DNA複製は、ゲノム情報の完全性を維持するために必要です。 この記事では、DNA複製のプロセスについて段階的に説明します。

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DNA複製は、DNAの相補的な二本鎖構造の巻き戻しを必要とする。 このプロセスは、塩基を一緒に保持する水素結合の切断によって媒介され、結果は二つの一本鎖の形成である。,

DNAのこの領域における結果として生じるY字型の外観は、複製フォークと呼ばれる。 複製の開始は、複製の起源（ori）と呼ばれる特定の部位で起こる。 以下の設立に複製フォークのreplisomeくつかの要因を複製する。

DNAポリメラーゼはそのような重要な要因の一つです。 それらは、細胞内のDNA複製のプロセスに関与するマルチサブユニット酵素である。 それらは既存のDNA鎖にヌクレオチドの付加を触媒作用を及ぼします。, DNA複製において役割を果たすDNAポリメラーゼの多くのファミリーがあり、ヒトには少なくとも15個あり、プロセス中に異なるポイントで必要とされる。

DNA複製中のポリメラーゼ機能

DNAポリメラーゼ酵素は、典型的にはペアワイズの方法で働く;各酵素は、DNA二重らせんを構成する二つの鎖のいずれか これらは一流の繊維および遅れる繊維と呼ばれ、複製される相対的な速度に従って示されます。

複製されたストランドは、先行ストランドと遅延鎖をテンプレートとして使用して合成される。, したがって、生成された二つの新しい二本鎖DNA分子は、元のヘリックス（先行または遅延鎖のいずれか）から一つの鎖と一つの新しい鎖からなります。 このプロセスは半保存的複製と呼ばれ、遺伝情報が世代から世代に伝達されることを可能にするので不可欠である。

活動のDNAポリメラーゼ連携による構造物の摺動クランプローダーの固定クランプが付属しています。 滑走クランプ積込み機は滑走クランプと同様、分けられた螺旋形に塗る一本鎖の結合蛋白質に接触する。,

二つのスライディングクランプはDNAの二本鎖を取り囲み、クランプローダー複合体と呼ばれるアクセサリータンパク質と共に、二つのDNAポリメラーゼの安定な結合部位を提供する。 巻き戻された一本鎖DNAテンプレートは複合体に向かって移動し、リーディングストランドとラギングストランド上のクランプローダーの挙動は、方向性と呼ば

これは、リン酸結合の配向によって決定され、表記法5′-3’および3′-5’によって特徴付けられる。, ヘリックスの二つの鎖のそれぞれは必然的に反対の方向性を有する;これは塩基対形成が起こるために不可欠である。 それらのペアリングは、反平行とも呼ばれます。

DNAポリメラーゼは5’から3’方向にのみ合成する。 その結果、相補的な3’から5’の方向性を有する鎖、主要な鎖は、一つの連続した部分として合成される。 逆に、5’から3’の方向を持つ鎖は、岡崎断片と呼ばれる一連の小さな断片として合成される。,

5’から3’の遅れ鎖の方向はDNAポリメラーゼと互換性がない;この条件を収容するためには、クランプローダーは絶えず新しい位置で解放し、再接続しなければならない。 これはreplisomeから泡立つように遅れる繊維を要求する。

DNA修復のためのポリメラーゼ

いくつかのポリメラーゼは、原核生物および真核生物の両方に存在する。 それらは二つの広いカテゴリーの下でポリメラーゼ活性を提供する。 通常の複製の条件下では、DNAポリメラーゼは3’→5’エキソヌクレアーゼ活性によってエラーを補正する。,

通常の複製事象の外では、DNA修復はゲノムの完全性を維持するために必要な進行中のプロセスである。 内因性および外因性の侮辱は損なわれたDNAで起因します;例えば、一本鎖および二本鎖の壊れ目、鎖の架橋結合、基盤の損失および基盤の修正。これらのＤＮＡ損傷事象を選択的に修復するために複数の経路が存在する。 これらには、ミスマッチ修復、ヌクレオチド切除修復、塩基切除修復、二本鎖切断修復および鎖間架橋修復が含まれる。, の生化学的差異が存在することpolymerases可能に果たす役割の下でのこれらの特定の条件の修理いたします。

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によって書かれた

博士Ananya Mandal

博士Ananya Mandalは職業職業と情熱による医療作家によって。, 彼女は彼女の学士号（MBBS）の後に臨床薬理学を専門にしました。 彼女のために、健康コミュニケーションは専門家のための複雑な検討をちょうど書いていないが、医学の知識を理解し、一般大衆にまた利用できるよう

最終更新日Apr11,2019

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