警告

皮下経路（溶液）

アダリムマブで治療された患者は、感染のリスクが高く、そのうちのいくつかは重篤になり、入院または死亡 これらの感染症には、結核、侵襲性真菌感染症、細菌、ウイルス、およびレジオネラ菌およびリステリア菌を含む日和見病原体によって引き起こされる 治療のリスクと利点は、慢性または再発感染症の患者における治療開始前に慎重に考慮されるべきである。, 潜在性結核について評価し、治療を開始する前に必要に応じて治療する。 治療前に陰性であった患者における結核の発症の可能性を含む、治療中および治療後の感染の徴候および症状を患者を注意深く監視する。 重度の全身疾患を発症するリスクのある患者における経験的抗真菌療法を検討する。 アダリムマブのような腫瘍壊死因子（TNF）遮断薬で治療された小児および青年の患者において、リンパ腫および他の悪性腫瘍、いくつかの致命的なものが報告されている。, アダリムマブを含むTNF遮断薬で治療された患者において、主にクローン病および潰瘍性大腸炎を有する青年および若年成人男性において、通常は致死的な肝pl性T細胞リンパ腫（HSTCL）の市販後症例が報告されている。 ほとんどの場合は、アザチオプリンまたは6-メルカプトプリンとの併用治療を受けている患者で発生しました。,

皮下経路（溶液）

重篤な感染結核（TB）、細菌性敗血症、浸潤性真菌感染症（ヒストプラスマ症など）、および他の日和見病原体による感染症を含む入院または死治療中に重篤な感染症または敗血症を発症した場合は、アダリムマブ-bwwdを中止する。潜伏性結核の検査を行い、陽性の場合は、アダリムマブ-bwwdを開始する前に結核の治療を開始する。最初の潜伏結核検査が陰性であっても、治療中に活動性結核についてすべての患者を監視する。,悪性リンパ腫および他の悪性腫瘍は、いくつかの致命的な、アダリムマブ製品を含むTNF遮断薬で治療された小児および青年患者において報告されている。まれなタイプのt細胞リンパ腫である肝pl性T細胞リンパ腫（HSTCL）の市販後の症例は、アダリムマブ製品を含むTNF遮断薬で治療された炎症性腸疾患を有する青年および若年成人において発生している。

皮下経路（溶液）

adalimumab-attoで治療された患者は感染のリスクが高く、そのうちのいくつかは重篤になり、入院または死亡につながる可能性がある。, これらの感染症には、結核、侵襲性真菌感染症、細菌、ウイルス、およびレジオネラ菌およびリステリア菌を含む日和見病原体によって引き起こされる 治療のリスクと利点は、慢性または再発感染症の患者における治療開始前に慎重に考慮されるべきである。 潜在性結核について評価し、治療を開始する前に必要に応じて治療する。 治療前に陰性であった患者における結核の発症の可能性を含む、治療中および治療後の感染の徴候および症状を患者を注意深く監視する。, 重度の全身疾患を発症するリスクのある患者における経験的抗真菌療法を検討する。 アダリムマブ製品を含む腫瘍壊死因子（TNF）遮断薬で治療された小児および青年患者において、リンパ腫および他の悪性腫瘍、いくつかの致命的なものが報告されている。 アダリムマブ製品を含むTNF遮断薬で治療された患者において、主にクローン病および潰瘍性大腸炎を有する青年および若年成人男性において、通常は致死的な肝pl性T細胞リンパ腫（HSTCL）の市販後の症例が報告されている。, ほとんどの場合は、アザチオプリンまたは6-メルカプトプリンとの併用治療を受けている患者で発生しました。

