nuchal translucency 심사
끝으로의 첫 번째 임신,당신의 실천할 수 있습 중 하나를 사용하는 것이 좋습니다 여러 태아검진 등을 nuchal translucency.
이러한 심사 테스트는 모두 임신한 여자하고 결정하는 데 도움이 되는 확률이 아기 있는 염색체의 장애 또는 선천성 심장 결함이 있지만,그들은 그를 진단할 수없는 이러한 조건이 있습니다.
다음은 목덜미 반투명이 권장되는시기와 이유와이 일반적인 스크리닝에서 기대할 수있는 것입니다.,
목덜미 반투명 검사 란 무엇이며 무엇을 측정합니까?
A nuchal translucency,검사 또는 NT 심사,전문하는 루틴은 수행되는 초음파의 끝에서 임신 초기입니다. 아기가 통계적으로 염색체 이상을 가질 가능성이 더 큰지 의사가 판단하는 데 도움이됩니다.
NT 는 목덜미 겹(nuch fold)이라고 불리는 성장하는 아기의 목 뒤쪽에있는 작고 명확한 공간에 중점을 둡니다. 전문가들은이 반점이 염색체 이상이있는 아기에게 체액을 축적하는 경향이 있음을 발견했습니다.,
아기 증가액의 기지에서 자신의 목에 통계적으로 유의 위험이 증가 염색체 문제 등 다운증후군(trisomy21),에드워드 syndrome(trisomy18)또는 Patau syndrome(trisomy13).
이러한 모든 조건은 특정 염색체 세트(각각 21 번,18 번 또는 13 번 염색체)에 염색체의 추가 사본을 갖는 것을 포함합니다. 그들은 지적 장애와 경증에서 중증의 출생 결함을 일으킬 수 있습니다. 아기가 장애를 가질 확률은 어머니의 나이에 따라 증가하지만 어느 나이 에나 누구에게나 일어날 수 있습니다.,목덜미 반투명은 100%정확하지 않다는 것을 명심하십시오. 그것은 산전 검진이며,이는 어떤 상태도 진단 할 수 없다는 것을 의미합니다.
기 때문에 틀린 확실성으 NT 심사 혼자는 상대적으로 일반적이고,그것은 자주와 결합된 혈액 테스트를 제공합에 대해 더욱 자세한 정보의 상대적 확률 태어난 아기의 유전적 질환이다.,
는 무엇입 정상적인 NT measurement?,
정상적인 NT 측정은 임신 중에 얼마나 멀리 있는지에 따라 다릅니다.
일반적으로 대부분의 의사는 12 주에 정상적인 선별 NT 측정이 3mm 미만이라고 생각합니다.
누가 목덜미 반투명 검사를 받아야합니까?
목덜미 반투명 화면은 모든 임산부에게 권장되며 종종 첫 번째 임신 기간 동안 몇 가지 일상적인 산전 검사 중 하나입니다. 산전 검사를 받았는지 여부는 궁극적으로 귀하에게 달려 있습니다. 결과는 산전 관리 결정을 내리는 데 도움이 될 수 있습니다., 후속 검사에서 염색체 장애가 진단되면 자녀의 특별한 필요를 미리 준비 할 수 있습니다.
NT 가 널리 사용 가능하지만 일부 농촌 및 도시 지역에서는 절차를 수행 할 자원이 없을 수 있습니다.
목덜미 반투명 스크리닝이 수행 될 때
NT 스크리닝은 일반적으로 11 1/2 주에서 13 1/2 주 사이에 이루어 지지만 임신 10 주와 13 주 사이에 시행해야합니다. 그 후 조직이 두꺼워지고 더 이상 반투명하지 않으므로 검사 결과가 결정적이지 않게됩니다.,
NT 스크리닝 방법
NT 는 매우 민감하지만 안전한 기계를 사용하는 특별한 유형의 초음파입니다. 소노그라퍼을 적용 트랜스듀서(지팡이)의 외부로 귀하의 뱃속을 측정하는 아기에게서 왕관을 엉덩이를 확인하는 태아의 나이는 정확합니다. 다음 그 또는 그녀는 목덜미 겹을 찾아 내고 스크린에 그것의 간격을 측정 할 것이다.
그 측정,플러스 나이와 아기의 재태 연령,염색체 이상 확률을 계산하는 방정식에 입력됩니다., 이 숫자가 당신에게 확실한 진단을 줄 수는 없지만,진단 테스트를 받을지 여부를 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다.
