Tumori cerebrali e Linfoma primario del SNC

Cassie

I tumori cerebrali hanno cambiato la mia vita in più modi di quanto potessi mai immaginare. Lo ammetto, non tutti i cambiamenti sono cattivi. Il cancro mi ha insegnato a smettere di sudare le piccole cose. La vita è solo così male come lo percepiamo.

La mia vita è stata letteralmente cambiata durante la notte da tumori cerebrali. Il 10 luglio 2013 ero fuori a pescare il salmone e poi a fare escursioni sul bellissimo ghiacciaio Mendenhall con la mia famiglia e il nostro nuovo cucciolo., La vita era “normale”; diamine ho considerato la mia vita perfetta a quel punto. Mio marito ed io avevamo appena comprato la nostra prima casa e avevo ricevuto il mio master a maggio. Abbiamo trascorso la maggior parte di maggio in vacanza e poi trascorso giugno godendo la nostra nuova casa e sono diventato un dipendente a tempo pieno al Bartlett Hospital di Juneau, AK. La vita era bella. Poi intorno all ‘1 del mattino dell’ 11 luglio 2013 la vita è cambiata.

Mi sono svegliato con questa strana sensazione al braccio e mentre mi sedevo ho avuto un mal di testa palpitante. Ho svegliato mio marito e gli ho chiesto di portarmi dell’acqua., Mentre era al piano di sotto ho capito che non potevo muovere il lato sinistro del mio corpo. Mi batteva il cuore. Ho provato ad alzarmi e non ci sono riuscita, sono caduta a terra come una bambola di pezza. Mio marito è tornato nella nostra stanza e mi ha detto che stavo balbettando e il lato sinistro del mio viso era cadente. Avevo paura. Mio marito mi ha preso e mi ha portato alla macchina e abbiamo corso in ospedale. Quando siamo arrivati sono stato curato per un ictus. Avevo 28 anni. Come potrei avere un ictus? Ho fatto eseguire più test e i medici hanno notato qualcosa di strano nelle mie TAC, quindi è stata fatta una risonanza magnetica., Non c’era sangue nel mio cervello, ma stavo esprimendo molti dei sintomi di un ictus. Ho scoperto che avevo 3 tumori cerebrali e un enorme gonfiore nel lobo parietale destro. Il tumore più grande era 39mm, o circa le dimensioni di una pallina da golf. La mia mente impazziva. Come ho fatto io, una donna molto sana, ad avere tumori cerebrali? Ho appena fatto una visita medica per le Riserve della Guardia Costiera tre settimane prima, con esami del sangue, e tutto mi ha mostrato come sano.

Era necessario per me rimanere nell’unità di terapia intensiva dell’ospedale in cui stavo lavorando. Ero arrabbiato e così ansioso per quello che il mio futuro ha tenuto., L’ospedale di Juneau è piccolo. Non c’è un neurochirurgo lì. Dovevo andare a Seattle per curarmi. Mi sono stabilizzato abbastanza per volare in aereo commerciale e non ho dovuto essere medi-vaced in elicottero. Siamo stati con la famiglia per un paio di giorni e poi ho avuto una craniotomia il 18 luglio 2024, solo una settimana dopo il mio ictus non vascolare. Il mio neurochirurgo era il dottor Primrose al Virginia Mason Medical Center. Gli sono grato ogni giorno. L’intervento è stato rapido e indolore come la chirurgia del cervello può essere. Lui è un supereroe per me e la mia famiglia.,

In pochi giorni camminavo meglio e poi in poche settimane camminavo senza l’uso di un bastone. La settimana dopo il mio intervento mi è stato diagnosticato un tumore raro chiamato Linfoma primario del sistema nervoso centrale (PCNSL). Sono stato abbinato a un oncologo specializzato in linfoma, il dottor Malpass. Lui è un uomo straordinario e mi ha tenuto ben informato. Lo amo, e come il mio neurochirurgo, sono grato per lui ogni giorno. Ho iniziato la chemioterapia il 31 luglio 2013 per trattare PCNSL. Entro 3 settimane la mia vita era cambiata da quella notte ho avuto un ictus. Mio figlio aveva 4 anni all’epoca ed era un tale soldato., Ha capito che la mamma ha il cancro e lei è malata. Quando le persone sono malate, alcune muoiono, ma la maggior parte sta bene. Avere un figlio attraverso tutta questa esperienza ha reso l’esperienza “più facile” se ciò è possibile. Non stavo solo combattendo il cancro per me, ma stavo combattendo il cancro per lui e per il futuro che ha. Voglio far parte del suo futuro.

