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Albinismo (Italiano)

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la Comprensione Albinismo

gli esseri Umani, gli animali, e anche le piante possono avere albinismo, una condizione che dà alle persone una sorta di aspetto pallido. Ma cos’è l’albinismo e cosa lo causa?

L’albinismo è una condizione genetica in cui le persone nascono senza il solito pigmento (colore) nei loro corpi. I loro corpi non sono in grado di produrre una quantità normale di melanina, la sostanza chimica responsabile del colore degli occhi, della pelle e dei capelli., Quindi la maggior parte delle persone con albinismo ha pelle, capelli e occhi molto pallidi. L’albinismo può colpire persone di tutte le razze e ci sono diversi tipi di albinismo.

Alcune persone con una condizione chiamata albinismo oculocutaneo hanno pelle e occhi estremamente pallidi e capelli bianchi. Altri con questo stesso tipo di albinismo potrebbero avere leggermente più colore nei capelli, negli occhi o nella pelle.

Per alcune persone, l’albinismo colpisce solo i loro occhi. Questo è noto come albinismo oculare. Le persone con albinismo oculare di solito hanno gli occhi azzurri., In alcuni casi, il

(la parte colorata dell’occhio) ha pochissimo colore, quindi gli occhi di una persona potrebbero apparire rosa o rossastri. Ciò è causato dai vasi sanguigni all’interno dell’occhio che mostrano attraverso l’iride. In alcune forme di albinismo oculare, l’udito dei nervi dell’udito può essere influenzato e la persona può sviluppare problemi di udito o sordità nel tempo.

Fatta eccezione per i problemi agli occhi, la maggior parte delle persone con albinismo sono altrettanto sani come chiunque altro. In casi molto rari l’albinismo di una persona fa parte di un’altra condizione che coinvolge altri problemi di salute oltre all’albinismo., Le persone con questi tipi di albinismo possono avere complicazioni di salute come sanguinamento, polmone, intestino e problemi del sistema immunitario.

Vista e albinismo

Le persone con albinismo hanno spesso problemi con la vista. Possono indossare occhiali o lenti a contatto per aiutare a correggere problemi come miopia, ipermetropia o astigmatismo. Altri potrebbero aver bisogno di un intervento chirurgico agli occhi. Proprio come ci sono diversi gradi di albinismo ci sono anche diversi livelli di problemi agli occhi per una persona che ha la condizione.

L’albinismo non rende una persona completamente cieca., Sebbene alcune persone con albinismo siano “legalmente cieche”, ciò non significa che abbiano perso completamente la vista. Possono ancora leggere e studiare-potrebbero aver bisogno di stampe o lenti di ingrandimento più grandi per aiutarli.

Le persone con albinismo possono essere molto sensibili alla luce perché l’iride non ha abbastanza colore per proteggere correttamente il

. Indossare occhiali da sole o lenti a contatto colorate può contribuire a renderli più confortevole fuori al sole.

Precauzioni per la pelle

Oltre a dare alla pelle, agli occhi e ai capelli il loro colore, la melanina aiuta a proteggere la nostra pelle dal sole., Lo fa facendo sì che la pelle si abbronzi invece di bruciare, motivo per cui le persone con pelle più scura (più melanina) hanno meno probabilità di bruciare rispetto alle persone con pelle più chiara. Quindi le persone con albinismo possono scottarsi molto facilmente.

Anche le persone con pelle chiara sono particolarmente a rischio di cancro della pelle. Quindi è importante per le persone con albinismo utilizzare sempre una crema solare con un alto fattore SPF e indossare indumenti che offrano protezione dal sole, come cappelli, indumenti di colore scuro o pantaloni lunghi e camicie a maniche lunghe.

Che cosa causa l’albinismo?

L’albinismo è ereditato., Non è contagioso-non puoi “prenderlo” da qualcun altro. Le persone sono nati con albinismo perché ereditano un gene albinismo o geni dai loro genitori.

Nelle forme più comuni di albinismo oculocutaneo, entrambi i genitori devono portare il gene dell’albinismo affinché un bambino nasca con la condizione. Anche se entrambi i genitori portano il gene, la possibilità che ciascuno dei loro figli nasca con albinismo è uno su quattro.

Se un solo genitore ha il gene e l’altro genitore ha un normale gene del pigmento, i loro figli non avranno l’albinismo oculocutaneo., Ma ogni bambino avrà una possibilità su due di essere un “portatore” di un gene albinismo. Se un bambino che porta il gene cresce fino ad avere un bambino con qualcuno che lo fa anche, c’è una probabilità su quattro che il loro bambino possa avere albinismo. Poiché la maggior parte delle persone che portano un gene albinismo non mostrano alcun segno della condizione, un bambino con albinismo può nascere da genitori la cui colorazione è tipica per le persone del loro gruppo etnico.

La forma più comune di albinismo oculare colpisce solo i maschi che hanno ereditato un gene albinismo dalle loro madri., Alcune femmine possono avere una forma più lieve della condizione se hanno ereditato questo gene.

Come viene trattato?

Poiché la maggior parte delle persone con albinismo non ha problemi di salute, il trattamento — a parte la cura della vista — di solito non è necessario. Ma hanno bisogno di prendere alcune precauzioni, come indossare occhiali da sole e crema solare quando all’aperto.

L’albinismo non può essere ” curato.”Ma solo raramente porta a seri problemi di salute. Quando i problemi di salute sono gravi, i medici di solito possono trattare i sintomi.

Com’è la vita per gli adolescenti con albinismo?,

Le persone con albinismo sono proprio come chiunque altro, con la stessa durata di vita e la capacità di raggiungere i loro obiettivi. Ma vivere con qualsiasi condizione medica durante l’adolescenza può essere difficile, e l’albinismo non fa eccezione.

Poiché la scena sociale può essere più adatta che in piedi, gli adolescenti con albinismo possono affrontare il bullismo o il pregiudizio. Esprimere qualsiasi frustrazione o tristezza per un familiare o un amico che capisce può aiutare. Così può parlare con un consulente o terapeuta per avere idee su come affrontare le sfide che si presentano durante l’adolescenza.,

Recensito da: Steven Dowshen, MD
Data di revisione: aprile 2014