Gli scienziati hanno scoperto una mutazione genetica responsabile di un disturbo che fa germogliare i capelli spessi sui loro volti e corpi.

L’ipertricosi, a volte chiamata “sindrome del lupo mannaro” è una condizione molto rara, con meno di 100 casi documentati in tutto il mondo., Ma i ricercatori sapevano che il disturbo corre nelle famiglie, e nel 1995 hanno tracciato la posizione approssimativa della mutazione in una sezione del cromosoma X (uno dei due cromosomi sessuali) in una famiglia messicana affetta da ipertricosi.

Gli uomini con la sindrome hanno i capelli che coprono i loro volti e le palpebre, mentre le donne crescono macchie spesse sui loro corpi. A marzo, una ragazza thailandese con la condizione è entrata nel Guinness dei primati come il bambino più peloso del mondo.

Un uomo in Cina con ipertricosi congenita ha aiutato i ricercatori a risolvere il caso., Xue Zhang, un professore di genetica medica presso il Peking Union Medical College, testato l’uomo e la sua famiglia e ha trovato un pezzo in più di geni sul cromosoma X. I ricercatori sono poi tornati alla famiglia messicana e hanno anche trovato un pezzo di gene in più (che era diverso da quello dell’uomo cinese) nella stessa posizione dei loro cromosomi X.

Il DNA extra può accendere un gene di crescita dei capelli nelle vicinanze, con conseguente furriness in fuga., La soluzione migliore per un colpevole, ha scritto studio ricercatore Pragna Patel della University of Southern California, è un gene chiamato SOX3, che è noto per svolgere un ruolo nella crescita dei capelli.

“Se in realtà le sequenze inserite accendono un gene che può innescare la crescita dei capelli, potrebbe essere promettente per il trattamento della calvizie o dell’irsutismo in futuro, specialmente se potremmo progettare modi per raggiungere questo obiettivo con farmaci o altri mezzi”, ha detto Patel in una dichiarazione.

Lo studio è dettagliato nel numero di giugno 2 dell’American Journal of Human Genetics.,

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