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혈장 대 혈청:인간 피험자에서 순환 막 마이크로 베 시클을 샘플링하는 데 적합한 것은 무엇입니까? |의 연대기 류마티스병

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우리는 관심사에 의해 카토 및 동료에 대한’Apoptosis 파생된 막 소포 드라이브 cGAS–통 경로 향상시킬 유형 I IFN 생산에서 조직 lupus erythematosus’.,1 그러나 우리는 저자에 독점적으로 공부한 혈청,그것은,모든 혈액 샘플에서 자신의 루푸스 환자하고 건강한어 응집 ex vivo 기 전에 분석합니다.

적어도 세 가지 주요 변경 내용을 발생할 수 있습니다 인구의 막 microvesicles 의(MVs)중에 응고에서 테스트 튜브입니다. 첫째,순환하는 MVs 의 하위 집합이 응고에 참여하고 소비됩니다., 예를 들어,우리 그룹에서 연구하고 다른 사람을 표시 절반 이상이 전체의 막 MVs 에서 혈액 plasma2 나 체외에서 생성되는 MVs3 4 표시스(PS)들의 표면에. PS 양성 MVs 는 ps negative2 3 5 인 것과 관련된 procoagulant 이며 PS 는 응고 인자 복합체의 조립 및 촉매 작용을 촉진하는 촉매 막 표면을 형성하기 때문입니다.3 6PS 의 막 표면 노출이 세포 세포 사멸의 특징이기 때문에 apoptotic MVs,3 5 7 8 에 특히 해당됩니다.,9 따라서 PS 양성 MVs 는 항응고제없이 혈액이 채취 될 때 샘플링 튜브에서 혈병 형성에 우선적으로 관여 할 수 있습니다. 혈청 튜브의 나머지 MVs 는 순환에 있던 mvs 의 원래 집단을 대표하지 않을 수 있습니다.4

응고 중 두 번째 변화 ex vivo 는 원래 순환에 제시되지 않은 MVs 의 새로운 집단의 생성입니다. 혈소판은 시험관에서 응고 형성 중에 활성화되어 샘플링 과정에서 인위적으로 생성 된 MVs 를 시험 관내에서 방출합니다.,샘플 튜브에서 생성 된 10 개의 혈소판 유래 MVs 가 혈청 내 MVs 의 50%를 차지할 수 있습니다.10 혈액의 다른 세포는 또한 전 생체 응고 동안 MVs 를 방출 할 수 있습니다. 혈청 내의 이러한’인공’MVs 는 루푸스 및 건강한 대조군 환자에서 순환 혈액의 병태 생리 학적 상태를 나타낼 수 없다.

세 번째는 동안 변화 응고가 가능한 분열의 단백질 MVs 의 프로테아제,즉,트롬빈,중 생성된 응고 캐스케이드. 이 문제는 MV 연구 분야에서 널리 연구되지는 않았지만 다른 분야에서도 알려져 있습니다., 예를 들어,트롬빈은 apolipoprotein-B 를 단편으로 소화시키고,11 및’손상되지 않은’지단백질은 혈청이 아닌 혈장에서 분리됩니다.

에서 우리의 의견,혈액 plasma12 준비를 존재에 항응고제의 사용되어야 한 MV 연구는 피할 수 있기 때문에 소비’의 원래 순환’뮤직비디오,및 생산의’인공’뮤직비디오,뿐만 아니라 노출하는 프로테아제하는 동안,응고 vivo 혈청에서 샘플 관입니다. 그러나 kato 등 및 다른 그룹에서 사용 된 혈청을 사용한 연구 결과는 혈장으로 확인해야합니다., 유물에 의해 발생 응고 혈액의 테스트 튜브에도 크게 영향을 미치 결과 및 결론 어떤 연구의 순환의 막 MVs 임상 translational 조사. 따라서,혈액의 샘플링을 막을 순환 MVs 인체에 중요한 포인트는 명확히 할 필 사이에 조사를 수행하는 임상 번역상 연구한다.

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