Il diabete neonatale è una forma di diabete che viene diagnosticata sotto l’età di nove mesi.

Che cos’è il diabete neonatale?

Il diabete neonatale è un tipo diverso di diabete rispetto al diabete di tipo 1 più comune in quanto non è una condizione autoimmune (in cui il corpo ha distrutto le sue cellule produttrici di insulina).

Mentre partecipa a un servizio fotografico per la nostra rivista di appartenenza, Balance, Gareth si apre sulla vita con il diabete neonatale e una sperimentazione che ha cambiato radicalmente il suo trattamento.,

Le caratteristiche principali del diabete neonatale:

• Il diabete neonatale è causato da un cambiamento in un gene che influenza la produzione di insulina. Ciò significa che i livelli di glucosio nel sangue (zucchero) nel corpo aumentano molto in alto.
• La caratteristica principale del diabete neonatale viene diagnosticata con diabete di età inferiore ai 6 mesi, ed è qui che è diverso dal tipo 1, poiché il tipo 1 non colpisce nessuno sotto i 6 mesi.
• Oltre a questo, circa il 20% delle persone con diabete neonatale ha anche un ritardo dello sviluppo (ad esempio debolezza muscolare, difficoltà di apprendimento) ed epilessia.,
• Il diabete neonatale è molto raro, attualmente ci sono meno di 100 persone diagnosticate con esso nel Regno Unito.
• Esistono due tipi di diabete neonatale: transitorio e permanente. Come suggerisce il nome, il diabete neonatale transitorio non dura per sempre e di solito si risolve prima dell’età di 12 mesi. Ma di solito ricorre più tardi nella vita, generalmente durante l’adolescenza. Rappresenta il 50-60% di tutti i casi. Il diabete neonatale permanente come ci si potrebbe aspettare, dura per sempre e rappresenta il 40-50% di tutti i casi.,

Trattamento del diabete neonatale

Circa il 50% delle persone con diabete neonatale non ha bisogno di insulina e può essere trattato con una compressa chiamata Glibenclamide. Queste persone hanno un cambiamento nel gene KCNJ11 o ABCC8 e necessitano di dosi più elevate di Glibenclamide rispetto a quelle utilizzate per trattare il diabete di tipo 2. Oltre a controllare i livelli di glucosio nel sangue, Glibenclamide può anche migliorare i sintomi del ritardo dello sviluppo. È importante sapere se hai / tuo figlio ha il diabete neonatale per assicurarti che tu / loro stiano ricevendo il trattamento e i consigli giusti (ad esempio l’interruzione dell’insulina).,

Test genetici per il diabete neonatale

Il test genetico per il diabete neonatale è offerto gratuitamente a tutte le persone con diagnosi di diabete prima dei 9 mesi di età. La conferma della diagnosi mediante test genetici molecolari è essenziale prima di considerare qualsiasi modifica al trattamento.

Maggiori informazioni sul diabete neonatale possono essere trovate su Diabetes Genes.

Quindi, se voi o il vostro bambino è stato diagnosticato il diabete prima di 6 mesi di età, chiedere il vostro team diabete per un test per il diabete neonatale., La tua squadra può prendere un campione di sangue e inviarlo alla Peninsula Medical School con sede presso il Royal Devon e Exeter Hospital per l’analisi. Il test è gratuito. Oppure puoi visitare i geni del diabete, poiché il sito dirà anche al tuo medico come prelevare il tuo sangue e inviarlo al team di Exeter.