検体が採取された直後にどうなりますか？

1. 収集の時点から、標本はパッケージ化されています&運送業者またはFedExを介して実験室に送られます。

2. 標本は証明された実験室によって戦略的な方法で処理される。 標本が実験室で着けば、標本および伴うCOCは荷を解かれます。, COCおよび標本のガラスびんは記録保存&のための各プロセスの複数のポイントで正確さを保証するためにまたスキャンされる。

3.標本はテストプロセスのための等しい部分に分けられます&最初の免疫学的検定テストは行なわれます。 予備的見つけが標本が陽性であることを提案すれば、GC/MSの確認のテストのための実験室の別の部分に送られます。 標本を分けるもう一つの主な理由はまた分けられた標本テストが提供者によって要求されれば部分を予約することです。

4., 標本はGCMSかガスクロマトグラフィー/質量分析によってそれからテストされます。 ガスクロマトグラフィー-質量分析（GC-MS）は、機能または気液クロマトグラフィー（GC）と質量分析（MS）を組み合わせた&は、サンプル内の異なる物質 初期試験（イムノアッセイ）および確認試験（ガスクロマトグラフィー-質量分析）は、薬物検査に最も頻繁に使用される方法です。 これらの試験の実施可能な高いレベルの感度や特異性が挙げられる。, このアプローチはまた、偽陽性または偽陰性の可能性を大幅に減少させる。

5. スクリーニングテストの正確な所見が確認され、実験室はその所見を記録するための公式報告書を生成する。 レポートには、実行された特定の試験、標本が試験されたパネルまたは薬物、および各パネル（陽性、陰性、または全体として取り消された標本全体）の最終評 結果についても、適切な定量的レベルの確認物質に対応するパネルを記載します。

6., 通常の負の結果を報告し、当該報告の配置決定の研究室の口座ます。

7. 結果が陽性であれば、最終的な検討のためのMROか医学の検討のオフィスに送られます。 有効な医学的説明を得るために、ドナーに連絡するために複数の試みが行われます。 質および正確さはNTA、Inc.にとって最も重要である。 有効な医学的説明が決定されるように。 薬物検査は薬物代謝物の検出に基づいているので、陽性を引き起こす正しい薬物が同定されることが最も重要である。, 要するに、医療レビュープロセスと手順の目標は、寄与因子として役立つ処方箋が薬物検査収集日前にドナーに合法的に処方されたことを確認するこ メディカルレビューオフィサーまたはメディカルレビューアシスタントは、

7a.DOT結果は、DOT規制および連邦ガイドラインに従って、およびメディカルレビューオフィサーの責任に関して処理される。
7b., 非点の結果は非点のプロシージャに従って処理され、私達の非常に修飾された医学の検討のオフィスの助手スタッフによって一般に処理されます。

8. ラボが結果がキャンセルされたと判断した場合、MROオフィスは結果を見直し、上記のようにドナーとの接触を試みます。 取り消された結果は多数のシナリオおよび調査結果に帰因させることができる。 取り消された結果の原因または貢献の要因の例は致命的な欠陥の検出か拒絶、異常なPH、免疫学的検定の干渉、または異常なクレアチニンのレベルを含

9., 完全な医療レビュープロセスが終了すると、結果は検証結果、否定的な結果、またはキャンセルされた結果としてクライアントに報告されます。

• 通常の陰性テストは、通常、分析のために実験室に入ってから24-48時間以内に報告されます。
• 陽性またはキャンセルされたテストは、通常、処理のために受け取った時点から5-7営業日以内に実験室から報告されます。

NTA,Inc., 国で最高の医療レビューオフィスの一つを持っており、我々は勤勉なケアは、我々がレビューし、処理する各結果のために取られることを保証します！