경고

의 일부로 포함 예방 조치는 섹션입니다.

주의 사항

Suicidality

심각한 neuropsychiatric 불리한 사건은 CHANTIX 로 대우되는 환자에서 beenreported.,이러한 시판 보고서가 포함되어에서 변경위(포함 depressionand 매니아),정신병,환각,편집증,망상,살인 구매자와 판매자 네트워크를 만나,공격성,적대감,교반,불안과 공포뿐만 아니라,suicidalideation,자살 시도,완성된다. 중단 된 일부 환자슴연은 니코틴 금단 증상을 겪었을 수 있습니다.우울한 기분. 드물게 자살 충동을 포함한 우울증이보고되었습니다.약물 치료없이 금연 시도를받는 흡연자., 그러나 이러한 부작용 중 일부는 계속 담배를 피우는 CHANTIX 를 복용 한 환자에서 발생했습니다.

사회복지 부작용에서 발생 patientswithout 과 함께 기존의 정신과 질환,일부 환자 experiencedworsening 그들의 정신과 질병. 자신에게 지시 된 특이하고 때로는 공격적인 행동을 포함하여 일부 신경 정신병 적 부작용이 있거나 알코올을 병용하여 악화되었을 수 있습니다. 신경 정신병 적 부작용의 발생에 대해 환자를 관찰하십시오., 환자를 조언과 caregiversthat 환자의 복용을 중단해야한다 CHANTIX 및 연락처 건강 providerimmediately 면 동요,우울한 기분이나 행동의 변화 또는 thinkingthat 지 않는 일반 환자에 대한 관찰되는 경우,또는 환자 developssuicidal 관념이나 자살하는 동작입니다. 건강 관리 공급자 evaluatethe 증상의 심각도와 정도는 환자 benefitingfrom 처리,고려한 옵션을 포함하여 복용량 감소,continuedtreatment 에서 가까운 모니터링,또는 중단 치료입니다., Manypostmarketing 사례에서 CHANTIXwas 의 중단 후 증상의 해결이보고되었습니다. 그러나 어떤 경우에는 증상이 지속되었으므로 증상이 해결 될 때까지 ongoingmonitoring 및지지 치료를 제공해야합니다.

사회복지의 안전 CHANTIX 에 대한 평가가 이루어졌 arandomized,double-blind,active 과 위약-대조 연구는 includedpatients 의 역사 없이는 정신장애(nonpsychiatric cohort,N=3912)와 역사를 가진 환자의 정신장애(psychiatriccohort,N=4003)., 서가 아닌 정신과 집단,CHANTIX 되지 않았 연결에 발생률이 증가의 임상적으로 중요 한 사회복지 adverseevents 복합 끝점을 포함하는 불안,우울증,feelingabnormal,적,교반,침략,망상,환각,살인 구매자와 판매자 네트워크,매니아,공포 및 감응성이 있습니다. 에서 정신과 집단,거기에 더 많은 이벤트에 보고된 각 치료군에 비하여 thenon 정신과 집단 발생률에 있는 이벤트의 복합 endpointwas 에 대한 높은 각자의 활성 치료를 위약에 비해:RiskDifferences(RDs)(95%CI)대, 위약했 2.7%(-0.05,5.4)에 대한 CHANTIX,2.2%(-0.5,4.9)에 대한 bupropion,0.4%(-2.2,3.0)에 대한 경 피 니코틴이다. 기계가 아닌 정신과 집단,사회복지 이상 반응의 심각한 naturewere 보고서의 0.1%CHANTIX-환자를 치료하고 0.4%를 위약-치료를 받은 환자.에서 정신과 집단,사회복지의 이벤트를 심각한 자연 werereported 에서 0.6%의 CHANTIX 치료 환자,0.5%을 포함하 psychiatrichospitalization. 위약 치료 환자에서 심각한 신경 정신병 적 사건이 0.6%에서 발생했으며 0.2%는 정신과 입원을 필요로했다.,

