Conosciuto anche politelia o un accessorio o terzo capezzolo, i capezzoli soprannumerari sono molto comunemente scambiati per talpe. Questa condizione congenita abbastanza comune e minore di solito si presenta come piccoli capezzoli extra mal formati che appaiono sul corpo lungo ciò che è designato come la linea del latte.

La linea del latte si estende su ciascun lato del corpo dall’ascella, attraverso i soliti due capezzoli di ciascun seno, lungo l’addome e termina nell’inguine approssimativamente vicino alla regione prossimale dell’interno cosce.,

I capezzoli soprannumerari non sono generalmente seni reali, tuttavia, se si presentano con tessuto mammario funzionale, vengono chiamati polimastia. Se si trovano capezzoli extra oltre questa distribuzione, vengono chiamati capezzoli soprannumerari ectopici.

Sono generalmente classificati in otto categorie, che vanno da una semplice chiazza di capelli, chiamata polythelia pilosa, alla polimastia., Altre categorie come stabilito da Kajava nel 1915, prendere in considerazione, la presenza e o l’assenza di tre componenti principali, vale a dire, un areola (l’anello di pelle pigmentata che circonda il capezzolo), tessuto ghiandolare (il latte cuscinetto componente del seno) o capezzolo.

Se non tutti contemporaneamente presenti (seno funzionale) o assenti (politelia pilosa), possono verificarsi in combinazioni di due insieme senza il terzo o possono presentarsi come uno solo senza uno degli altri due.,

Fisiopatologia dei capezzoli soprannumerari

Durante lo sviluppo dell’embrione, tra le quattro e le cinque settimane, vi è un ispessimento ectodermico simmetrico che si verifica lungo i lati ventrolaterali dell’embrione. Tipicamente, è lungo questo ispessimento che il tessuto ghiandolare del seno si sviluppa nella regione approssimativa della quarta costola.

Il resto della cresta ectodermica regredisce con la formazione di tessuto mammario durante il terzo mese di gestazione. La regressione incompleta dell’ispessimento provoca un capezzolo soprannumerario., Il verificarsi di un tale evento durante l’embriogenesi è solitamente sporadico, ma ci sono state segnalazioni di suscettibilità familiare.

I capezzoli extra rimangono abbastanza spesso asintomatici e possono rimanere inosservati. Ci sono alcuni, tuttavia, che diventano più evidenti nei periodi in cui il corpo subisce alterazioni ormonali come durante la gravidanza, le mestruazioni o la pubertà. Gli effetti degli ormoni sulla politelia possono causare un aumento della pigmentazione o qualche gonfiore, dolore e in alcuni casi allattamento.,

Trattamento e condizioni mediche associate

La scoperta di un capezzolo soprannumerario è di solito solo una scoperta casuale e non associata a nessuna patologia medica sottostante., Tuttavia, ci può essere una caratteristica di accompagnamento di un certo numero di sindromi che includono: sindrome di Simpson-Golabi-Behmel, una sindrome di crescita eccessiva, dove i bambini sono più grandi del normale alla nascita e continuano a crescere a tassi insoliti; sindrome di Kaufman-McKusick, una condizione che colpisce lo sviluppo delle estremità, cuore e sistema riproduttivo; e sindrome di Char, una sindrome che,

Alcune altre condizioni mediche associate più comuni che vengono studiate da diversi studi sono malformazioni del tratto renale e urinario, adenocarcinoma renale e tumori dei testicoli, della prostata e della vescica urinaria.

Tuttavia, i capezzoli soprannumerari, a condizione che non si verifichino con una patologia sottostante, generalmente non richiedono un trattamento e non si sviluppano in seno durante la pubertà.

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