Quali sono le probabilità di avere un altro figlio con la sindrome?

Se avete un bambino con la sindrome di Noonan e né voi né il vostro partner sono stati diagnosticati con voi stessi, parlare con il vostro medico di famiglia di ottenere un rinvio ad un consulente genetico.

Si può essere in grado di avere un esame del sangue genetico per vedere se uno di voi portare uno dei geni difettosi associati con la condizione.,

Se nessuno di voi porta uno dei geni difettosi, il rischio di avere un altro bambino con la condizione è molto piccolo (stimato essere inferiore all ‘ 1%).

Se uno di voi porta un gene difettoso o è stato diagnosticato con la sindrome di Noonan, c’è un rischio del 50% di ogni ulteriore bambino che hai nato con la condizione.

Un consulente genetico può spiegare i rischi e le opzioni per avere un altro figlio., Questi possono includere:

• un test durante la gravidanza per vedere se il vostro bambino ha la sindrome di Noonan
• l’adozione di un bambino
• avere un bambino con un uovo donatore o sperma
• diagnosi genetica pre-impianto – in cui le uova sono fecondate e testati in laboratorio, e solo uova senza difettoso sindrome di Noonan geni sono impiantati nel grembo

per saperne di più su come diagnosticare la sindrome di Noonan.