수집 후 즉시 표본은 어떻게됩니까?<피>1. 수집 시점부터 표본은 패키지&캐리어 또는 FedEx 를 통해 실험실로 전송됩니다.<피>2. 표본은 인증 된 실험실에서 전략적 방식으로 처리됩니다. 표본이 실험실에 도착하면 표본과 동반 COC 가 포장되지 않습니다., COC 과 시편의 작은 유리병은 스캔한의 여러 곳에서 각 프로세스에 대한 기록을 유지하는&도를 보장하는 정확성입니다.<피>3.표본은 시험 과정을 위해 동등한 부분으로 분할됩니다&첫번째 면역 분석 시험은 지휘됩니다. 예비 발견이 표본이 양성임을 시사하면 gc/MS 확인 테스트를 위해 실험실의 다른 부분으로 보내집니다. 또 다른 대한 기본 이유로 나누어 표본은 또한 예비 부분에서는 이벤트를 분할 표본 테스트가 요청에 의해 기증합니다.<피>4., 그런 다음 시편은 GCMS 또는 가스 크로마토 그래피/질량 분석법을 통해 테스트됩니다. 가스 크로마토그래피-질량 분석법(GC-MS)기능이 결합 또는 가스 액체 크로마토그래피(GC)및 질량 분석(MS)&가능하게 식별하는 다른 물질에서 샘플입니다. 초기(immunoassay)및 확인적(가스 크로마토그래피-질량 분석)테스트 방법은 다음과 같습니다 가장 자주 사용되는 약물 테스트합니다. 이러한 테스트를 구현하면 높은 수준의 민감도와 특이성이 가능합니다., 이 접근법은 또한 오 탐지 또는 거짓 네거티브에 대한 기회를 크게 줄입니다.<피>5. 선별 검사의 정확한 결과가 확인되고 실험실은 연구 결과를 기록하기 위해 공식 보고서를 생성합니다. 보고서가 포함됩니다 특정한 테스트 수행의 위원회 또는 약 표본 테스트,최종 판결을 위해 각 위원회(긍정적,부정적 또는 취소 시편 전체적으로). 긍정적 인 결과는 또한 검증 된 물질 및 나열된 해당 패널에 대한 적절한 양적 수준을 특징으로합니다.<피>6., 정상적인 부정적인 결과는 실험실 계정 프로필에 의해 결정된 해당보고 약정에 의해 즉시보고됩니다.<피>7. 결과가 긍정적이면 최종 검토를 위해 MRO 또는 의료 검토 사무소로 보내집니다. 유효한 의학적 설명을 얻기위한 노력의 일환으로 기증자에게 연락하기위한 여러 시도가 있습니다. 품질과 정확성은 NTA,Inc.에 가장 중요합니다. 유효한 의학적 설명이 결정됨에 따라. 이후 약물 테스트 기반의 검출에 약물 대사는,그것의 중요한 올바른 약물 치료를 일으키는 긍정적인은 확인했다., 즉,목표의 의료 검토 과정 및 단계는지 확인하는 것입니다 처방전으로 기여하는 요소는 법적으로 처방하는 기증자하기 전에 약물 테스트 컬렉션 날짜입니다. 의료 검토관 또는 의료 검토하 보조 연결하는 기증자가 준수하여 높은 수준의 표준 절차와 관행의 유형에 따라 테스트되고 처리되는,예를 들어;

7a. 점 결과에 따라 처리의 DOT 규정 그리고 연방침과 관련하여 의료 리뷰 책임자의 책임입니다.
7b., 비 DOT 결과에 따라 처리 비 DOT 절차와 일반적으로 처리하여 우리의 고 자격을 갖춘 의료 검토 Office Assistant 습니다.<피>8. 실험실에서 결과가 취소되었다고 판단되면 MRO 사무소는 결과를 검토하고 위에 설명 된대로 기증자와 접촉을 시도합니다. 취소 된 결과는 시나리오 및 결과의 다수에 기인 할 수있다. 의 예에는 취소 결과 발생하거나 기여하는 요소를 포함 치명적인 결함을 탐지하거나 거부,비정상적인 PH,간섭 면역,또는 비정상적인 크레아티닌 청소 수준입니다.<피>9., 전체 의료 검토 프로세스가 종료되면 결과는 검증 된 결과,부정적인 결과 또는 취소 된 결과로 클라이언트에게보고됩니다.

• 정상 음성 검사는 일반적으로 분석을 위해 실험실에 들어갈 때부터 24-48 시간 이내에보고됩니다.
• 양성 또는 취소 된 테스트는 일반적으로 처리를 위해받은 시점으로부터 영업일 기준 5-7 일 이내에 실험실에서보고됩니다.

NTA,Inc., 는 최고의 의료 검토 사무소에서 국가하고 우리는 부지런한 치료가 가지고 각각의 결과는 우리가 검토 및 프로세스!