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Shetland Sheepdog (한국어)

민첩성 점프를 지우는 Bi-black Sheltie. 셰틀 랜드 제도 양치기는 활기차고 민첩하며 지능적입니다.대부분의 경우 Shelties 는 운동적이고 건강합니다. 거친 콜리처럼,눈의 상속 된 기형과 질병에 대한 경향이 있습니다. 각 개별 강아지는 자격을 갖춘 수의 안과 의사가 눈을 검사해야합니다. 일부 라인은 갑상선 기능 저하증,간질,고관절 이형성증 또는 피부 알레르기에 취약 할 수 있습니다.,

셰틀 랜드 제도 양치기는 네 번의 위험한 개발 이행세포암종,암의 방광입니다.

피부 근염은 4 개월에서 6 개월의 나이에 발생할 수 있으며 일반 연습 수의사가 sarcoptic 또는 demodectic mange 로 자주 오진합니다. 의 질병으로 탈모증에 머리 위 supra 및 준 궤도 지역과 팔 뿐만 아니라 꼬리의 끝. 질병이 더 파괴적인 형태로 진행되면 자율 신경계에 영향을 줄 수 있으며 개를 안락사시켜야 할 수도 있습니다., 이병의 유전자 전송과 열성과 함께,브리더는 명확한 방법론에 대한 심사를 제외하고 명확한 혈통 기록합니다. 피부 근염을 확실하게 진단하려면 심부 조직 생검이 필요합니다. 말기 피부 근염의 평신도 평가는 어려움 또는 삼키는 무능력,심지어 물 관찰된다.

폰 빌레 브란트 병은 유전 된 출혈 장애입니다. Shelties 에서,일반적으로 영향을받는 개는 실행 가능하지 않으며 오래 살지 않습니다. Sheltie 는 von Willebrands 의 type III 를 운반하며,이는 세 가지 수준 중 가장 심각합니다., Shelties 에서 von Willebrands 를 찾기 위해 개발 된 DNA 검사가 있습니다. 그것은 모든 연령대에서 할 수 있으며 영향을받은,이동 통신사 또는 영향을받지 않는 세 가지 결과를 제공합니다.

작은 품종 개는 일반적으로 엉덩이 이형성증으로 부당하게 고통받지 않지만 Shelties 에서 확인되었습니다. 고관절 이형성증은 대퇴골과 비구의 머리가 서로 올바르게 맞지 않아 통증이나 파행을 자주 일으킬 때 발생합니다. 고관절 이형성증은 유전적인 것으로 생각됩니다. 많은 브리더 스는 강아지의 엉덩이를 x-rayed 하고 동물을위한 정형 외과 재단에 의해 인증 될 것입니다.,

EyesEdit

두 가지 기본적인 형태의 상속된 눈 질환/에 결함 Shelties 은 콜리 눈은 이상(CEA)및 진보적인 망막 위축(PRA).

콜리 눈은 이상:상염색체 열성 상속된 특성있는 결과에서는 불완전한 클로저의 배아 균열;에서 거의 독점적으로 본 Collies,보더와 셰틀 랜드 제도 양치기. Cea 는 수의학 안과 의사에 의해 어린 강아지에서 검출 될 수 있습니다. 이 질병은 망막을 포함합니다. 심각도가 눈 사이에 이질적인(불평등 한)것일 수 있지만 항상 양측입니다., 다른 수반되는 결함(안과 적 이상)은 CEA 의 더 심각한 증상을 잘못 나타낼 수 있습니다. CEA 는 출생시 존재하며 완치 될 수는 없지만 진행되지는 않습니다. Shelties 에있는 CEA 의 표시는 작거나 깊다.눈을 설정합니다. 즉,출생시 질병의 심각성은 강아지의 삶 전체에서 변하지 않을 것입니다. CEA 는 엉덩이가있는 방식과 비슷한 점수를받습니다.

