Asherman 증후군이라고도 하는 자궁내 synechiae 이나 자궁 synechiae, 부인과 조건에서는 흉터 조직 형태의 자궁 안에 그리고/또는 자궁경부. 이 흉터 조직은이 기관의 벽이 서로 붙어 자궁의 크기가 줄어들게합니다., 증후군을 주로 발생한 후에는 팽창 및 소파,누락된 또는 불완전한 유산,또는 치료의 유지 태 다음과 같은 배달합니다. 환자 Asherman 증후군에 일반적으로 스파 또는 결 월경에 피가 흐르고,그 결과로의 흉터 조직,유산 및/또는 불모입니다. 속박이나 고통도 발생할 수 있습니다 주위의 시간이 예상되는 생리가 있다고 제안하는 자궁내막 구축 사이클 동안,하지만 생리 흐름의 방해로 인하여 접착.,

Asherman 증후군은 진단이 어려울 수 있기 때문에 부분적으로 드문 질환으로 간주됩니다. 증상은 증후군에 특히 고유하지 않으며 임신을 시도하지 않는 여성에서 인식 할 수없는 갈 수 있습니다. 또한,Asherman 증후군은 일반적으로 탐지하여 일상 시험 또는 진단 절차와 같은 초음파 검사에 기여하고,그 상태로는 어려운 진단 질병입니다. Asherman 증후군 진단을위한 황금 표준은 자궁경 검사입니다. 이 절차를 통해 의사는 망원경과 카메라를 자궁에 넣고 자궁강을 시각화 할 수 있습니다., Asherman 증후군은 또한 일반적으로 염분 초음파 검사 또는 hysterosalpinography 에 의해 평가됩니다. 다른 기술을 사용할 수 있는 포함 염 초음파 검사에는 생리 식염수 흐름으로 자궁 이미지를 만들기 위해 명확하게,또는 HSG 의 조합을 사용 X-레이고 염색을 시각화하는 자궁이와 난관을 식별 방해하거나 부정입니다.

의 치료 Asherman 증후군은 일반적으로 외과,포함하려는 복원 크기와 모양의 자궁강을 복원 정상적인 생식 기능입니다., 는 동안 수술,자궁경 삽입 및 접착이 잘 작은 가위,레이저 또는 소작다. 는 비율의 성공적인 해부학원의 첫 번째 절차를 보고하는 범위에서 57.8%97.8%,환자의 하위 집합에서,자궁 내의 유착할 수 있는 개혁이다. 다양한 방법을 사용되었을 방지하는 종교 개혁의 자궁 내의 유착 포함하여 사용하는 자궁내 장치 및 카테테르 폴리는 풍선 팽창., 장치와 같은 이러한 유지하는 표면의 자궁 분리하는 동안 초기 단계를 치료하고 줄일 수 있는 기회가 표면이 다시 고착합니다. 많은 의사들은 또한 수술 후 처리 에스트로겐과 보완을 흉터를 줄일 재생을 촉진 하는 정상의 자궁내막.

에 대해 더 많은 이해 Asherman 증후군을 도울 것입 여성과 자신의 의사를 빨리 식별하는 조건 여부와 역할을 할 수 있습에 자신의 출산율이 있습니다. 절차에 따라 자궁 내막 치유를 촉진하기위한 추가 연구가 수행되고 있습니다.,

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