발작

중에 임상 시험과 이후 마케팅 경험을 보고가 있었습의 환자 발작으로 치료 CHANTIX. Somepatients 는 발작의 병력이 없었지만 다른 사람들은 원격 또는 잘 통제 된 seizuredisorder 의 병력을 가지고있었습니다. 대부분의 경우,세이즈치료 첫 달 이내에 발생합니다. 무게 이러한 잠재적 위험 againstthe 잠재적인 이득을 처방하기 전에 CHANTIX 역사를 가진 환자에서 ofseizures 또는 다른 요소를 낮출 수 있는 발작습니다., 조언 patientsto CHANTIX 를 중단하고 치료 중 발작을 경험하는 경우 즉시 의료 서비스 제공자에게 연락하십시오.

알코올과의 상호 작용

가 있었 시판 보고서의 patientsexperiencing 증가 환상적 효과를 복용하는 동안 알코올 CHANTIX.일부 사례는 특이하고 때로는 공격적인 행동을 묘사했으며 종종이사건에 대한 기억 상실증. 조언한 환자액을 줄이 ofalcohol 그들은 소비하는 동안 복용 CHANTIX 때까지 그들은 알고 있는지 여부를 CHANTIXaffects 그들의 알코올에 대한 내성.,

사고로 부상

가 있었 시판 보고서의 trafficaccidents,근처치 사건에서 교통,또는 다른 사고로 부상을 입원환자 복 CHANTIX. 어떤 경우에,환자 보고 졸음,현기증,의식의 손실이나 어려움이 집중하는 결과 장애 또는 관심사에 대한 잠재적인 장애에서,운전 또는 기계입니다.조언을 환자를 사용하여 주의 운전 중 또는 운영 기계장치 또는 매력적인 inother 잠재적으로 위험한 활동까지 그들은 알고 있는 방법 CHANTIX 수 있습 affectthem.,

심혈관 이벤트

에 위약 대조 임상시험의 CHANTIXadministered 환자에게 안정적인 심장 혈관 질병,approximately350 당 환자를 치료를 팔,모든 원인과 심장 혈관 사망률 lowerin 환자 치료 CHANTIX 지만,일부 치명적이지 않은 심장 혈관 eventsoccurred 에서 더 자주 치료 환자 CHANTIX 에서 보다 patientstreated 위약. 아래 표 1 은 위약 팔에 비해 CHANTIX 팔에서 더 자주 발생하는 사망 및 선택된 비 치명적 심각한 심혈관 사건의 발생률을 보여줍니다., 이들은 독립적 인 맹목적인위원회에 의해 판결되었다. 나열되지 않은 비 치명적 심각성심장 혈관 사건은 동일한 발생률에서 발생하거나보다 흔하게 발생했습니다.위약 팔에서. 하나 이상의 심혈관 사건을 가진 환자이름 유형은 행당 한 번만 계산됩니다. Coronaryrevascularization 을 필요로하는 환자 중 일부는 협심증에 대한 비 치명적 MIand 입원 관리의 일환으로 절차를 거쳤습니다.,

도표 1:사망률과 재단은 치명적이지 않은 SeriousCardiovascular 이벤트에서는 위약 대조 CHANTIX 평가 환자에서 withStable 심장 혈관 질병

메타 분석의 15 의 임상 시험≥12weekstreatment 기간을 포함하여 7002 환자(4190CHANTIX,2812 위약),wasconducted 을 체계적으로 평가하고 심장 혈관 안전의 CHANTIX. 위에서 설명한 안정적인 심혈관 질환 환자에서 메타 분석에 포함되었습니다., 가 있었 낮은 요금의 모든 원인의 사망률(CHANTIX6;7 위약)및 심장 혈관 사망률(CHANTIX2;는 위약 2)CHANTIX 팔에 비해 위약 armsin 메타-분석합니다.

