook-on.