AVVERTENZE

Alcuni pazienti possono verificarsi episodi transitori di stordimento, vertigini o sincope. Norflex (orphenadrine) può compromettere la capacità del paziente di intraprendere attività potenzialmente pericolose come l’uso di macchinari o la guida di veicoli a motore; i pazienti ambulatoriali devono pertanto essere avvertiti di conseguenza.,

L’iniezione di Norflex (orphenadrine) contiene bisolfito di sodio, un solfito che può causare reazioni di tipo allergico, inclusi sintomi anafilattici e episodi asmatici potenzialmente letali o meno gravi in alcune persone sensibili. La prevalenza complessiva della sensibilità al solfito nella popolazione generale è sconosciuta e probabilmente bassa. La sensibilità al solfito è vista più frequentemente nelle persone asmatiche rispetto alle persone non asmatiche.

PRECAUZIONI

Confusione, ansia e tremori sono stati riportati in pochi pazienti trattati contemporaneamente con propoxifene e orfenadrina., Poiché questi sintomi possono essere semplicemente dovuti ad un effetto additivo, in questi casi si raccomanda una riduzione del dosaggio e/o l’interruzione di uno o entrambi gli agenti.

Orphenadrine citrate deve essere usato con cautela nei pazienti con tachicardia, scompenso cardiaco, insufficienza coronarica, aritmie cardiache.

La sicurezza della terapia continua a lungo termine con orphenadrine non è stata stabilita. Pertanto, se orphenadrine è prescritto per un uso prolungato, si raccomanda il monitoraggio periodico dei valori di sangue, urina e funzionalità epatica.

Gravidanza

Gravidanza Categoria C., Non sono stati condotti studi sulla riproduzione animale con Norflex (orfenadrina) . Non è inoltre sapere se Norflex (orphenadrine) può causare danni fetali quando somministrato a una donna incinta o può influenzare la capacità di riproduzione. Norflex (orphenadrine) deve essere somministrato a una donna incinta solo se chiaramente necessario.

Uso pediatrico

La sicurezza e l’efficacia nei pazienti pediatrici non sono state stabilite.