키 안전 심혈관 분석이 포함되어 있 occurrenceand 의 타이밍 composite endpoint 의 주요 불리한 심장 혈관 이벤트(MACE),정의로 심혈을,죽음에 치명적이지 않은 경우,그리고 치명적이지 않은 뇌졸중입니다.종점에 포함 된 이러한 사건은 눈이 멀고 독립적 인위원회에 의해 판결되었습니다., 전반적으로,표 2 에 설명 된 바와 같이 메타 분석에 포함 된 트라이 얼에서 소수의 메이스가 발생했습니다. 이러한 사건은알려진 심혈관 질환 환자에서 발생합니다.

Table2:수의 메이스는 경우에,위험 비율 및 RateDifference 에서 메타 분석의 15 임상 시험을 비교하 CHANTIX toPlacebo*

메타-분석 노출 CHANTIXresulted 에서 위험 비율을 위한 메이스의 1.95(95%의 신뢰 구간에서 0.79 을 4.82)환자에 대한 후 30 일 이내에 처리 상 anestimated 의 증가 6.,1,000 명의 환자-년 노출 당 3 개의 메이스 이벤트. Themeta-분석은 것으로 나타났다 높은 비율의 이력서 끝점에서 환자에 CHANTIXrelative 위약에서 다른 시간 프레임하고 미리 지정된 sensitivityanalyses 포함한 다양한 연구 그룹 및 CV 결과입니다. 비록 thesefindings 통계적으로 유의 하지 않았다 그들은 일치 했다. 사건의 수는 전반적으로 작았 기 때문에,이 크기의 신호에서 통계적으로 중요한 차이를 찾는 힘은 낮습니다.,

CHANTIX 는 2 개월 이내에 심혈관 질환 또는 심혈관 사건이 발생하는 unstablecardiovascular 질환 환자에서 연구되지 않았다. 환자는 건강 관리 제공자에게 알리도록 권고해야합니다.심혈관 질환의 새로운 증상 또는 악화 증상. Chantix 의 위험심장 혈관 질환이있는 흡연자에서의 사용의 이점에 대해 무게를 두어야합니다. 흡연은 독립적이고 주요 위험 요소입니다.심장 혈관 질환. CHANTIX 는 위약과 totreatment 에 비해 한 1 년 동안 흡연에서 금욕의 thelikefield 을 증가 입증되었습니다.,

Somnambulism

patientstaking CHANTIX 에서 somnambulism 사례가보고되었습니다. 어떤 경우에는 자기,다른 사람에게 유해한 행동을 묘사했거나속성. 환자가 somnambulism 을 경험하면 chantix 를 중단하고 healthcareprovider 에 알리도록 지시하십시오.

혈관 부종 및 과민 반응

CHANTIX 로 치료받은 환자에서 혈관 부종을 포함한 과민 반응에 대한 소인보고가있었습니다. 임상 징후에는 다음이 포함됩니다.얼굴,입(혀,입술 및 잇몸),사지 및 목(인후 및 후두)의 출혈., 생명을 위협하는 것에 대한 드문 보고서가있었습니다.호흡기 타협으로 인해 응급 의료 처치가 필요한 혈관 부종.환자에게 CHANTIX 를 중단하고 즉시 치료를 받도록 지시하십시오.그들은 이러한 증상을 경험합니다.

심각한 피부 반응

가 있었 시판의 보고서는 드물지만 seriousskin 반응을 포함,스티븐-존슨 증후군 및 다형 홍반,입원 환자를 사용하여 CHANTIX., 이러한 피부 reactionscan 생명에 위협이 될 지시어 환자의 복용을 중단하 CHANTIX 및 연락처 ahealthcare 공급자는 즉시 처음에는 모양의 피부 발진 withmucosal 병 또는 기타의 징후 과민증이 있습니다.