CEA 은 유전적,상속가 열성염색체,즉 강아지를 보여줍니다 phenotypic 의 징후 조건이 될 수 있습니다., 브 적극적으로 사육하려고 이 질병에 의해 밖으로만 사육과 개”맑은”눈거나 매우 낮은 득점은 눈입니다. CEA 점수가 너무 높은 것으로 간주하 품종로는 여전히 충분히 낮에 영향을 미치지 않 개의 삶입니다. 이 개들은 애완 동물로 행복하고 건강한 삶을 살지만 번식을 위해 사용해서는 안됩니다. 최근의 개발은 DNA 검사를 위한 CEA 제어의 이 질환은 훨씬 더 가능성이 높으로 더 많은 브리더의 활용을 테스트합니다.

PRA 는 언제든지 감지 할 수 있지만 일반적으로 개가 약 2 세가 될 때까지는 나타나지 않습니다., 개를 사육해야한 테스트를 위한 유전자를 위한 이 조건은 앞에 사육과 동물 찾을”명확한”사용해야 한다. PRA 는 믹스 품종을 포함한 대부분의 개 품종에서 발생할 수 있습니다. 에서 가장 큰 유형에 그것은 또한 염색체 열성 조건은,그러나 그것은에서 발견되었습 기타 품종을 염색체 지배적이고 섹스 링크에서 다른 사람입니다. 이름에서 알 수 있듯이,그것은 결국 총 실명을 초래할 진행성 질환입니다. CEA 와 마찬가지로 영향을받는 개와 함께 사육해서는 안되지만이 개들은 애완 동물로 행복하게 살 수 있습니다., 현재 어느 질환에 대한 치료법은 없지만 두 질환(CEA 및 PRA)이 유전성이므로 선택적 번식을 사용하여 제거 할 수 있습니다.

이 대부분이 화이트 을 몇 가지 구조적 결함과 같은 찔림이 귀에,너무 많은 흰색으로 착색(그것 때문에는 두 번 멀),microphthalmia,핑크 장소에서 코입니다. 이 개는 번식 주식으로 간주되지 않을 것입니다.

BreedingEdit

으로 모든 개,Shelties 검사를 받아야 합 상속 가능한 유전적 질병 사육하기 전에., 남성과 여성 모두 테스트 해야에 대한 갑상선 문제,Von Willebrands 질병 및 brucellosis,뿐만 아니라 힙 x-레이 눈에 의해 삭제 관련 국가 기관입니다.

번식 색상은 많은 초보자 브리더 스에게도 문제입니다. 특정 색을 조합할 수 있습을 생성을 원하지 않거나 잠재적으로 유해한 결과,같은 결 블루 멀 블루 merle,을 생산할 수 있는 것이라”두 번 멀”더 많은 고통을 가능성이에서 청각 장애 또는 실명할 수 있습니다. 세이블과 화이트를 블루 멀에 짝짓기하면 세이블 멀을 생성 할 수 있으며 이는 쇼 링에 바람직하지 않습니다., 트라이-컬러 순수한 사블(a 담고 흰색을 생산할 수 있는 유일한 다른 담고 백인),생산만을 담고 백인이지만,그들은 트라이 구비하고 백인(의미 있는 트라이-유전자입니다.)색상에 대한 번식의 예가 더 많으므로 좋은 육종가는 번식 전에 색 유전학을 연구 할 것입니다. 많은 다른 유전자에 기여하고 다양한 색상의 을 포함하여,양전자,이 merling 유전자,세이블로전자,그리고 색 유전자입니다.,

MDR1 유전자 mutationEdit

에 따라 수의과대학에서 워싱턴 주립 대학,셰틀 랜드 제도 몰이,그리고 다른 많은 목축을 낳고,위험의 품 MDR1 유전자 돌연변이,과의 약 15%를 개인이 영향을 받습니다. 교차 품종도 영향을받습니다. Mdr1-1 을 운반하는 개는 적어도 9 개의 별개의 개 품종에 유 전적으로 기여한 놀라운 진화 적 성공을 경험 한 공통 조상을 공유합니다., Due to this genetic mutation, affected dogs may exhibit sensitivity or adverse reactions to many drugs, including acepromazine, butorphanol, doxorubicin, erythromycin, ivermectin, loperamide, milbemycin, moxidectin, rifampin, selamectin, vinblastine, and vincristine.