는 절대 구성:R-S-편집

R/S 시스템은 중요한 명칭 시스템에 대한을 나타내는 enantiomers., 이 접근 방식이블 각뮬레이션 소프트웨어 센터,k 에 따라 시스템을 통해 그것의 치환은 각 할당된 우선 순위에 따라,Cahn–Ingold–Prelog 우선 규칙(CIP)에 기초하여,원자의 번호입니다. 경우 중앙도록 지향하는 최저의 우선 순위에 네가 멀리에서 뷰어,뷰어는 다음 두 가지 경우의 우선 순위에 남아있는 세 개의 치환 감소에서 시계 방향으로,그것은 라 R(에 대한 재조명,라틴어를 위해 오른쪽)는 경우,감소에서는 시계 반대 방향으로,그것은 S(에 대한 불길한,라틴어 왼쪽).,

R/S 시스템은 또한 D/L 시스템과 고정 된 관계가 없습니다. 예를 들어,세린의 측쇄 하나는 수산기,-OH 를 함유한다. 티올 그룹 인-SH 가 그것을 위해 교환 된 경우,D/L 라벨링은 그 정의에 의해 대체에 영향을받지 않을 것입니다. 그러나 이체는 것을 반대 분자의 R/S 레테르를 붙이기 때문에,CIP 의 우선 순위 CH2OH 그것 보다는 더 낮에 대한 CO2H 지만 CIP 의 우선 순위 CH2SH 그것 보다는 더 높을 위한 CO2H., 이러한 이유로,D/L 시스템에 남아 있는 일반적인 사용이 특정 분야에서의 생화학 등 아미노산 및 탄수화물화학,편리하기 때문에 동일한 카이랄 라벨에 대한 일반적으로 발생하는 구조의 특정한 유형의 구조에서는 더 높은 유기체. D/L 시스템,그들은 거의 모든 일관—자연적으로 발생 아미노산은 모든 L 는 동안 자연적으로 발생하는 탄수화물은 거의 모든 D.R/S 시스템은,그들은 대부분 S 지만,거기에 몇 가지 일반적인 예외가 있습니다.,

광학 교체:(+)-와(−)-d-l-편집

는 거울상이 될 수 있습에 의해 지명하는 방향으로 회전할 때 비행기 편광된 빛입니다. 뷰어를 향해 이동하는 빛의 시계 방향 회전은(+)거울상 이성질체로 표시된다. 그 거울 이미지는(−)레이블이 붙어 있습니다. (+)및(-)이성질체는 또한 d-및 l-(dextrorotatory 및 levorotatory 용)라고 불려왔다;그러나 d-및 l-로 명명하는 것은 D-및 L-라벨링과 혼동하기 쉽기 때문에 IUPAC 에 의해 낙담된다.,

상대 구성에 의해:D-및 L-편집

광학 이성질체는 원자의 공간 구성에 의해 명명 될 수 있습니다. D/L 시스템(명 Latin 덱스터 및 laevus,오른쪽과 왼쪽),혼동하지 않으로 d-l-시스템 위에,이를 관련하여 분자하는 글리세르알데히드. 글리세르 알데히드는 키랄 그 자체이며,그 두 이성질체는 d 와 L(전형적으로 출판 된 작업에서 작은 뚜껑으로 조판 됨)으로 표시된다., 특정 화학 조작에서 수행할 수 있는 글리세르알데히드에 영향을 미치지 않는 구성,그리고 그 역사가 이러한 목적에 사용하는(아마도 결합되는 편리성으로 하나의 작은 일반적으로 사용되는 카이랄 분자)결과 그것의 사용에 대한 명칭이다. 이 시스템에서는 화합물의 이름으로 비유하는 글리세르알데히드는,일반적으로 생산하는 명확한 명칭이지만,가장 쉽게 볼에 작은 생체 분자 유사하는 글리세르알데히드., 하나의 예로는 카이랄 아미노산 알라닌,는 광 이성체,그들은 레이블에 따르면하는 이성체의 글리세르알데히드들에서 왔습니다. 반면에 글리세 알데히드에서 유래 한 아미노산 인 글리신은 키랄(achiral)이 아니기 때문에 광학 활성이 없습니다.

D/L 라벨링과 관련이 없(+)/(−);그것을 나타내지 않는 거울상이 dextrorotatory 는 levorotatory. 오히려,그것은 글리세르 알데히드의 덱스 트로로 토탈 또는 레보 로타 토탈 거울상 이성질체의 것에 상대적인 화합물의 입체 화학을 나타낸다., Glyceraldehyde 의 dextrorotatory 이성질체는 사실 D 이성질체입니다. 아홉의 아홉 L 아미노산에서 일반적으로 단백질 dextrorotatory(파장에서의 589nm),D-fructose 라 levulose 기 때문에 그것은 levorotatory. 아미노산의 d/L 이성체 형태를 결정하기위한 엄지 손가락의 규칙은”옥수수”규칙입니다. 그룹:

COOH,R,NH2 및 H(여기서 R 은 측쇄 임)

는 키랄 중심 탄소 원자 주위에 배열된다., 수소 원자가 뷰어로부터 멀어지면,중심으로서 탄소 원자 주위의 CO→R→N 그룹의 배열이 반 시계 방향이라면,그것은 L 형태이다. 배열이 시계 방향이면 D 형태입니다. 평소와 같이,분자 자체가 다르게 배향되는 경우,예를 들어,시청자를 향한 H 와 함께,패턴이 반전 될 수있다. L 형태는 천연 단백질에서 발견되는 일반적인 형태입니다. 대부분의 아미노산의 경우,L 형태는 s 절대 입체 화학에 해당하지만,특정 측쇄에 대해서는 r 대신이다.