메스꺼움

메스꺼움은보고 된 가장 흔한 이상 반응이었습니다.chantix 치료. 메스꺼움은 일반적으로 경증 또는 중등도로 묘사되었으며 중등도;그러나 일부 환자의 경우 몇 개월에 걸쳐 지속적이었습니다.메스꺼움의 발생률은 용량 의존적이었다. 초기 용량-적정은 유익했다.메스꺼움의 발생을 감소시켰다., 을 위한 환자 치료를 maximumrecommended 용량의 1mg 매일 두 번 다음과 같은 초기 투여 적정 theincidence 의 오심이었 30%10%환자의 복용 comparableplacebo 처방합니다. CHANTIX0.5mg 을 매일 2 회 복용 한 환자에서초기 적정,발생률은 위약의 경우 11%에 비해 16%였다.Chantix 로 치료받는 환자의 약 3%1mg studiesinvolving 에서 매일 2 회 12 주간의 치료로 인해 ofnausea 가 조기에 치료를 중단했습니다. 견딜 수없는 메스꺼움 환자의 경우 용량 감소가 있어야합니다.고려.,

환자 정보를 조언

을 참조하십시오 FDA 승인되는 환자의 레이블(약물 가이드)

을 시작 처리하고 계속 시도가 종료하는 경우 경과

지시 환자를 설정하는 날짜를 연기가 나는 종료하고 toinitiate CHANTIX 치료 중 하나는 일주일 전에 종료 날짜입니다. 대안으로,환자는 CHANTIX 투약을 시작한 다음 치료의 8 번과 35 번 사이에 담배를 끊을 날짜를 정할 수 있습니다. 그들이 종료 일 후 조기 경과를 quitif 시도 계속 환자를 격려.,

을 위한 환자가 있는지 확인할 수 없 orwilling 을 갑자기 종료,점진적인 접근 방식으로 금연 CHANTIXmay 것으로 간주합니다. 환자에 시작해야 CHANTIX 투약 및 감소 smokingduring 의 첫번째 12 주 치료 후 종료에 의해 그 기간의 만료 andcontinue 처리를 위한 추가 12 주를 위해 총 24 개의 주입니다.,

격려하고 있는 환자는 동기를 종료하고는 곳에 성공하면 흡연을 중지하는 동안 이전 CHANTIX 치료를 위한 이유 otherthan intolerability 로 인한 부작용,또는 사람 relapsed 후 처리시키려면 다른 시도가 CHANTIX 한 번에 기여하는 요인은 failedattempt 되었을 식별하고 해결됩니다.

복용 방법

환자에게 CHANTIX 는 식후 구두로 복용해야하며 전체 물 한 잔으로 복용해야한다고 조언합니다.

시작 주 복용량

환자에게 0.5mg/day 의 ata 용량을 시작하여 chantix 를 적정하는 방법에 대해 지시하십시오. 그 하나를 설명 0.,5mg 태블릿 매일 취해야 한가 처음 세 가지 일,그리고 그 다음에,한 0.5mg 태블릿 shouldbe 찍은 아침에 하나의 0.5mg 태블릿에서 취해야 합니다.

계속 투여 주

조언을 환자,후 첫 번째 일곱 일,thedose 증가되어야 한 1mg 태블릿 아침에 하나 1mg tabletin 습니다.,

노출량에 대한 조정 CHANTIX 또는 다른 약

알려주는 환자 구역과 불면증은 측 effectsof CHANTIX 과는 일반적으로 일시적인 그러나,조언을 환자 하는 경우 그들은 arepersistently 고민에 의해 이러한 증상이 그들을 통지해야 합 prescribingphysician 므로 복용량 감소를 고려할 수 있습니다.

일부 약물은 복용량을 필요로 할 수 있음을 환자에게 알립니다.금연 후 조제.

