Articles

‘늑대’유전자 설명할 수 있습니다 과도 머리에 장애

과학자가 발견 유전자 돌연변이에 대한 책임이 장애를 일으키는 사람들을 새싹 두꺼운 머리에 자신의 얼굴과 몸.

다모증,때때로”라는 늑대 증후군”는 매우 드문 상태로 100 명 미만의 경우는 문서화된 세계적입니다., 그러나 연구자들은 알고 있었 장애에서 실행되며 가족,그리고 1995 년에 그들은 추적의 대략적인 위치가 돌연변이하의 섹션 X 염색체(두 가지 중 하나 성 염색체)에서 멕시코의 가족에 의해 영향을 다모증.증후군을 앓고있는 남성은 얼굴과 눈꺼풀을 덮는 머리카락을 가지고있는 반면 여성은 몸에 두꺼운 패치를 자랍니다. 3 월에,조건을 가진 태국 소녀는 세계에서 가장 hairiest 아이로 기네스 북에 들어갔다.

선천성 고혈압을 가진 중국의 한 남자가 연구원들이이 사건을 깨뜨리는 것을 도왔습니다., 슈 장,교수학 유전학에서는 북경 동맹학 테스트는 남자와 그의 가족과 발견되는 추가 덩어리의 유전자에서 X 염색체입니다. 연구팀은 다음 반환하는 멕시코 가족과도 발견되는 추가 유전자의 덩어리(는 다른 것의 중국 남자)에서 동일한 위치의 X 염색체.

여분의 DNA 가 근처의 모발 성장 유전자에 전환 될 수 있으며,이로 인해 폭주가 발생할 수 있습니다., 해할 수 있는 최고의 원인이 쓴 연구원 연구원 Pragna Patel 의 남부 캘리포니아 대학,유전자이라는 SOX3 는 역할을 할 것으로 알려진 머리에 있는 성장이다.

“는 경우에는 사실에 삽입된 시퀀스에 유전자 트리거할 수 있는 머리카락의 성장,그것은 약속을 잡고 있습니다 대머리 치료를위한 또 다모증에서 미래의 경우 특히,우리 엔지니어에 이것을 달성 하는 방법으로 약물이나 다른 의미,”Patel 성명에서 말했다.

이 연구는 American Journal Of Human Genetics 의 6 월 2 일호에 자세히 설명되어 있습니다.,

트위터@livescience 및 Facebook 에서 최신 과학 뉴스 및 발견을 보려면 LiveScience 를 팔로우하십시오.쩔짤쨌짱쨘째쩍 짹쨍쨌짹쨍 쨉챨철쨌 32 짹챈 30,13 첸 쩔짙쩔징징쩔짙째챠쨉쨉()째챠째쨈쩌쩐(1688-7662