背景:Simian折目は通常ある染色体異常およびシンドロームと関連付けられますが、染色体の欠陥のないある集団でまた見られます。

目的：染色体異常のない小児におけるシミアン折り目の発生率を確認し、民族グループの変化を検出すること。

方法：ポカラのManipal Teaching Hospitalの小児外来科に通う子供における前向き研究。, 2,067人の子供たちが第1回から2007年まで第31回まで2007年にランダムに上映された。 すべての子供に手のひらしわと軸方向の三ラジウス角が検出された。 シミアン折り目を有する人とシミアン折り目を有さない人の間で軸方向トリラジウス角を比較した。 シミアン折り目で発見された子供たちは、IQテストを受けました。 除外基準は、ダウン症候群、他の染色体異常および軽度の異常、プラスまたは他の慢性疾患の状態を有する小児であった。

結果：二千六十七人の子供（男の子1,084人、女の子983人）が上映されました。, そのうち四つはダウン症候群の症例であったので、研究から除外されました。 最終的に合計2,063人（男の子1,082人、女の子981人）が研究グループであった。 マニパル病院の外来部門に出席した合計14の民族グループがありました。 七つの民族グループのうち、ブラハマン、グルン、タマン、ラマ、ネワール、チェットリ、ダリットは単一の手のひらの折り目を持っていた。 Simian折り目の発生率は14.6％であった。この発生率は、ラマの人口（p未満0001）（71.2％）で非常に有意であった。, これらの七つの民族において，シミアン折り目を有する人とシミアン折り目を有さない人との間で軸方向のトリラジウス角度を比較した。 比較は統計的に行われ、有意であることが判明した。

結論：ネパールの子供におけるsimian折り目の発生率は14.6％であり、特定の民族グループでのみ観察された。 それはラマの人口（71.2％）で有意に高かった。