Cytochromes P450 (CYP) are a major source of variability in drug pharmacokinetics and response., 57 하기능 인 CYPs 만 다스에 대한 효소,에 속하는 CYP1,2,3,가족에 대한 책임은 생물 전환의 대부분의 외국인 포함하여 물질의 70~80%가 모든 약 임상에서 사용. 가장 높은 표현 형태에 간 CYPs3A4,2C9,2C8,2E1,그리고 1A2,동 2A6,2D6,2B6,2C19 및 3A5 적은 풍부하고 CYPs2J2,1A1,그리고 1B1 은 주로 표현 extrahepatically., 식 각 CYP 에 의해 영향을 받는 독특한 조합의 메커니즘 요인을 포함하여 유전자 다형성,감응작용으로 생체 이물질,규정에 의해 cytokines,호르몬 및 질병 중국뿐만 아니라,성별,나이,및 다른 사람입니다. Multiallelic genetic polymorphisms 는 민족성에 따라 달라집,재생 중요한 역할의 기능에 대 CYPs2D6,2C19,2C9,2B6,3A5 및 2A6,그리고 지도를 뚜렷한 pharmacogenetic 고기로 불리는 가난한,중급,광범위하게,그리고드는 ultrarapid 대사 함유., 이러한 CYPs,에 대한 증거는 임상 의미에 대해 불리한 약 반응(Adr),약물의 효능 및 용량 요구 사항은 빠르게 성장하고 있다. Polymorphisms in CYPs1A1,1A2,2C8,2E1,2J2 및 3A4 은 일반적으로 예측하지만,새로운 데이터에 CYP3A4 보여 그 예측 개 존재하는 추가적인 개에서 규제의 유전자에서 또는 NADPH:시토크롬 P450oxidoreductase(POR)영향을 가질 수 있습니다., 여기에는 우리는 최근의 진보에 약물 대사 활동의 프로필,개인간 변동성 및 규정의 표현,그리고 기능과 임상적 영향의 유전자 변형에 약물 대사 P450s.