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비거주자 라이센스 약학

경우를 적용하는

약국 밖에 있는 델라웨어 보유해야 델라웨어는 비거주자에 약국을 허용하기 위해 최선을 다하고,우편 또는 전달에서 어떤 방법으로,어떤 통제되는 물질 또는 처방전 약품을 환자에서 델라웨어(24Del. 다.§2535). 비거주 약국은 델라웨어 고객을 위해 분배 할 때 델라웨어 코드의 제목 24,25 장을 준수해야합니다.,

응용 프로그램을 제출에 대한 비거주자 약 면허는 경우:

  • 신청에 대한 초기 델라웨어는 비거주자 약국을 허용하거나,
  • Re-용 후 이 델라웨어는 비거주자 약국의 허가가 소멸하고 더 이상 재생 또는
  • 새로운 비거주자에 약국을 허용 변경으로 인해 소유 또는 통제하는니다. (허가는 양도 할 수 없습니다.)소유권 변경 후 30 일 이내에 신청서를 제출해야합니다.

다음 이벤트 중 하나가 발생하면 신청서를 제출할 필요가 없습니다., 이러한 상황에서는 아래 주소 또는 이름의 비거주 약국 변경보고를 참조하십시오.

  • 이전의 또 다른 주소 변경 어디에 변화가 없을 제어에 관심이 발생했
  • 이름을 변경 어디에 변화가 없을 제어에 관심이 발생했습니다.

에 대한 중요한 정보를 델라웨어 통제되는 물질을 등록

경우 비거주자에 약국을 분배 규제 물질을 환자에서 델라웨어 제출하여 별도의 시설을 통제되는 물질-시설에서 응용 프로그램 DELPROS., 는 경우 비거주자 약학 제출해야 합니다 새로운 응용 프로그램 또는 다시 응용 프로그램을 위한 비거주자 약학 허가서(예를 들어,으로 인해 소유권 변경),새로운 응용 프로그램 또는 다시 응용 프로그램를 위해 통제되는 물질의 등록 응용 프로그램도 필요합니다.

중요한

비거주자 약학이 있어야 합 델라웨어 약학 허가,델라웨어 통제되는 물질 등록 및 연방 DEA 허가하기 전에 저장 및/또는 분배 제어에서 물질 델라웨어입니다.,

DELPROS 에서 라이센스 신청 방법에 대한 정보

신청은 DELPROS(Delaware Professional Regulation Online Services)에서 처리됩니다. 온라인 라이센스 신청 절차는 간단하며 신청 과정의 각 단계에 걸쳐 명확한 지침을 제공합니다. 추구하는 라이센스에 대한 요구 사항이 무엇인지 이해하는 것이 좋습니다. 그런 다음 신청 절차를 시작하기 전에 필요한 서류를 요청하고 수집하십시오. 대부분의 정보와 양식은이 웹 사이트에 있습니다., 요구 사항을 더 명확하게하려면 직업 면허 법과 규칙 및 규정을 참조하십시오.라이센스 또는 서비스 요청을 신청하려면 DELPROS 계정이 있어야합니다. 새 계정을 만들거나 기존 DELPROS 계정에 로그인하려면 신청 절차 시작 부분의 지침을 따르십시오., 의 일환으로 이 최종 단계를 응용 프로그램의 프로세스,DELPROS 지시거나 첨부””또는”업로드”필요한 문서에 직접 응용 프로그램 및/또는”인정하는”당신이 전에 그들을 자신이나여”제삼자”문서/폼 전송하는 보드에 사무실입니다. “제 3 자 양식”의 예로는 학교의 성적 증명서,감독자의 고용 확인 및 다른 주에서의 면허 확인이 있습니다., 공식 라이센스 검증 및/또는 성적 증명서는 주 이사회 또는 학교/기관에서 직접 전자적으로 수령 할 때 허용됩니다. 참고하는 양식이 필요한 서명 인감 또는 공증해야 합 배송이 보드에 사무실이 직접 않는 문서 특히 나타내에서 문서를 업로드. 우편으로받은 모든 문서는 스캔되어 적절한 라이센스 기록에 첨부됩니다.

에 DELPROS,당신은 당신의 능력을 저장하려면 응용 프로그램과 그것으로 돌아갑/편집 업데이트 정보나 문서를 업로드하는 여섯 개월입니다., 그러나 6 개월 이내에 신청서를 제출하지 않으면 온라인 신청 절차를 다시 시작해야합니다. 이사회 사무소는 포털에 제출 한 직후 신청서 처리를 시작합니다. 를 확인할 수 있도의 상태에서 응용 프로그램 DELPROS 시스템의 전 과정에 걸쳐 우리는 것과 일치하여 당신 이메일입니다. 이 라이센스 유형에 대한 요구 사항은 다음 섹션에서 제공됩니다.

요구 사항

이러한 요구 사항은 초기 신청 또는 재 신청 여부에 관계없이 모든 신청서에 적용됩니다., DELPROS 에서 신청서와 수수료를 제출하는 것 외에도 다음을 제출해야합니다:

  • 약사-담당 승인 양식.
  • 사본 각각의 허가,등록 또는 면허를 개최하여 이 약국에서 관할권을(상태 미국 영토 또는 컬럼비아 특별구)에 위치와 분배 약물.,
  • 별도의 목록을 위해 각 소유자,기업 임원,약사와 등록되지 않은 약국 직원에 나열된 온라인 응용 프로그램과:
    • 이름
    • 생년월일
    • 우편 주소
  • 샘플을 보여주는 레이블 약국의 무료 전화 번호 24Del. C.§2537(에이)(4)에서 다음 요구 사항 24 델. 기음., §2522(b):
    • 처방 번호
    • 날짜 처방전 분배되
    • 환자의 전체 이름
    • 브랜드 또는 설립된 이름과 강도의 약을 정도로 측정할 수 있
    • 개업의의 방향으로 발견에서 처방
    • 의 이름
    • 의 이름과 주소를 분배하는 약국을 개업 또는
  • 사본의 가장 최근 검사 보고서에서 라이센스 기관의 관할권이 약국의 위치.,
  • 이사회의 규칙 및 규정 5.0 절의 요구 사항을 충족하는 샘플 환자 프로필.,존재할 경우 약을 위한 환자에서관
  • 의 이니셜을 분배하는 약사의 날짜 및 분배 약물로 보충한 경우 그 이니셜이 및 날짜 기록되지 않았음에는 원래의 처방
  • 경우에는 환자의 제공을 거부하는 전부 또는 일부의 필요한 정보를 나타내고 초기에 적절한 영역
  • 약사 의견이 관련된 환자의 약물 치료, 포함하여 다른 모든 정보는 독특한 특정 환자 또는 약
  • 노트에서는 환자의 알레르기,특성,만성 질환,자주 사용되는 카운터 약물., 없는 경우 프로필에도 표시해야합니다.

보고 제조자 이름을 변경

경우 시설의 이름을 변경하지만,없는 변경에서 소유권이나 위치를 제출하고,이름을 변화 서비스 요청에 DELPROS. 라이센스 번호는 변경되지 않습니다. 완료되면 알림을 받게되며 업데이트 된 라이센스를 인쇄 할 수 있습니다.

통제되는 물질을 등록

중요한 것:시설에는 또한 제조업체 통제되는 물질을 제출해야 합니다 별도의 물질을 제어–시설에서 응용 프로그램 DELPROS 온라인 포털입니다.,

약국에서 약품이 분배 될 추가 사이트를 여는 경우 각 추가 사업장에 대한 허가 신청서를 제출해야합니다.