しかし、スキャン上の1cmのがんには約100万のがん細胞があり、0.5cmのがんでさえ約10万の細胞があります。 スキャンに表示されない1mmのがんは、100,000個のがん細胞を持っています。

したがって、がんが見えなくなり、症状を引き起こさなくなったとしても、何百万もの細胞が残っている可能性があります。 彼らは成長し続けることができ、最終的に癌は再び検出されるのに十分な大きさになります。 それは癌が再発したと言われるときです。,

精巣癌のようないくつかの癌は、血液中で測定することができるタンパク質（アルファFPおよびベータHCG）を産生する。 これらを測定することは、少量の癌を検出する際のスキャンよりも正確です。

さらに良いことに、まれな白血病である慢性骨髄性白血病（CML）には特徴的な遺伝的異常があり、非常に敏感な血液検査で検出できます。, これは処置が顕微鏡の病気を根絶したかどうか定めることで有用です。 聖杯はあらゆる癌のためのそのような敏感な血液検査を開発することである。

追加療法

寛解がほとんどの癌の治癒を意味するかどうかはわからないため、治癒の可能性を高めるための治療戦略が考案されています。 がんが化学療法で治療されて検出できなくなった場合、残りの顕微鏡的疾患を減少させ続けるためにさらなるコースが与えられます。,

手術後に目に見える病気がない乳癌および腸癌のようないくつかの癌は、手術部位の近くにまだいくつかの細胞が存在するか、血流を介してより広く広がっている場合に備えて、追加の治療を与えられる。 放射線療法は癌が胸の残りのセルを殺すために外科によって取除かれた後与えられます。

脳がんになると、それが完全にクリアされているかどうかを知ることは困難です。, 手術の範囲は、正常な組織や機能への損傷のために限られており、我々は手術をフォローアップするための非常に効果的な治療法を持っていません。 これが治すのがとても難しい理由です。

化学療法、ホルモン療法（乳がんの場合）、またはその両方が、より遠くの部位に逃げた可能性のある細胞を殺すために与えられる。 追加（補助）治療でがんが縮小することは見られませんが、追加治療を受けた患者とそうでない患者を比較した試験から、追加治療によってより多くの患者が治癒することがわかっています。,

治癒の可能性を向上させるために、手術、放射線療法、薬物療法などの複数のタイプの治療を使用するのが一般的です。

化学療法は、細胞が分裂しているときにのみ細胞を殺すため、すべての癌を殺すことができない可能性があります。 細胞の割合のみがいずれかの時点で分裂している。, 癌では、その割合はほとんどの正常組織よりも高いので、癌は化学療法による正常組織よりも多くの損傷を受ける。 多数の線量は分かれ始めるとき休息細胞をつかまえるかもしれません。 別の問題は、癌の一部を最初に縮小した後、いくつかの細胞が化学療法に耐性であるかまたは耐性になることが見出され、未処理のままにされることである。

薬剤組み合わせとして与えられた細胞の耐性を一つの薬のから影響を受けやすい状況です。,

五年間のアウトカム

がんのアウトカムを報告する際には、診断後五年間生存する患者の割合である五年生存率を比較するのが一般的です。 五年は、誰もが統計を収集することができる便利な間隔であり、がん間、または治療センター、州または国間のがんの結果を比較することができます。

それが起こるように、多くの癌が寛解していると、五年生き残っていることは、彼らはおそらく治癒されることを意味します。 しかし、異なるがんの種類には違いがあります。,

癌が寛解を達成した攻撃的なリンパ腫と診断された人は、癌が二年後に戻っていない場合に治癒した可能性が最も高い。 これはどの残りのリンパ腫でも急速に再生すると期待されるのであります。

逆は乳がんの場合です。 完全寛解後の再発の可能性は最初の二年間で最も大きく、時間の経過とともに小さくなり、五年生存率は90％であるが、再発は20年後まで記録されている。,しかし、生存率は時間の経過とともに大幅に改善され、常に改善していることに注意することが重要です。 1970年代には、三つの癌患者のみが診断後の最初の五年を通してそれを作りました。 今日、この数字は約70％であり、以前は致命的であったいくつかの癌では85％を超えています。だから、寛解は治癒を意味するかもしれませんが、私たちは時間の経過とともにそれを知っています。