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유전자 발현 및 규정

by admin

유전자 발현

유전자 발현 과정으로는 유전자 코드의 뉴클레오티드의 배열하는 유전자가 직접 사용하는 단백질의 합성과 생산의 구조다. 아미노산 서열을 코딩하는 유전자는’구조 유전자’로 알려져 있습니다.

프로세스의 유전자 발현을 포함한 두 개의 주요 단계:

전사:생산의 메신저 RNA(mRNA)에 의하여 효소 RNA,그 처리 결과 mRNA 분자입니다.,

번역:mRNA 를 사용하여 단백질 합성을 지시하고,단백질 분자의 후속 번역 후 처리.

일부 유전자는 transfer RNA(tRNA)및 ribosomal RNA(rRNA)를 포함하여 번역에서 역할을하는 다른 형태의 RNA 의 생산을 담당합니다.구조 유전자는 여러 가지 다른 구성 요소를 포함합니다:

  • 엑손. 엑손은 아미노산을 코딩하고 집합 적으로 단백질 생성물의 아미노산 서열을 결정한다., 최종 성숙한 mRNA 분자에서 나타나는 것은 유전자의 이러한 부분입니다.
  • 인트론. 인트론은 아미노산을 코딩하지 않는 유전자의 일부이며,번역 전에 mRNA 분자에서 제거(접합)됩니다.

유전자 조절 영역

  • 시작 부위. 전사를위한 시작 사이트. <리>프로모터. 유전자의 수백 개의 뉴클레오티드’상류’영역(5’말단쪽으로). 그것은 mRNA 로 전사되지 않지만 유전자의 전사를 제어하는 역할을합니다., 전사 인자는 프로모터 영역의 특정 뉴클레오티드 서열에 결합하고 RNA 중합 효소의 결합을 돕는다.
  • 강화제. 일부 전사 인자(활성제라고 함)는 전사 속도를 증가시키는’인핸서’라고 불리는 영역에 결합합니다. 이들 부위는 코딩 서열로부터 또는 인트론 내에서 수천 개의 뉴클레오타이드 일 수있다. 일부 인핸서는 조건부이며 전사 인자뿐만 아니라 다른 요인의 존재 하에서 만 작동합니다.
  • 소음기., 일부 전사 인자(억압 자라고 함)는 전사 속도를 저하시키는’소음기’라고 불리는 영역에 결합합니다.

참고:’유전자 발현’이라는 용어는 전사 단계 단독을 지칭하기 위해 때때로 사용됩니다.

전

전사 프로세스의 RNA 합성,통제의 상호 작용에 의해 발기인과 강화입니다., 여러 다른 형태의 RNA 생산 포함한 메신저 RNA(mRNA)지정하는 순서에 아미노산의 단백질 제품이 플러스,transfer RNA(tRNA)및 ribosomal RNA(rRNA),는 역할을 번역 과정에서.

전사는 4 단계를 포함한다:

  1. 개시. DNA 분자는 풀리고 분리되어 작은 열린 복합체를 형성합니다. Rna 중합 효소는 템플릿 가닥의 프로모터에 결합한다.
  2. 신장. RNA 중합 효소는 템플릿 가닥을 따라 이동하여 mRNA 분자를 합성합니다., In prokaryotes RNA 은 holoenzyme 로 구성된 다수의 하위 단위 포함하여 시그마는 요인(전사 인자)식 발기인이다. 진핵 생물에는 I,II 및 III 의 세 가지 rna 중합 효소가 있습니다.이 과정에는 교정 메커니즘이 포함됩니다.
  3. 종료. 원핵 생물에서 전사가 종결되는 두 가지 방법이있다. 에 Rho-의존 종료 단백질인 요소라는”로”에 대한 책임을 방해 복잡한을 포함하는 템플 스트랜드,RNA 와 RNA 분자입니다., Rho-independent termination 에서 rna 분자의 끝에 루프가 형성되어 그 자체가 분리되도록합니다. 진핵 생물에서의 종결은 RNA transcript(polyadenylation 이라고하는 과정)의 3’에서 추가 아데닌 뉴클레오타이드의 첨가를 포함하는 더 복잡하다.
  4. 처리. 전 RNA 분자가에서 처리 방법의 숫자:인트론을 제거하고 엑손은 함께 접합을 형성하는 성숙한 mRNA 분자로 구성된 단일 단백질 코딩 순서에 있습니다., RNA 합성은 정상적인 염기 페어링 규칙을 포함하지만 염기 티민은 염기 우라실로 대체됩니다.

번역

번역에서는 성숙한 mRNA 분자가 사용 템플릿으로 조립하는 시리즈의 아미노산을 생산하는 폴리펩타이드의 특정 아미노산 시퀀스입니다. 이것이 발생하는 세포질의 복합체를 리보솜이라고합니다. 리보솜은 리보솜 단백질과 리보솜 rna(rRNA)의 혼합물이며 큰 서브 유닛과 작은 서브 유닛으로 구성됩니다.,

번역은 4 단계를 포함한다:

  1. 개시. 리보솜의 작은 서브 유닛은 mRNA 분자의 5’말단에 결합하고 시작 코돈(8 월)을 만날 때까지 3’방향으로 움직인다. 그런 다음 리보솜 복합체의 큰 단위와 개시 tRNA 분자와 복합체를 형성합니다.
  2. 신장. MRNA 분자상의 후속 코돈은 아미노산에 연결된 tRNA 분자가 mRNA 에 결합하는 것을 결정합니다. 효소 펩 티딜 트랜스퍼 라제는 펩타이드 결합을 사용하여 아미노산을 함께 연결합니다., 이 과정은 계속 진행되어 리보솜이 mRNA 분자를 따라 이동함에 따라 아미노산 사슬을 생성합니다.
  3. 종료. 리보솜 복합체가 하나 이상의 정지 코돈(UAA,UAG,UGA)에 도달했을 때 번역 in 이 종료되었습니다. 진핵 생물에서 리보솜 복합체는 원핵 생물보다 크고 복잡하다. 또한,프로세스의 전사 및 번역으로 나누어 진핵생물 사이의 핵(전사)세포질(번역),이는 많은 기회를 제공한 유전자 발현의 조절.,
  4. 포스트는 번역의 처리 단백질

유전자 조절

유전자 규정은 레이블을 위한 셀룰러한 프로세스 제어의 평가와 방식으로 유전자 발현의. 복잡한 설정의 사이의 상호작용 유전자,RNA 분자,단백질(를 포함하여 전사 요인)및 다른 구성 요소의 표현 시스템을 결정할 때 특정 유전자 활성화하고 단백질의 양에 또는 RNA 제품을 생산합니다.,

일부 유전자가 지속적으로 표현으로,그들은 단백질 생산에 관련된 기본적인 대사 기능,일부 유전자가의 일환으로 표현 세포 분화 하는 과정,그리고 몇 가지 유전자 표현의 결과로 세포 분화.

유전자 조절의 메카니즘은 다음과 같다:

  • 전사 속도를 조절한다. 이것은 가장 경제적 인 규제 방법입니다.
  • 조절의 처리 RNA 분자 포함하여 대체 접합을 생산하는 하나 이상의 단백질 제품에서 하나의 유전자입니다.mRNA 분자의 안정성을 조절하는
  • .,<리>번역 속도를 조절.

전사 요인하는 단백질의 역할을 조절하는 유전자의 전사에 바인딩하여 특정 규제 염기서열.

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