Nuchal Translucency Screening (日本語)
あなたの最初の学期の終わりに向かって、あなたの開業医はnuchal translucencyを含むいくつかの出生前スクリーニングのいずれかを推薦するかもしれません。
これらのスクリーニング検査は、すべての妊婦に推奨され、赤ちゃんが染色体障害または先天性心不全を有する可能性を判断するのに役立ちますが、これらの状態を診断することはできません。
nuchal translucencyがいつ、なぜ推奨されるのか、そしてこの一般的なスクリーニングから期待できることは次のとおりです。,
nuchal半透明テストとは何ですか？
ヌーカル半透明スクリーニング、またはNTスクリーニングは、妊娠の最初の学期の終わりに行われる特殊なルーチン超音波です。 この医師決定する方法は統計的に有意率が上昇していることが染色体異常を示す部分
NTは、nuchal foldと呼ばれる成長している赤ちゃんの首の後ろにある小さくて明確なスペースに焦点を当てています。 専門家は、このスポットが染色体異常を有する乳児に体液を蓄積する傾向があることを発見した。,
首の付け根に体液が増加した乳児は、ダウン症候群（トリソミー21）、エドワーズ症候群（トリソミー18）またはパタウ症候群（トリソミー13）などの染色体問題を抱えるリスクが統計的に増加している。
これらの条件はすべて、特定の染色体セット（それぞれ21番染色体、18番染色体、または13番染色体）上に染色体の余分なコピーを有することを含む。 その原因となり知的障害および軽症の誕生です。 障害を持つ赤ちゃんのオッズは、母親の年齢とともに増加しますが、彼らはどの年齢でも誰にでも起こることができます。,
ヌーチャル半透明は100パーセント正確ではないことに注意してください。 それは出生前のスクリーニングです、つまりそれはどんな状態も診断できません。
NTスクリーニングだけで偽陽性は比較的一般的であるため、それは多くの場合、遺伝的障害を持って生まれているあなたの赤ちゃんの相対的なオッ,
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通常のNt測定とは何ですか？,
通常のNT測定は、あなたの妊娠中の距離によって異なります。
一般に、ほとんどの医師は、12週間での通常のスクリーニングNT測定を3mm未満と考えています。
誰がヌーカル半透明スクリーニングを受けるべき
nuchal半透明スクリーンは、すべての妊婦に推奨され、多くの場合、最初の妊娠中のいくつかのルーチン出生前検査の一つです。
それはあなたが出生前のテストを持っているかどうか、最終的にはあなた次第です。 結果は出生前の心配の決定をするのを助けることができる。, フォローアップ検査で染色体異常が診断された場合は、お子様の特別なニーズに合わせて事前に準備することができます。
NTは広く利用可能であるが、一部の農村部および都市部では、手順を実行するためのリソースを持っていない場合があります。
ヌーカル半透明スクリーニングが行われる場合
NTスクリーニングは通常、11週1/2と13週1/2の間に行われますが、妊娠10週と13週の間に行わなければなりません。 その後、組織はより厚くなり、もはや半透明ではなくなるので、検査結果は決定的ではなくなります。,
NTスクリーニングがどのように行われるか
NTは非常に敏感で安全なマシンを使用して超音波の特別なタイプです。 超音波検査士はあなたの胃の外側にトランスデューサー（細い棒）を王冠からのお尻にあなたの赤ん坊を測定し、胎児の年齢が正確であることを点検するた それから彼または彼女はnuchal折目を見つけ、スクリーンの厚さを測定します。
これらの測定値に加えて、あなたの年齢と赤ちゃんの妊娠期間が、染色体異常の確率を計算する式に入力されます。, この数字は確定診断を与えることはできませんが、診断テストを受けるかどうかを判断するのに役立ちます。
Nuchal translucencyと最初の学期を組み合わせたスクリーニング
