우리는 설명하는 개인정 시리즈의 60 의 경우 파킨슨 병과 함께 발에서 40 년의 나이. 윌슨 병이나 뇌염과 같은 2 차 파킨슨증의 조기 발병에 대한 알려진 원인은 모든 경우에 제외되었습니다. 두 그룹이 확인되었다:유전 인자가없는 21 세 이후에 발병 한 사람들(56 건)과 21 세 이전에 발병 한 사람들은 모두 가족 성 파킨슨증을 앓았다., 에서 어느 그룹은 우리가 발견 협회를 조기에 회색 머리,고혈압,당뇨병,악성 빈혈증,갑상선 질환입니다. 그들의 가족 중 우리는 당뇨병,악성 빈혈 또는 갑상선 질환과의 연관성을 발견하지 못했습니다. 우리는 21-40 세 사이에 시작되는 명백한 특발성 파킨슨 병의 사례가”젊은 발병 파킨슨 병이라고 불려야한다고 제안합니다.”우리 시리즈의 그러한 환자 중 20%는 파킨슨증이있는 동일 또는 선행 세대에 적어도 1 도 또는 2 도 친척이 있었지만 1 에 불과했습니다.,위험에 처한 친척 중 5%는 파킨슨증을 앓 았으며 이는 일반 인구의 유병률과 유사합니다. 텐센트 이 환자의 적어도 하나의 상대적으로 필수적인 진동이지만,1.6%의 자신의 친척을 위험에 처했 tremor,다시 비슷하는 보급은 인구에 있는 일반적. 젊은 발병 파킨슨 병을 앓고있는이 환자들은 레보도파 치료에 잘 반응했습니다. 그러나 운동 이상증과 반응 변동은 조기에 빈번하게 발생했습니다., 의 보급 dyskinesias 고 응답을 변동이 강하게와 상관 관계의 기간 levodopa 치료,하지만 사용자가 지정한 시간 동안(또는 아마의 심각성)질병의 전 levodopa 치료 시작되었다. 무의식적 인 움직임은 종종 심했고 빈번하게 일배 체형이었다. 긴 질병 지속 기간에도 불구하고 65 세 미만의 젊은 발병 환자의 치매 발병률은 무시할 만했다., 우리가 믿는 우리는 대부분의 경우,모든 환자에서는 이 그룹이 퇴행성 Lewy body idiopathic Parkinson 의 질병,대표단의 비뚤어차에 대한 나의 이 질병의 발병. 우리는 지금까지 이러한 환자에서 질병 발병을 가속화 할 수있는 추가 환경 요인을 확인하지 못했습니다. 대조적으로,21 세 이전에 파킨슨증이 시작된 사례는 변함없이 가족적이었습니다. 우리는 그들이”청소년 파킨슨증이라고 불려야한다고 제안했다.”모든 영향을 받는 친척으로 파킨슨 병 또한 젊은 질병 발병,모든 그러나 하나 형제입니다., 없음의 네 가지 이런 환자에 의해 보 우리가 미친,그리고 컴퓨터 단층 촬영(CT)검사되었는 모두 정상적인다. 우리는 대부분의 그러한 환자들이 어떤 형태의 유 전적으로 결정된 2 차 파킨슨증을 가지고 있다고 믿습니다.