목덜미 반투명 및 제 1 삼 분기 결합 스크리닝
목덜미 반투명 스크리닝은 자체적으로 수행 될 때 상대적으로 높은 오차율을 갖는다. 결과의 정확성을 향상시키기 위해 개업의가 결합 된 선별 검사로 알려진 것을 제공 할 가능성이 있습니다.,
에 결합된 심사,NT 초음파 검사 결과와 결합하는 하나 또는 두 개의 혈액 테스트 측정값과 비교한 귀하의 수준의 hCG 및 PAPP-A(임신 관련된 혈장 단백질). 이 두 호르몬은 태아에 의해 생성되어 엄마의 혈류로 전달됩니다.
목덜미 반투명은 얼마나 정확합니까?
nt 결과는 그 자체로 약 70%의 정확도 비율을 갖습니다. 즉,검사가 다운 증후군이나 다른 염색체 장애가있는 아기의 30%를 그리워한다는 것을 의미합니다., 첫 번째 삼 분기 결합 스크리닝의 일환으로 NT 를 포함하면 탐지가 83~92%로 향상됩니다.
목덜미 반투명의 결과를 첫 번째 삼 분기의 다른 선별 검사와 페어링하면 정확도가 더욱 향상됩니다. Nt 스크리닝,호르몬 PAPP-A 의 측정 및 쿼드 스크린을 결합한 통합 스크린은 다운 증후군 검출율을 94~96%로 향상시킵니다.
NT 스크린의 결과는 또한 비침범성 산전 검사(NIPT)와 결합될 수 있습니다., NIPT 는 모든 산전 검진 중 가장 정확합니다;그 자체로 다운 증후군을 탐지하는 데 99%정확합니다.
NT 결과가 비정상이라면 어떨까요?
경우 nuchal translucency 심사나 다른 임산부 심사 결과 표시할 수 있습니다에서의 위험이 증가하는 유전 이상,당사는 가능성이 제안 진단 테스트는 다음과 같 융 융모 샘플링(CVS)또는 양수 검사.그 또는 그녀는 또한 결과가 의미하는 바를 더 잘 설명 할 수있는 유전 카운슬러와 이야기 할 것을 제안 할 수 있습니다.,
이후 이상한 NT 측정은 또한 관련을 가진 태아 심장 결함,당신의 실천을 추천할 수 있습 태아 심장초음파에서 약 20 주를 보면서 아기의 마음입니다. 비정상적으로 두꺼운 목덜미 측정은 20 주 해부학 스캔에서 고려되어야하며 심장 스캔에 특별한주의를 기울여야합니다.
증가 NT 측정 또한 연결 될 수 있습니다 아주 약간의 높은 위험 조산,그래서 당신은 모니터링할 수 있습에 대한뿐만 아니라.,
마음에 유지하는 모든 임신 검사 포함 nuchal translucency 과 관련된 혈액도하지 않는,직접 테스트를 위한 염색체 문제입니다. 즉,특정 상태를 진단 할 수 없습니다.
목덜미 반투명 또는 결합 된 선별 검사에서 비정상적인 결과가 아기에게 염색체 이상이 있음을 의미하지는 않습니다. 그들은 단지 문제가 있다는 통계적 가능성이 있음을 의미합니다. 그렇기 때문에 의사는 후속 진단 테스트를 제안 할 것입니다.
당신의 결과를 overthink 하지보십시오., 선별 검사에서 비정상적인 결과를 보이는 많은 여성들은 완벽하게 정상적이고 건강한 아이를 갖기 위해 계속됩니다.
도를 유지 하는 마음에 정상적인 결과에 심사 테스트의 안전을 보장하지는 않습니다 아기가 있지 않은 염색체 결함이 있지만 그것이 의미는 매우 가능성이 높습니다.
에 대비하는 방법을 nuchal translucency 심사
전문가들은 당신을 얻을 것이 최고의 nuchal translucency 결과를 받은 경우에는 초음파 전체 방광,그렇게 하지 않으려고 화장실에 가기 전에 바로 당신이 당신의 테스트입니다., NT 스캔을 수행하는 사람은 시작하기 전에 물 한 잔을 마시라고 요청할 수도 있습니다.
nuchal translucency 위험
모두 초음파 및 첨부 혈액의 테스트는 고통(지 않는 한 당신이 계산하는 바늘을 찌를 위한 혈액 테스트)와에서 구매할 수 있습니다 당신 또는 당신의 아기입니다.
가양 성은 NT 화면만으로는 비교적 일반적이며,이는 더 큰 위험과 불필요한 걱정을 나타내는 후속 절차로 이어질 수 있습니다. 하지만 그것을 유지하기 위해 노력의 관점에서:의 확률을 완전히 건강한 아기들도 있습니다.