상담 및 지원

을 제공하는 환자 교육 자료 및 necessarycounseling 을 지원하는 시도에서 금연.,

사회복지 부작

알려주는 환자는 일부 환자 experiencedchanges 분(우울증 등 매니아),정신병,환각,편집증,망상,살인 구매자와 판매자 네트워크를 만나,공격성,적대감,교반,불안과 공포뿐만 아니라,자살 충동하고 자살하려고 할 때 quitsmoking 복용하는 동안 CHANTIX. 환자에게 CHANTIX 를 중단하도록 지시하십시오.그러한 증상이 나타나면 의료 전문가에게 연락하십시오.,

정신 질환의 병력

환자가 치료를 시작하기 전에 정신 의학적 병력을 밝히도록 격려하십시오.

니코틴 금

알려주는 환자들은 금연,또는 withoutCHANTIX 과 연결될 수도 있습 니코틴 금단 현상(includingdepression 또는 교반)또는 악화의 기존의 정신과 질환입니다.

발작

환자를 격려하는 보고서의 어떤 역사 발작 orother 요인을 낮출 수 있는 발작습니다., 환자에게 CHANTIX 를 todiscontinue 지시하고 치료 중 발작을 경험하면 즉시 의료 제공자에게 연락하십시오.

알코올과의 상호 작용

조언을 환자의 양을 줄이기 위해 알코올 theyconsume 복용하는 동안 CHANTIX 때까지 그들은 알고 있는지 여부를 CHANTIX 영향을 미치 theirtolerance 알코올에 대한.

운전 또는 기계

조언한 환자주의를 사용하려면 운전하거나 operatingmachinery 때까지 그들은 알고 있는 방법 금연 및/또는다 수 있습 affectthem.,

심혈관 이벤트

환자 지시 통보하는 것이 healthcareproviders 의 증상의 악화되는 새로운 또는 심장 혈관 이벤트 seekimmediate 의료에 관심을 경험하는 경우 징후와 증상의 myocardialinfarction 또는 뇌졸중입니다.

Somnambulism

환자는 somnambulism 을 경험하는 경우 chantix 를 중단하고 의료 제공자에게 알리도록 지시해야합니다.,

Angioedema

알려주는 환자는 보고가 있었습 ofangioedema,붓의 얼굴,입(lip,껌,혀)과 목(후두고 인두)으로 이어질 수 있는 생명을 위협하는 호흡기 타협이다.환자에게 CHANTIX 를 중단하고 즉시 치료를 받도록 지시하십시오.그들은 이러한 증상을 경험합니다.

심각한 피부 반응

알려주는 환자 심각한 피부 반응,이러한 asStevens-존슨 증후군 및 다형 홍반,보고되었으로 somepatients 복 CHANTIX., 환자를 조언을 복용 중지 CHANTIX 에서 첫 번째 signof 발진 점막 병변 또는 피부 반응과 의료 providerimmediately.

선명하고,특별,또는 이상한 꿈

알려주는 환자들을 경험할 수 있습을 생생,unusualor 이상한 꿈과 치료 기간 동안 CHANTIX.,

임신 및 수유

있는 환자는 임신 중이거나 모유 수유하거나 계획 tobecome 임신 통보하여야의:의 위험을 흡연하여 임신 motherand 그녀의 발전기,잠재적인 위험의 CHANTIX 사용하는 동안 pregnancyand 모유 수유의 이점과 금연을 가진 및 withoutCHANTIX. 모유 수유중인 여성에게 발작 유아를 모니터링하도록 조언하십시오.임신.

