マイナーで浅い仙骨ディンプルには通常合併症はなく、既知の危険因子はありません。 これらの窪みは処置を要求しません。

しかし、体内で継続するより深いピットは、脊髄または結腸に直接リンクすることができます。, これが慢性的な服用中は飲酒を避けてください。 これらの場合、ディンプルを閉じる必要があります。

より深い穴がしばしば感染し、膿瘍や嚢胞が発症することがあります。 多くの場合、このタイプの成長は、その人が十代の若者になるまで起こりません。

仙骨ディンプルの存在と脊髄異常症または脊椎または脊髄の不完全な融合との間には既知の関連性はない。

仙骨ディンプルが根本的な問題の徴候であるという懸念がある場合、脊柱管を評価する超音波がしばしば最初に行われる検査である。, それは通常、子供が生まれてから3または4ヶ月以内に行われます。

検査で仙骨ディンプルに関連する出生問題が示された場合、赤ちゃんは治療のためにさらなる評価と診断を受けることがあります。 これには、磁気共鳴画像法（MRI）が含まれます。

時には大きなまたは深い仙骨のディンプルは、脊髄または脊髄骨を含む先天性欠損の徴候である。 これらの中で最も一般的なものは、椎骨の一つに小さな不規則性がある二分脊椎である。,

仙骨のくぼみを心配している人は、次のいずれかに気づいた場合は医師に連絡する必要があります。

• 膿の排水
• 赤み
• 腫れ
• 優しさ

医師は、人の病歴を調べ、

つながれたコードシンドローム

仙骨の窪みはまたつながれたコードシンドロームとして知られている根本的な問題を示すことができます。 これは、人の動きを制限する脊髄の固定です。,

子供では、これは脊髄が成長するにつれて脊髄の緊張が高まることを意味し、いくつかの神経学的問題につながる可能性があります。 ほとんどの場合、個人は幼年期の問題を経験しますが、成人期まで現われないかもしれません。

この症候群の症状には、次のものが含まれます。

• 腰痛
• 脚の痛みまたはしびれ
• 脚の衰弱
• 歩行困難
• 足または脊髄変形
• 高弓形足および槌

ほとんどの場合、テザーコード症候群はMRIまたはコンピュータ断層撮影（CT）スキャンのいずれかを用いて診断される。, いくつかのケースでは、筋電図検査は、同様に神経機能を評価するために使用されます。

外科的治療は、脊髄を解き放つために使用されます。 手術の種類は、個々の症例、症状、および状況によって異なります。