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Benzosはどのくらいあなたのシステムにとどまりますか?

XanaxやValiumなどのベンゾジアゼピンは、不安、急性ストレス反応、パニック発作を治療するために使用される中枢神経系抑制剤です。

医師は、典型的には、薬物の中毒性のために短期療法としてベンゾスを処方する。 医師は、血液検査、尿検査、毛髪検査、唾液検査を行うことによって、ベンゾジアゼピンが個人のシステムに存在するかどうかを判断することができます。,

現在、最も処方されているうつ薬の一つであるベンゾジアゼピンは、規制物質法の下でスケジュールIV薬に分類されています。 Benzosがアルコールおよび規定のオピオイドのような他の抑制剤と混合されるとき、より有効になり、深刻なか生命にかかわる複雑化のための危険を高め

ロヒプノールなどのベンゾジアゼピンは、性的暴行を促進するために人気があります。 唾液、血液および尿検査は、誰かが無意識のうちにベンゾジアゼピンを消費したかどうかを判断することが,

ベンゾジアゼピンの検査

ベンゾジアゼピンは、薬物を服用してから早くも二から七時間後に尿検査の結果が陽性になります。 薬物クリアランス率は、ベンゾジアゼピンが体内で検出可能なままになる時間の長さであり、それは薬物によって異なります。

バリウムなどの長時間作用型ベンゾは、最大10日間あなたのシステム(尿)にとどまることができます。 ハルシオンおよび他の短時間作用型ベンゾジアゼピンは、二日まで検出することができます。

どのくらいベンゾはあなたの尿中に滞在しますか?,an (lorazepam)
Serax (Oxazepam)
Restoril (temazepam)
Librium (chlordiazepoxide)
Klonopin (clonazepam)
Rohypnol (flunitrazepam)
Short Acting Halcion (triazolam) Up to two days
Dalmane (flurazepam)

Source: Mayo Medical Laboratories

People tested for benzodiazepines include athletes, drug rehab clients, employees, hospital patients and military personnel.,

尿検査

尿検査に続く尿検査は、個人のシステムにおけるXanaxまたは他の中間作用ベンゾをチェックする一般的な方法です。 体が薬物を代謝した後、経口投与量の約五分の一が尿中に残る。 低用量のXanaxのユーザーは摂取の後の四日までの薬剤のために陽性をテストし重いユーザーは摂取の後の週までのためのプラスの結果を作り出すかもしれ

水分摂highが高いと薬物が希釈され、偽陰性の結果が生じるため、水分補給は尿薬物検査に影響を与えます。,

低用量のベンゾジアゼピンまたは使用間隔が長いと、尿中の薬物レベルが検出カットオフを下回ると、否定的な結果が生じる可能性があります。 さらに、薬剤を使用してから尿検査を取ること間の時間間隔はボディの薬剤のレベルが肯定的な試験結果を誘発するには十分に高いかどうか影

代謝は尿検査の結果にも影響します。 各人の代謝率はユニークであり、年齢、性別、民族性、および肝臓または腎臓障害の存在によって異なります。, 遅い代謝率は、薬物が尿中に長時間存在することを意味する可能性がある。 速いmetabolism代謝率の人々は薬剤をすぐに破壊しま、検出の窓を減らします。

他のいくつかの要因は、薬物が人の尿中にどのくらい滞在するかに影響を与えます。

  • 体重
  • 尿pH
  • 使用期間
  • 薬物の特性

これらの要因は、偽陽性をもたらす可能性があります。, 検査結果が陽性の場合、医師は患者がベンゾジアゼピンを処方され、使用instructionsに従ったかどうかを判断する必要があります。

血液検査

体内のベンゾジアゼピンの存在を判断するための血液検査は、尿検査よりも侵襲的であるが、時には必要である。 患者が入院している場合、医師はその人がアルプラゾラムに酔っているかどうかを知るために血液検査をする必要があるかもしれません。

血液検査は、摂取後数時間以内にアルプラゾラムの存在を検出することができ、血液サンプルは摂取後一日まで陽性を検査することができる。, ただし、血液検査に尿検査より短い検出の窓があります。

ヘアテスト

ヘアサンプルでベンゾジアゼピンを検出することが可能です。 人がアルプラゾラムを摂取すると、薬物は体および頭全体の毛包の成長に蓄積する。 毛のテストは実験室の分析のために20から50の繊維の毛のサンプルを要求する。 ベンゾジアゼピンラジオイムノアッセイと呼ばれるテストを通じて、専門家は、摂取後四週間までのアルプラゾラムの存在を決定することができ,

一センチメートルの髪が成長するのに約一ヶ月かかるため、摂取から数日以内に行われた毛髪試験は不正確な結果をもたらす可能性があります。 ジアゼパムのような長時間作用型ベンゾジアゼピンを検出するよりも、毛髪試験でアルプラゾラムを検出することは困難である。

唾液検査

唾液検査は、摂取後2.5日までXanaxを検出することができます。 唾液検査は、血液検査よりも長い検出窓を有するが、尿検査よりも短い窓を有する。 唾液検査には、十分な量の口腔液が必要です。, 彼らは尿検査よりも高価になる傾向があるので、彼らは一般的ではありません。