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비 독성학

발암,Mutagenesis,장애 비옥

발암

발암성 평생 연구에서 수행 CD-1mice 및 Sprague-dawley 쥐. 최대 20mg/kg/day(최대 권장 인간 일일(MRHD)노출 basedon AUC 의 47 배)의 용량으로 2 년간 경구 gavage 에 의해 varenicline 을 투여 한 inmice 발암 효과의 증거는 없었다. 쥐는 2 년간 oralgavage 에 의해 varenicline(1,5 및 15mg/kg/day)을 투여 받았다., 에서 남자 쥐(n=65 당 성당 복용량 그룹),incidences ofhibernoma(종양의 브라운지방)증가했에서 중량(1 종양,5mg/kg/day,23 배 MRHD 노출에 기반한 AUC)및 최대 용량(2 종양,15mg/kg/day,67 배 MRHD 노출에 기반한 AUC). 인간에 대한이 발견의 임상 적 관련성은 확립되지 않았다. 증거는 없었다.암컷 쥐의 카르 시노 유전성.,

Mutagenesis

다하지 않았 genotoxic,과 함께 또는없이 metabolicactivation,다음 분석실험:Ames 세균연변이시험;mammalianCHO/HGPRT 분석;그리고 테스트를 위한 세포 유전학 aberrations in vivo 에 쥐 bonemarrow 체외에서 인간의 세포.

의 장애 비옥

증거가 있었는 장애산의 ineither 남성 또는 여성 Sprague-dawley 쥐

관리다 호박을 15mg/kg/day(67and36 시간을,각각 MRHD 노출에 기반한 AUC1mg twicedaily)., 체중 증가의 감소를 특징으로하는 모체 독성은 15mg/kg/day 로 관찰되었다. 그러나 15mg/kg/day 의 경구 용량으로 varenicline succinate 를 투여 한 임신 쥐의 출산율 감소가 나타났습니다. 자손의 출산율 감소치료 된 암컷 쥐는 3mg/kg/day 의 경구 투여 량에서 분명하지 않았다(1 일 2 회 1mg 에서 AUC 에 기초한 9 회 theMRHD 노출).,

에서 사용하는 특정 집단

임신

위험 요약

사용할 수 있는 인간의 사용에 관한 데이터 CHANTIX 에 pregnantwomen 는 충분하지 않음을 알리는 약물이 관련된 위험이 있습니다. 흡연 중임신은 산모,태아 및 신생아 위험과 관련이 있습니다. 동물 연구에서,다에서 발생하지 않 majormalformations 하지만 발생 감소한 태아의 무게에 토끼면 투여 duringorganogenesis 에서 노출에 해당 50 회 노출에 maximumrecommended 인간 복용량(MRHD)., 또한,수유를 통한 유기 생성 동안 varenicline topregnant rats 의 투여는 MRHD 에서 36 배의 인간 노출과 동등한 모체 노출에서 자손의 발달 독성을 생산했다.

예상 배경의 위험 구두 쪼개진 조각은 increasedby 약 30%영아에서의 흡연 여성 임신 중 comparedto 임신한 여성들은 담배를 피우지 않습니다. 다른 주요 출생의 배경 위험표시 된 인구에 대한 사망 및 유산은 알려지지 않았습니다. 미국에서,일반 인구,주요 출생 결함의 예상 배경 위험 및임상적으로인지 된 임신에서의 미숙아는 각각 2-4%와 15-20%입니다.

임상 고려 사항

질병에 관련되는 모자 그리고/또는 태아/태아의 위험

임신 중 흡연을 증가시키는 원인 위험 oforofacial 쪼개진 조각,조지막,태반,전치 placentalabruption,소성,임신 태아 성장을 제한하고 저출산량,사산,조달 및 단축 임신,신생아의 죽음,유아 돌연사 deathsyndrome 및 감소에서 폐 기능을 유발한다., 그것은 알려져 있지 않다.임신 중 CHANTIX 로 흡연을 중단하면 이러한 위험이 줄어 듭니다.

