배경을 심각성 관절병과 관련된 높은 수준의 류마치스성 요소(RF)환자에서 seropositive 류마치스성 관절염(RA)및 빈약한 예후가 있습니다. 혈청 성 류마티스 성 관절염 환자는보다 양성 과정과 덜 파괴적인 질병을 가지고 있다고합니다. 우리는 공격적인 관절 외 전신 질환이있는 혈청 성 비 류마티스 성 다발성 관절염을 가진 여러 환자를 관찰했습니다.,

목표:전형적인 사례의 임상 적 제시와 함께 혈청 조직 다발성 관절염의 검토.

방법:혈청 성 다발성 관절염의 전신 발현에 대한 Medline 검색.

임상 프리젠 테이션:1. 56-year-old 여자가 인정한 심장 집중 치료 장치를 찔러 presternal 가슴 통증에 의해 격화되는 호흡과 진보적인 호흡 곤란,점차적으로 개발한 기간 동안에 두 가지 주 동안 하나의 에피소드와 함께 발에 38.0 도 C, 그녀는 polyarthralgia 와 evanescent palmar-발바닥 발진으로 3 년 동안 엉덩이에 만성 통증을 겪었습니다. 영상은 양측 성 sacroiliitis(hla b27 음성)와 큰 심낭 삼출을 보였다. 성 관절의 발현 sapho 이 증후군가 제안되었고 그가 성공적으로 치료와 결합된 치료:맥박 methylprednisolone,azathioprine,콜치신하고 프레드니손. 2. 건선 관절 병증을 앓고있는 47 세의 여성은 관절 질환이 악화되는 동안 백혈구 증과 혈소판 증 및 폐 침윤으로 고열을 일으켰습니다., 그녀는 펄스 메틸 프레드니솔론으로 치료 한 후 코르티코 스테로이드 테이퍼링,항 TNF(infliximab)및 메토트렉세이트를 완전한 분해능으로 치료했습니다. 3. 염증성 장 질환을 앓고있는 19 세의 남성은 6-메르 캅토 퓨린,살라조 피린 및 프레드니손에 대한 반응으로 급성 심낭염을 일으켰습니다.

결과:우리의 범위를 논의 혈 청 부정 관절염병으로 가능한 조직의 표현을 포함한 주요 절차에 대해 조기 진단이다., 감염,악성 종양,과민증,육아종성 질병과 기타 콜라겐과 같은 질병 조직 lupus erythematosus 제외해야 하지만,조사를 위한 근본적인 질병을 지체하지 않고 이른 코르티코스테로이드 및 면역억제제 치료입니다.

결론:수준 높은 의심의 여분의 관절병이 유지되어야 합 치료할 때 활성 혈 청 부정발성 관절염.