무작위 대조 임상 시험(RCT)는 미래의 연구의 효과 측정 하는 새로운 개입하거나 치료입니다. 지 않지만 연구를 할 가능성이 자신에 증명하는 인과관계,랜덤을 줄이 편견을 제공하는 엄격한 도구를 검토인과 사이의 관계를 개입 및 결과입니다., 이 때문에 행동을 임의의 잔액을 참가자적 특성(모두 관찰 및 관측)그룹 간의 수 있도록 저작자의 어떤 차이에서 결과하는 연구입니다. 이것은 다른 연구 설계로는 불가능합니다.

RCT 를 설계 할 때 연구원은 인구,비교 될 개입 및 관심있는 결과를 신중하게 선택해야합니다. 일단 이러한 정의는 참가자의 수가하는 데 필요한 안정적으로 결정하는 경우 이러한 관계가 존재하산(계산)., 그런 다음 참가자가 모집되어 중재자 또는 비교자 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다.1 하고 있는지 확인하는 것이 중요하 시간에서 모집의 지식도 없는 그룹 참가자가 할당됩니다;이것으로 알려져 있 은폐. 이는 종종 자동화 된 무작위 화 시스템(예:컴퓨터 생성)을 사용하여 보장됩니다. 움이 따른다는 종종 눈을 멀게도록 참가자들과 의사,간호사 또는 연구자들은 무엇인지 모르는 치료의 각 참가자를 받을 최소화합니다.,

움이 따른 분석을 수행하고 있습 intentionto 치료를 분석(ITT;과목에서 분석하는 그룹들이 무작위),당 프로토콜(단지 참가자료 처리를 원래에 할당된 분석),또는 다른 변형과 함께,ITT 종종 간주 적어도 편견입니다. 모든 움이 따른 한 미리 지정된 기본 결과,등록해야 임상 시험 데이터베이스하고 있어야 적절한 윤리적인 승인을 받아야 합니다.,

움이 따른할 수 있는 자신의 단점을 가지고 있고,포함하여 그들의 높은 비용 측면에서의 시간과 돈 문제로 generalisabilty(참가자는 자원봉사 참여하지 않을 수도 인구의 대표되는 연구)과 손실을 따릅니다.