間質性肺疾患および肺線維症は、肺組織（間質）の炎症性および線維性障害を記述するため

Key Info

• 間質性肺疾患は、肺の慢性炎症を伴う肺疾患である
• 肺の慢性炎症は、進行性の瘢痕化または肺の線維化を引き起こす
• 瘢痕は、呼吸, 長期間にわたって、この疾患は呼吸不全および心不全を引き起こす可能性がある。

間質性肺疾患および肺線維症の100以上の既知の原因があり、これには家族性および遺伝性疾患、吸入物質、感染症、薬物、および結合組織疾患が含ま

特発性肺線維症（IPF）は、慢性炎症を特徴とする間質性肺疾患であり、肺の肺胞または気嚢の間の組織の進行性の瘢痕化または肥厚（線維症）を引き起こ, IPFの原因は不明ですが、身体自身の免疫応答が主要な役割を果たしているようです。 最近のデータは、人口あたり14と63のIPFの100,000例の間にあることを示唆しています。 診断時の通常の年齢は40から70の間ですが、診断が行われる前に、多くの場合、疾患のX線証拠があります。 この病気は女性よりも男性に影響を与えます。

この疾患は、通常、運動による息切れの微妙な発症を示す。 時間が経つにつれて、血液への酸素移動が減少するにつれて、息切れの進行性悪化がある。, 酸素移動が減少するにつれて、心臓は酸素化血液を体に送り出すためにより懸命に働かなければならない。 これは心臓の問題につながり、心不全がしばしば発症する。 IPF患者の生存期間の中央値は五年である。

間質性肺疾患の診断

間質性肺疾患の診断は、小さな切開およびビデオ内視鏡器具を使用して胸部を表示する最小限のアクセス手順である胸腔鏡検査の結果として、より正確になっている。, 肺の複数の領域を生検し、スキャンして、大きな切開を必要とせずにこの障害の存在を決定することができる。

治療

IPFの標準的な治療は、症状を改善し、疾患の進行を遅らせることを意図している。 副腎皮質ホルモンおよび細胞毒性の薬剤は炎症性反作用を減らし、肺ティッシュの傷つき、厚化を防ぐことを向けます。 肺移植は最後の手段の治療として成功している。

次のステップ

肺または胸部の問題のための助けが必要な場合は、私たちはあなたのためにここにいます。, 既存の患者のための(212)305-3408、新しい患者のための(212)304-7535を呼び出すか、または今日始めるためにオンラインで予約を要求しなさい。

関連サービス

• コロンビア高度肺疾患および移植センター
• 女性の肺および保健センター
  関連するサービスをすべて見る

関連トピック

• 中皮腫
• 気管支鏡検査/肺生検
• 肺移植