Malattia di Hirschsprung
A volte, i bambini non vengono diagnosticati alla nascita e possono successivamente mostrare sintomi di stitichezza grave e addome disteso. Quando ciò accade, spesso viene diagnosticata la malattia di Hirschsprung da un gastroenterologo pediatrico.
Quali sono i sintomi della malattia di Hirschsprung?
I sintomi variano con l’età. L’ottanta per cento dei bambini con malattia di Hirschsprung ha sintomi nelle prime sei settimane di vita., Tuttavia, i bambini che hanno solo un breve segmento di intestino privo di cellule nervose normali potrebbero non presentare sintomi per diversi mesi o anni. Il loro sintomo principale è la stitichezza.,de:
- errore di avere un movimento intestinale entro le prime 48 ore di vita
- sbdominal distensione (gonfiore di stomaco)
- graduale comparsa di vomito
- la febbre
- costipazione o mancato superamento movimenti intestinali regolari
i Bambini che non hanno i primi sintomi potrebbero verificarsi i seguenti segni della malattia di Hirschsprung età:
- la stitichezza che peggiora con il tempo
- perdita di appetito
- ritardo di crescita
- passando piccolo, feci acquose
- distensione addominale
che Cosa causa la malattia di Hirschsprung?,
Gli scienziati non sono sicuri del motivo per cui le cellule gangliari non migrano completamente fino alla fine del retto. Tuttavia, i fattori genetici possono essere coinvolti, particolarmente quando le lunghezze più lunghe dell’intestino sono coinvolte o quando qualcun altro nella famiglia inoltre ha la circostanza.
Ad esempio, vi è una maggiore probabilità che una coppia abbia un figlio con la malattia di Hirschsprung se uno dei genitori ha la malattia. (Le probabilità sono più alte se la madre è quella con la malattia di Hirschsprung)., Se una famiglia ha un bambino con la malattia di Hirschsprung, c’è una probabilità da 3 a 12 per cento che anche un altro bambino degli stessi genitori abbia la malattia.
La malattia di Hirschsprung si verifica cinque volte più frequentemente nei ragazzi che nelle ragazze. Anche i bambini con sindrome di Down hanno un rischio più elevato.