nuchal translucencyスクリーニングは、それ自体で実行すると比較的高いエラー率を持っています。 の精度向上結果、医師が提供されることと併せ考えます。,
組み合わせたスクリーニングでは、NT超音波の結果は、hCGとPAPP-A（妊娠関連血漿タンパク質A）のあなたのレベルを測定し、比較する一つまたは二つの血液検査 これら二つのホルモンは胎児によって作り出され、お母さんの血流に渡されます。
ヌーチャル半透明はどのくらい正確ですか？
NT結果はそれ自体で約70パーセントの精度を持っています。 それはテストがダウン症候群または他の染色体の無秩序の赤ん坊の30パーセントを逃すことを意味する。, どのNTの一部として初の学期の複合審査に向検出83 92％でした。
最初の学期の他のスクリーニングテストとnuchal半透明の結果を組み合わせることにより、精度がさらに向上します。 NTのスクリーニング、ホルモンPAPP-Aの測定、およびクワッドスクリーンを結合する統合されたスクリーンは94そして96パーセントの間でにダウン症の検出率
NTスクリーンの結果は、non襲的出生前検査（NIPT）と組み合わせることもできます。, NIPTはすべての出生前のスクリーニングの最も正確である;それ自体によって、それはダウン症候群の検出で正確な99パーセントである。
あなたのNT結果が異常な場合はどうなりますか？
あなたのnuchal半透明のスクリーニングか他のどの出生前のスクリーニングの結果でもあなたの赤ん坊が遺伝的異常を持っていることの高められた危険にあるかもしれないことを示せばあなたの従業者は多分chor毛の絨毛の見本抽出(CVS)または羊水穿刺のような診断テストを提案する。
彼または彼女はまた、結果が何を意味するのかをよりよく説明できる遺伝カウンセラーと話すことを提案するかもしれません。,
異常なNT測定はまた、胎児の心臓の欠陥に関連付けられているので、あなたの開業医は、あなたの赤ちゃんの心を見て約20週間で胎児の心エコー図をお勧めするかもしれません。 異常に厚いnuchal測定は20週の解剖学スキャンおよび中心のスキャンに支払われる特別な注意で考慮に入れられるべきです。
NT測定値の増加は、早産のリスクがわずかに高いことにも関連している可能性があるため、そのためにも監視される可能性があります。
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核透明性および関連する血液検査を含むすべての妊娠検査は、染色体の問題を直接検査するものではないことに注意してください。
それは彼らが特定の条件を診断できないことを意味します。
nuchal translucencyまたは複合スクリーニングテストの異常な結果は、あなたの赤ちゃんが染色体異常を持っていることを意味するものではありません。 彼らはちょうど問題を抱えている統計的な可能性があることを意味します。 あなたの医者は、フォローアップ診断テストを提案する理由です。
あなたの結果を考え過ぎないようにしてください。, 彼らのスクリーニングテストの異常な結果がある多くの女性は完全に正常で、健康な子供を持つことを続きます。
また、スクリーニング検査の正常な結果は、あなたの赤ちゃんが染色体欠損を持っていないという保証ではないことに注意してください。
nuchal半透明スクリーニングの準備方法
専門家は、完全な膀胱で超音波を受けると、最高のnuchal半透明の結果が得られると言いますので、テストを受ける前にトイレに行かないようにしてください。, NTスキャンを実行する人はまた始める前に水のガラスを飲むように頼むかもしれない。
nuchal translucency risks
超音波と付随する血液検査の両方が無痛であり、あなたやあなたの赤ちゃんにリスクを負わない限り、あなたやあなたの赤ちゃんにリスクを負うことはありません。
偽陽性はNTスクリーンだけで比較的一般的であり、より大きなリスクと不必要な心配を提示するフォローアップ手順につながる可能性があります。 しかし見通しでそれを保つことを試みなさい:完全に健康な赤ん坊を持っていることの確率はあなたの好意に圧倒的にある。