데이터

동물 데이터

임신 한 쥐와 토끼는 각각 15 및 30mg/kg/day 까지의 경구 용량으로 varenicline succinateduring organogenesis 를 받았다.아무도 태아의 구조적 이상이 발생했습에서나 종,모성,독성 특징으로 감소 체중 증가,감소된 태아의 무게 occurredin 토끼에서 가장 높은 용량(노출의 50 번 인간의 노출에 theMRHD1mg 매일 두 번에 따라 AUC)., 태아 체중 감소는 발생하지 않았다.auc 에 기초한 MRHD 에서의 인간 노출의 23 배 노출에서의 rabbits.

출생 전 및 출생 후 발달 연구에서,임신 한 쥐는 organogenesisthrough lactation 에서 경구 varenicline succinate 를 15mg/kg/일까지받습니다. 체중의 감소를 특징으로하는 모체 독성기간은 15mg/kg/day(AUC 에 기초한 Mrhdb 에서 36 배의 인체 노출)에서 관찰되었다. 그러나,출산율 감소 및 증가 된 청각 startleresponse 는 15mg/kg/day 의 가장 높은 모체 투여 량에서 자손에서 발생 하였다.,

수유

위험 요약

없는 데이터가 존재다에서 humanmilk,효과에는 모유아,또는 효과에서 우유를 생산합니다.에서 동물 연구었다 우유에서 존재하는 수유 쥐의.그러나 수유 생리학의 종 특이 적 차이로 인해 animaldata 는 인간 우유의 약물 수준을 신뢰성있게 예측하지 못할 수 있습니다., 의 부족 clinicaldata 유를 제외한 명확한 결정의 위험을 CHANTIX toan 유아유기;그러나 발달과 건강상의 혜택 ofbreastfeeding 간주되어야와 함께 어머니의 임상에 필요한 CHANTIXand 어떤 잠재적인 부작용에서 모유에서 아이 CHANTIX 또는에서 산모의 기본 조건입니다.,

임상 고려 사항

이 없기 때문에 데이터의 현재 상태에 vareniclinein 인간이 우유에는 모유아,모유 수유 womenshould 모니터들의 유아를 위한 포착 및 과도한 구토에있는 adversereactions 에서 발생한 성인이 될 수 있는 임상적으로 관련 inbreastfeeding 유아 있습니다.,

데이터

에서 전과 후의 개발 연구,임신 ratsreceived15mg/kg/day 의 구두다 호박을 통해 임신 andlactation 의미 혈청 농도는다에서 간호 새끼 were5–22%의 임산부 혈청 농도.

소아 사용

소아 환자에서 CHANTIX 의 안전성과 유효성은 확립되지 않았다.,

성인용

A combined single-and multiple-dose pharmacokineticstudy 시연의 약동학 1mg 다 주어진 oncedaily 또는 매일 두 번 16 건강한 노인 남성과 여성 흡연자(65–75years)7 년 연속 일이었다는 것과 유사하의 젊은 과목입니다., Nooverall 에 차이가 안전하거나 효과가 관찰되었다는 사 thesesubjects 및 젊은 과목,그리고 다른 보고의 임상 경험은 notidentified 차이에 대한 응답에 사는 노인과 젊은 환자,하지만 더 감도가 일부 오래된 개인 배제할 수 없습니다.

다는 것으로 알려져 실질적으로 배설하여 thekidney,의 위험과 독성 반응이 될 수 있습니다 약물에 큰 patientswith 장애인 신장 기능이다., 기 때문에 노인 환자들이 더 많은 가능성이 높 havedecreased 신장 기능을 해야에 복용량은 선택과 유용 신장 기능을 모니터링.

노인 환자에게는 복용량 조정이 권장되지 않습니다.

신장 손상

Varenicline 은 활성 관상 분비와 함께 renalglomerular 여과에 의해 실질적으로 제거됩니다. 용량 감소는경증에서 중등도의 신장 장애가있는 환자에게는 필요하지 않습니다., 에 대한 patientswith 심각한 신장애(estimated creatinine clearance<30mL/min)고,환자에 대한 말기 신장 질병을 겪고 있는 혈액 투석,dosageadjustment 이 필요합니다.피>