ベンゾジアゼピンの種類

ベンゾジアゼピンは、短時間作用型、中間型、または長時間作用型であり得る。 分類は、体内の薬物の濃度が半分に減少するまでの時間の長さを記述する薬物の排除半減期に依存する。

短時間作用型ベンゾは、通常、長時間作用型ベンゾよりも速く体を離れる;彼らは一から12時間の除去半減期を持っています。 中間機能のbenzosに12から40時間の平均除去の半減期があります。, 長時間作用性のbenzosに40から250時間の除去の半減期があります。,74769″>

Benzodiazepine Half-Lives and Time to Peak Level in Blood Name or Benzodiazepine Time to Peak Level Half-Life Xanax (alprazolam) One to two hours 12 hours Lexotan (bromazepam) One to four hours 20 hours Librium (chlordiazepoxide) One to four hours 100 hours Klonopin (clonazepam) One to four hours 34 hours Tranxene (clorazepate) 0.,5 to two hours 100 hours Valium (diazepam) One to two hours 100 hours Dalmane (flurazepam) 0.5 to one hour 100 hours Ativan (lorazepam) One to four hours 15 hours Mogadon (nitrazepam) 0.5 to two hours 30 hours Serax (oxazepam) One to four hours 8 hours Doral (quazepam) 1.,5時間 25-41時間 レストリル(テマゼパム) 二から三時間 11時間 ハルシオン(トリアゾラム) 一から二時間 2時間

source:medscape

より長い除去半減期を有する薬物は、システム内に長く残る。 ベンゾジアゼピンが有効になる速度は、血液脳関門を通過する薬物の能力に依存する。, 脂肪に溶解するジアゼパムのようなベンゾは、ロラゼパムのような水溶性ベンゾよりも速く作用する。 ベンゾのピーク血中濃度は、典型的には、摂取の最初の三時間以内に発生します。 脂溶性ベンゾの一投与量は、水溶性ベンゾの類似用量よりも作用持続時間が短い。 これは主に、中枢神経系から末梢部位への急速な再分配のためである。, 中間作用型のロラゼパムは長時間作用型のジアゼパムよりも中枢神経系に長く影響するが、後者は半減期が長い活性中間体に代謝され、その効果を延長する。 したがって、ジアゼパムはロラゼパムよりも長く体内に留まります。

アルプラゾラムが体内にどのくらい滞在するかに影響を与える要因

いくつかの要因は、中間作用するアルプラゾラムが個人の体内にどのくらい滞在するかに影響を与える。 一人は三日で薬を処理することができますが、別の人は時間がかかることがあります。, 薬物のクリアランス率は、個々の要因、薬物投与量、使用頻度および使用される他の薬物に依存する。

個々の要因

年齢、体格、遺伝学、肝臓および腎臓の機能、代謝率および尿中pHなどの要因は、アルプラゾラムがシステムにどのくらい

高齢者は、代謝率の変化、肝臓への血流の変化、または内部機能の低下のために、アルプラゾラムをシステムから処理するのに若者よりも時間が,

個体の身長、体重および体脂肪率は、アルプラゾラムのクリアランス率に影響を及ぼす可能性がある。 短い、軽量の人は、背の高い、ヘビー級の人よりも薬をクリアするのに時間がかかります。 より小さい人と比較されて、より大きい人は彼らのボディサイズに比例してより少ない量を摂取している。

肝機能障害を有する個体は、正常な肝機能を有する個体よりもアルプラゾラムの処理がゆっくりと行われる傾向がある。 肝疾患および肝硬変は、アルプラゾラムクリアランス時間を延長する。,

薬物投与量

アルプラゾラムの高用量を取る人は、彼らのシステムから薬物を排泄するために低用量を取る人よりも時間がかかります。 正常なalprazolamの線量は0.25mgから4mgまで及びますが、時々人々は許容、物質の使用の無秩序または依存のために4mgの適量を超過しなければなりません。

使用頻度

アルプラゾラムの使用頻度は、身体が薬物をどのくらい速くパージするかを決定します。 長期ユーザーは薬剤を取り除くのに短い期間にわたる薬剤を使用した人より時間がかかります。, 耐性を開発することは、多くの場合、検出ウィンドウを拡張し、人のシステムに蓄積する薬物を引き起こす彼らの投与量を増加させる人々を引き起こ

他の薬物の使用

アルプラゾラムと同時に他の薬物を摂取すると、薬物を処理して排泄する身体の能力が変わる可能性があります。 シメチジン、エリスロマイシン、イトラコナゾール、ケトコナゾール、リトナビルなどの薬を服用すると、肝臓のクリアランスが遅れることがあります。 プロザックのような経口避妊薬そしてSsriはまたシステムからのアルプラゾラムの新陳代謝そして追放を遅らせます。,

同様に、人々はアルプラゾラムの代謝を促進するために薬物を服用することができる。 このような薬物には、カルバメゼピン、グルココルチコイド、フェニトイン、プロゲステロン、ナフシリン、フェノバルビタールおよびセントジョンズワートが含ま 調査はまた喫煙者が非喫煙者よりわずかに高い整理率があるかもしれないことを明らかにした。