制度審査委員会
ミッションステートメント
メイン大学システム（UMシステム）内の大学における人間を対象とした研究は、 これらの原則およびそれらから派生する可能性のあるルールは、ヒトを対象とした研究が行われるかどうか、またどのように行われるかを決定するた, 研究者は、研究のために募集され、研究に参加する個人の権利とプライバシーと福祉を尊重し、保護しなければなりません。 より正確には、すべてのヒト対象研究は、米国保健福祉省（DHHS）”共通ルール”45CFR46;21CFR50;ベルモント報告書;ニュルンブルクコード、およびヘルシンキ宣言に従
ファーミントンのメイン大学では、制度審査委員会（IRB）は、ヒトを対象とする研究をレビューし、承認する責任を負う行政および意思決定機関です。, ヒト被験者に関する研究を開始する前に、IRBのレビューと承認を受けている必要があります。
提案は、donnaのキャンパスメールまたは電子メールを介して、IRBの議長であるDonna Karnoに直接送信する必要があります。カルノ＠メイン,>
ドナ-カルノ（椅子）
幼児教育准教授
エリス–プラット-ロンコ
上向きのアシスタントディレクター
キャサリン-ウィル
識字教育の助教授
その他のリソース
シティヒト被験者に関する研究のためのトレーニング-ヒト被験者の研究（hsr）は、ヒト被験者の研究における基礎的なトレーニングを提供し、ヒト被験者の保護、倫理的問題、および現在の規制およびガイダンス情報の歴史的発展を含む。,
ベルモントレポート–ベルモントレポートは、生物医学および行動研究のヒト被験者の保護のための国家委員会によって書かれました。 委員会は、1974年の国家研究法の結果として作成され、人間の被験者を含む生物医学および行動研究の実施の根底にあるべき基本的な倫理原則を特定し、そのような研究がそれらの原則に従って行われていることを保証するためのガイドラインを開発することで起訴された。, 1976年、委員会はベルモント報告書を発表し、人間を対象とした研究の実施から生じる倫理的問題に対処する基本的な倫理原則とガイドラインを特定した。,
ニュルンベルクコード–ニュルンベルクコードは、彼らが強制収容所のunconsenting受刑者に行った”実験”のためにナチスの医師を試してみました国際軍事裁判所によって開発されました,人間の被験者に関するインフォームドコンセントと実験の問題を明示的に対処するために最初の広く認識された文書でした. その後のすべての規範および規制は、有能な成人被験者に関係する限り、これらの原則に密接に従います。,一つのセットはFebruary16,2016の日付であり、”Human Subject Regulations Decision Charts:Pre-2018Requirements”と題されており、2018年以前の要件と一致しています。 決定チャートの第二のセットは、June23、2020の日付であり、”ヒト対象規制決定チャート：2018要件”と題され、2018要件と一致しています。
