Il DNA, RNA e proteine
I. a. Il DNA, RNA e proteine
DNA o altro saggio chiamato acido desossiribonucleico è l’elemento costitutivo della vita. Contiene le informazioni che la cellula richiede per sintetizzare la proteina e per replicarsi, per essere breve è il deposito di archiviazione per le informazioni necessarie affinché qualsiasi cellula funzioni. Watson-Crick ha scoperto la corrente-struttura del DNA nel 1953.La famosa struttura a doppia elica del DNA ha il suo significato., Ci sono fondamentalmente quattro basi nucleotidiche, che costituiscono il DNA. Adenina (A), guanina (G), timina (T) e citosina(C). Una sequenza di DNA sembra una cosa come questa “ATTGCTGAAGGTGCGG”. Il DNA è misurato in base al numero di coppie di basi di cui è costituito, di solito in kBp o mBp(coppie di basi Kilo/Mega). Ogni base ha la sua base complementare, il che significa che nella doppia struttura elicoidale del DNA, A avrà T come suo omaggio e allo stesso modo G avrà C. nbsp;Le molecole di DNA sono incredibilmente lunghe., Se tutte le basi del DNA del genoma umano fossero digitate come A, C, T e G, i 3 miliardi di lettere riempirebbero 4.000 libri di 500 pagine ciascuno! Il DNA è suddiviso in bit ed è strettamente avvolto in bobine, che sono chiamati cromosomi; gli esseri umani hanno 23 coppie di cromosomi. Questi cromosomi sono ulteriormente suddivisi in piccoli pezzi di codice chiamati Geni. Le 23 coppie di cromosomi sono costituite da circa 70.000 geni e ogni gene ha una sua funzione., Come ho già detto in precedenza, il DNA è costituito da quattro basi nucleotidiche, scoprire la disposizione delle basi è chiamato sequenziamento del DNA, ci sono vari metodi per sequenziamento di un DNA, di solito è effettuata da una macchina o eseguendo il campione di DNA su un gel altrimenti chiamato elettroforesi su gel. Una sequenza tipica sarebbe simile a questa “ATTTGCTGACCTG”.
Fig 1.1.1. Campione di codice genetico con filamenti complementari.,
Determinare la funzionalità del gene e la posizione del gene nel cromosoma è chiamato mappatura genica. Recenti sviluppi mostrano che gli scienziati stanno mappando ogni gene nel corpo umano. Hanno chiamato il loro progetto Human Genome Project (HGP), che prevede uno studio attento di tutti i geni 70,000 nel corpo umano. Whew! E ‘ una cosa inimmaginabile. Quando c’è un cambiamento nel codice genetico si chiama mutazione.
Il significato di un DNA è molto alto. La sequenza del gene è come un linguaggio che istruisce la cellula a produrre una particolare proteina., Un linguaggio intermedio, codificato nella sequenza di acido ribonucleico (RNA), traduce il messaggio di un gene nella sequenza di aminoacidi di una proteina. È la proteina che determina il tratto. Questo è chiamato dogma centrale della vita.
Fig 1.a. 2 Dogma centrale della vita.
Note: I geni sono sequenze di DNA istruiscono le cellule a produrre particolari proteine, che a loro volta determinano i tratti. I cromosomi sono stringhe di geni. Le mutazioni sono cambiamenti nella sequenza del DNA del gene.,
RNA è in qualche modo simile al DNA; entrambi sono acidi nucleici di basi contenenti azoto uniti da zucchero-fosfato spina dorsale. Come mai le differenze strutturali e funzionali distinguono l’RNA dal DNA. Strutturalmente, l’RNA è un singolo filamento in cui il DNA è a doppio filamento. Il DNA ha timina, dove come RNA ha uracile. I nucleotidi dell’RNA includono il ribosio dello zucchero, piuttosto che il desossiribosio che fa parte del DNA. Funzionalmente, il DNA mantiene le informazioni che codificano le proteine, mentre l’RNA utilizza le informazioni per consentire alla cellula di sintetizzare la particolare proteina.,5b4″>
Single-Stranded
Double-Stranded
Has Uracil as a base
Has Thymine as a base
Ribose as the sugar
Deoxyribose as the sugar
Uses protein-encoding information
Maintains protein-encoding information
