テキサス州

過去40年間で、科学者たちは小児がん研究の世界で信じられないほどの進歩を遂げました。 急性リンパ芽球性白血病、ホジキンリンパ腫などの癌の生存率は劇的に上昇しています。 しかし、これらの印象的な進歩にもかかわらず、研究者は、生存率0％の積極的な脳癌であるびまん性内因性橋神経膠腫（DIPG）の背後にあるコードを解読することはできませんでした。, ルな研究者のスティーブンMackさんしょう。

博士マック、医学のベイラー大学とテキサス小児病院の研究者は、彼が誰も前にそれを見たことがない希望を見ていると言います。 彼はもともと異なる種類の小児脳腫瘍を研究していましたが、DIPGと多くの類似点があることに気づきました。 彼は、特定の種類のDIPGのDNAに特定の変異が腫瘍細胞を特定の薬物に対して脆弱にする可能性があることを発見した。

“この研究は、これらの癌細胞を脆弱にするために潜在的に使用できる薬物についての手がかりを与えてくれます”とMack博士は言いました。,

現在、DIPGは強い放射線で治療されており、腫瘍の増殖を遅らせることができるが、それを止めたり殺したりすることはできない。 これらの細胞の突然変異はDIPGを非常に攻撃的にします-生存期間の中央値は診断からわずか9ヶ月です。 問題の一部は、DIPG細胞は、典型的には有害な細胞を見つけて殺すことができる患者の免疫系のレーダーの下で飛行するのが得意であるということです。 マック博士は、特定の薬物が現在の免疫療法の治療法と組み合わされる可能性があると考えています。, 薬剤は癌細胞の中で起こっているものを造り直す従ってもはやそれらを追求し、殺すことができる免疫組織から隠れることができない。

これらの知見を効果的な治療法に翻訳するにはまだ時間がかかりますが、Mack博士は、成人肺癌の治療など、この種の方法の例を他の場所で見たことがあると述べています。 彼は、薬物と免疫療法に基づく治療法を組み合わせることで、今日の子供たちが経験する人生を変える副作用が少なくなる可能性があると考えてい,

“これらの薬はすでに存在しており、私たちはそれらを使用していますが、おそらく患者に有毒である可能性のある超高用量で使用しています”とMack博士 “私たちの考えは、患者自身の免疫システムの助けを借りて、これらの同じ薬剤を低用量で非常に効果的に使用することができるということです。”

博士マックは、彼の研究は、DIPGを持つ子供の家族に希望を与えるだけでなく、医師や研究者は、彼らが癌のこれらの種類の治療方法について考える方, 彼は、これらの標的薬物療法を免疫療法と組み合わせて使用することは、DIPGだけでなく、数十の治療困難な癌のコードを最終的に割るものになると考え

“私たちは今、これらの患者に提供するものは何もない、それは絶望的な状況です”とマック博士は言いました。 “しかし、これらの腫瘍について私たちが今知っていることの力は、前進する可能性が非常に高いことを意味します。”