構造と機能

一次聴覚野の構造：

一次聴覚野は、側頭葉に両側に位置する大脳皮質の領域である。 一次聴覚領域は、heschl回、上側頭葉に後方に配置されている領域の中に収容されている上側頭葉平面内。, この皮質は、関連する聴覚領域とともに、大脳皮質のシルビウス裂または側頭葉を頭頂葉および前頭葉から下方に分離する大脳皮質の外側溝の後側面を囲むクラスタ化されている。 Heschl回は、表側側頭葉構造の深部に位置し、側溝内にあるため、大脳皮質の側方視からは視覚化できません。 これは、内側-後方方法で脳の中心に向かって実行されます。, 大多数の個体における左ヘシュル回は右回と比較すると有意に長く，左半球の言語優位性と解剖学的構造の関連する違いとの相関を示唆した。

周辺から中央の聴覚構造への音の経路：

パス音は、外部環境から一次聴覚領域および関連する聴覚領域にかかり、多くのシナプス、decussations、および脳幹核, 音波が空気を通って移動し、耳の耳介によって集められると同時に、tympanic膜の振動を作り出す外的な耳道の下で送信されます。 鼓膜のこの振動は、中耳に存在する三つの耳小骨、malleus、incus、およびstapesの動きおよび振動に変換され、さらに内耳の楕円形の窓に振動を伝達する。, 振動はそれから蝸牛に移動し、聴覚神経に沿って送信される電気エネルギーに振動の音波で現在の機械エネルギーを送信するために作用するCortiの器官

聴神経は、その後、脳幹の橋と髄質との間に位置する蝸牛核に信号を伝達する。, 信号はそれから橋の上のolivary核に、側面lemniscusの細道を通って、次に中脳の下のcolliculusに、そして視床の内部のgeniculate核に移動し、最終的に一次聴覚皮質でシナプスします。 この旅行の間に、情報は脳幹の反対側にdecussatesか交差します。 この交差は音質の局在化そして解釈で助ける各耳からの反対側の細道を取っていて繊維の大半が同側、また反対側の入力を、確立する。, 個人が正中線の位置から直接音を聞くと、その音は同時に両方の耳に届きます。 しかし、音の生成が人の正中線の片側からのものである場合、音は他の耳の前に近い耳に到達し、遠い耳が受け取ったノイズを減衰させるために”音響影”として機能するため、音はより大きな強度になります。 末梢システムが一次聴覚皮質に提供する入力経路を上昇させることに加えて、大脳皮質から脳幹核に至る下降経路および出力経路がある。, 大脳皮質からのこのトップダウンシグナル伝達経路は、個人の注意に応答する周辺構造の変調と、その音に対する個人の行動応答を決定する聴覚刺

一次聴覚皮質および関連する聴覚領域：

一次聴覚皮質は、構造的および機能的特性に基づいてさらに異なる領域に細分することができる。, これらの領域は、細胞構築、ニューロンの数、組織、およびタイプ、骨髄構築、皮質に出入りする有髄線維の量および配置、ならびに脳のその領域で発現する神経伝達物質およびタンパク質の違いである化学構築に基づいて異なる。 一次聴覚皮質の構造は、中心核領域（領域41）で構成され、これはベルト領域に囲まれ、その後パラベルト領域に囲まれる。, これらの領域のそれぞれは、それらの細胞構造、刺激に対する応答、ならびにそれらの入力および出力経路に基づいて異なる。

一次聴覚皮質のコア領域への主要な入力は、それぞれ、腹側、背側、および大細胞成分である視床の内側膝状核の様々な領域である。 聴覚皮質領域の入力および出力の両方の関連する接続は、直列および並列の方法で構造化される。 シリアル接続は、コア領域からベルト領域、最後にパラベルト領域に進みます。, ベルトとパラベルト領域は、大脳皮質における様々な聴覚関連領域、すなわち上側頭溝を取り巻く領域への接続を形成する。 並列接続は、内側膝状体の各領域から聴覚皮質の複数の領域への複数の出力のために生じる。 聴覚皮質のこれらの様々な領域は、複数のソースから複雑な信号を受け取り、大脳皮質の他の領域に中継することができる意味のある情報に情報を統合,

情報が聴覚皮質に到達すると、刺激のより複雑な統合および解釈が行われ得る。 各一次聴覚皮質は、同じ大脳半球内および大脳半球間の接続を有する。 一次聴覚皮質から投射を受け取る主要な準の聴覚領域はHeschlの回、下の頭頂葉、下の後部の前頭葉、島、扁桃体および基底核を囲む上の側頭葉の領域です。, 一次聴覚皮質からの出力の宛先は、入ってくる音響情報によって高次およびより複雑な認知機能がどのように起こるかを決定する。 例えば、扁桃体に移動する聴覚情報は、個人の感情的および行動的反応に大きな影響を与えるが、運動前皮質に向かう情報は、発話計画および制御に利用される。,

聴覚系の組織：

聴覚系の組織、したがって対応する機能は、それが存在する半球、その半球における音感受性ニューロンの位置、および情報がどのような経路を通って移動しているかに依存する。 例えば、一方の耳における音響刺激は、同側皮質と比較して対側の一次聴覚皮質における皮質発火速度が高く、脳幹経路で交差する繊維の数が多いことを示唆している。, この観察はまた、一次聴覚領域およびそれらに関連する対側耳に音を局在させる困難さを含む側頭葉損傷を有する個体においても実証されている。 二つの異なる経路は、音情報の主要なルートとして知られており、それぞれが音情報の独自のタイプを運びます。 腹側流は意味情報を運び、これは言語の意味を決定するために重要であり、側頭葉の吻側極から後頭側頭皮質に移動する。, 背側流は、上側頭皮質から下前頭皮質に音に関する音韻情報を運び、音声のセグメントを理解し、語彙を学習し、単語の調音を理解するのに役立ちます。

聴覚系の組織に存在する共通のテーマは、ニューロンの配置がトノトピック様式であるということである。 このテーマは、蝸牛に由来し、高い周波数は楕円形の窓に最も近い蝸牛の基部に位置し、低い周波数は蝸牛の頂点に存在する。, 音の周波数と確立されたtonotopic勾配のこの分離は、各脳幹核を介して維持され、最終的には一次聴覚皮質に存在する。 各エリアは、その機能が異なります。 一次聴覚領域では、高い周波数の位置は尾側および内側であり、低い周波数は吻側および横側である。