皮下経路（溶液）

重篤な感染結核（TB）、細菌性敗血症、浸潤性真菌感染症（ヒストプラスマ症など）、および他の日和見病原体による感染症を含む入院または死患者が治療中に重篤な感染症または敗血症を発症した場合は、adalimumab-adazを中止する。潜伏性結核の検査を行い、陽性の場合は、アダリムマブ-adazを開始する前に結核の治療を開始する。,最初の潜伏結核検査が陰性であっても、治療中に活動性結核についてすべての患者を監視する。悪性リンパ腫および他の悪性腫瘍は、いくつかの致命的な、アダリムマブ製品を含むTNF遮断薬で治療された小児および青年患者において報告されている。まれなタイプのt細胞リンパ腫である肝pl性T細胞リンパ腫（HSTCL）の市販後の症例は、アダリムマブ製品を含むTNF遮断薬で治療された炎症性腸疾患を有する青年および若年成人において発生している。,

皮下経路（溶液）

重篤な感染結核（TB）、細菌性敗血症、浸潤性真菌感染症（ヒストプラスマ症など）、および他の日和見病原体による感染症を含む入院または死患者が治療中に重篤な感染症または敗血症を発症した場合は、adalimumab-afzbを中止する。潜伏性結核の検査を行い、陽性の場合は、アダリムマブ-afzbを開始する前に結核の治療を開始する。最初の潜伏結核検査が陰性であっても、治療中に活動性結核についてすべての患者を監視する。,悪性リンパ腫および他の悪性腫瘍は、いくつかの致命的な、アダリムマブ製品を含むTNF遮断薬で治療された小児および青年患者において報告されている。まれなタイプのt細胞リンパ腫である肝pl性T細胞リンパ腫（HSTCL）の市販後の症例は、アダリムマブ製品を含むTNF遮断薬で治療された炎症性腸疾患を有する青年および若年成人において発生している。

皮下経路（溶液）

アダリムマブ-adbmで治療された患者は感染のリスクが高く、そのうちのいくつかは深刻になり、入院または死亡につながる可能性がある。, これらの感染症には、結核、侵襲性真菌感染症、細菌、ウイルス、およびレジオネラ菌およびリステリア菌を含む日和見病原体によって引き起こされる 治療のリスクと利点は、慢性または再発感染症の患者における治療開始前に慎重に考慮されるべきである。 潜在性結核について評価し、治療を開始する前に必要に応じて治療する。 治療前に陰性であった患者における結核の発症の可能性を含む、治療中および治療後の感染の徴候および症状を患者を注意深く監視する。, 重度の全身疾患を発症するリスクのある患者における経験的抗真菌療法を検討する。 アダリムマブ-adbmなどの腫瘍壊死因子（TNF）遮断薬で治療された小児および青年患者において、リンパ腫および他の悪性腫瘍、いくつかの致死的なものが報告されている。 アダリムマブ-adbmを含むTNF遮断薬で治療された患者において、主にクローン病および潰瘍性大腸炎を有する青年および若年成人男性において、通常は致死的な肝pl性T細胞リンパ腫（HSTCL）の市販後症例が報告されている。, ほとんどの場合は、アザチオプリンまたは6-メルカプトプリンとの併用治療を受けている患者で発生しました。

皮下経路（溶液）

重篤な感染結核（TB）、細菌性敗血症、浸潤性真菌感染症（ヒストプラスマ症など）、および他の日和見病原体による感染症を含む入院または死患者が治療中に重篤な感染症または敗血症を発症した場合は、アダリムマブ-fkjpを中止する。潜伏性結核の検査を行い、陽性の場合は、アダリムマブ-fkjpを開始する前に結核の治療を開始する。,最初の潜伏結核検査が陰性であっても、治療中に活動性結核についてすべての患者を監視する。悪性リンパ腫および他の悪性腫瘍は、いくつかの致命的な、アダリムマブ製品を含むTNF遮断薬で治療された小児および青年患者において報告されている。まれなタイプのt細胞リンパ腫である肝pl性T細胞リンパ腫（HSTCL）の市販後の症例は、アダリムマブ製品を含むTNF遮断薬で治療された炎症性腸疾患を有する青年および若年成人において発生している。