Dopo 8 giri di metotreaxato ad alta dose, che comprende 8 settimane di essere in ospedale per il trattamento, e 4 giri di rituxin mi è stato detto che ero in remissione Il 1 ° gennaio 2014. Che un ottimo modo per iniziare il nuovo anno, ” cancro libero.,”Il mio porto è stato rimosso e dopo un indesiderato 7 mese “vacanza” a Seattle la mia famiglia ed io stavamo tornando a Juneau per finire disimballaggio nostra casa e stabilirsi in. Siamo arrivati in aeroporto per un “Mare di blu”. L ” unità della Guardia Costiera mio marito ero di stanza a tutti si presentò a darci il benvenuto a casa. I miei medici erano stupiti con quanto sano ero durante il processo di chemioterapia e creduto il mio cancro era un ” colpo di fortuna.”La persona media con PCNSL è un maschio di 65 anni.

Il 27 marzo 2014 ho avuto la mia prima risonanza magnetica “check up”. Una volta che hai tumori cerebrali macchine MRI diventare la vostra seconda casa., Si spende un sacco di tempo in loro sperando e pregando non nuove masse si presentano nel vostro cervello. Due giorni dopo il mio oncologo ha chiamato e ha detto ” c’è qualcosa che vogliamo controllare dalla tua risonanza magnetica.”Oh no. Il mio cuore è affondato. Proprio come il giorno prima del mio ictus, mi sentivo bene. Come può esserci un oggetto estraneo che cresce nel mio cervello? Non sono malato. Non sono andato a Seattle per i miei appuntamenti fino al 14 aprile. Due settimane dopo. Durante quelle due settimane però la mia salute peggiorava progressivamente ogni giorno. Avevo le vertigini, quasi come se avessi bevuto. Non potevo guidare e avevo bisogno di usare un bastone., Ho pensato che fosse dovuto al mio stress e ansia di vedere il mio oncologo. Ho scoperto che stavo diventando più malato perché tra la risonanza magnetica che ho avuto il 27 marzo e la risonanza magnetica che ho avuto il 14 aprile il mio tumore era cresciuto da 28 mm a 49 mm. Questa volta il tumore stava crescendo nel mio cervelletto sinistro. Quella settimana sono stato iniziato con desametasone (steroidi) e una chemioterapia chiamata Alimta.

Questa chemio era molto più facile dell’ultima chemio che avevo dato che non dovevo andare in ospedale per questo trattamento. Con la ricorrenza del mio cancro ho imparato che il cancro era molto più aggressivo di quanto si pensasse in origine., Ora sono in procinto di passare attraverso un trapianto di cellule staminali. Ora sto ricevendo un trattamento presso la Seattle Cancer Care Alliance, che collabora con Fred Hutch Research Center. Fred Hutch è una delle migliori strutture di ricerca per la ricerca sulle cellule staminali nel mondo. Un trapianto di cellule staminali è ora la mia unica opzione per diventare sano e far parte del futuro di mio figlio.

Il mio consiglio a chiunque abbia tumori cerebrali, o cancro in generale, è di non lasciare che i tuoi problemi di salute ti consumino. Sei più del tuo tumore / cancro. I tumori non sono piacevoli, ma noi, come esseri umani, abbiamo la scelta di essere piacevoli., Puoi svegliarti ogni giorno e arrabbiarti di avere il cancro o puoi svegliarti ed essere grato di esserti svegliato e di essere vivo. Alcune persone vanno a letto la sera e non si svegliano mai. La vita può cambiare velocemente e come sopravvissuti al tumore al cervello abbiamo bisogno di cambiare più velocemente. Utilizzare tutte le risorse che è possibile. Ci sono un sacco di agenzie là fuori che vogliono aiutare le persone con il cancro. All’inizio non ho contattato perché sono testardo e mi sono detto “Sto bene, non ho bisogno di aiuto.”Mentre il trattamento è andato avanti ho capito che il cancro non è qualcosa che posso battere da solo. Avevo bisogno di aiuto., Ho usato l’American Cancer Society, ho contattato gli assistenti sociali del mio ospedale e ho iniziato a cercare gruppi di sostegno. Sono così grato che sto ricevendo aiuto da altri. Ricorda, il cancro non è qualcosa che devi assumere da solo. Credo che il cancro sia molto un problema mentale come un problema fisico perché come i nostri corpi cambiano quando abbiamo il cancro, così fanno le nostre menti e come pensiamo. Non essere imbarazzato nel dire a qualcuno che non ti senti giusto o esprimere quanto sei stressato o depresso. Il cancro fa paura, ma non lasciarti consumare. Chiedi aiuto.