nenhum dos métodos é totalmente isento de dor. O desconforto pode variar de muito leve a moderado, e algumas evidências sugerem que o procedimento transcervical é menos desconfortável do que o transabdominal. Algumas mulheres têm cãibras (semelhantes às cãibras menstruais) quando a amostra é colhida.

ambos os métodos demoram cerca de 30 minutos a começar a terminar, embora a retirada efectiva das células não demore mais de um minuto ou dois.,

• no procedimento transcervical, você vai se deitar em suas costas enquanto um tubo longo e fino é inserido através da sua vagina em seu útero. Guiado por imagens de ultrassom, o médico posiciona o tubo entre o revestimento uterino e o corião, a membrana fetal que se forma no lado fetal da placenta. Uma amostra das vilosidades coriónicas é então sugada através de um tubo para estudo de diagnóstico.no procedimento transabdominal, também vai ficar de barriga para cima. O ultra-som é usado para determinar a localização da placenta e para ver as paredes uterinas., Em seguida, ainda com orientação de ultra-som, uma agulha é inserida através do seu abdómen e da parede uterina até à borda da placenta, e as células a serem estudadas são desenhadas através de uma agulha.se os testes do factor Rh confirmarem que é Rh-negativo, deve ser-lhe administrada uma injecção de RhoGAM seguindo o CVS (uma vez que este é um dos procedimentos que pode resultar na mistura do sangue materno e fetal).os resultados dos testes estão geralmente disponíveis em uma ou duas semanas.,

  o que os resultados de um teste CVS significam e quão precisos eles são

  porque as vilosidades coriónicas são de origem fetal, examinando-os pode dar uma imagem clara da composição genética do feto em desenvolvimento, incluindo síndrome de Down (ou trissomia 21), trissomia 13, triploidy, Tay-Sachs, anemia falciforme e fibrose cística. O CVS não pode, no entanto, testar o tubo neural e outros defeitos anatômicos.o teste é 100% preciso? Não, mas está perto. O CVS é capaz de detectar com precisão anomalias cromossômicas 98 por cento do tempo.,se os resultados do seu teste mostrarem que o seu bebé tem um defeito de nascença ou um distúrbio cromossómico, você e o seu médico poderão falar sobre as suas opções, incluindo tratamentos como cirurgias ou medicamentos que o seu bebé possa receber antes de nascer.

  os riscos dos ensaios CVS

  CVS são geralmente considerados seguros e fiáveis. O procedimento acarreta um risco muito pequeno de aborto espontâneo—cerca de 1%, de acordo com o Colégio Americano de Obstetrícios e Ginecologistas (ACOG). (Antar .2% para .3% para amniocentese.) Em casos raros CVS também pode causar uma infecção., pensar nestes riscos pode ser preocupante, e não há maneira de nos livrarmos deles completamente. Mas escolher um centro de testes com um bom registro de segurança e esperar até logo após a sua 10ª semana pode reduzir as chances de complicações tanto quanto possível.

  efeitos secundários

  é normal ter cãibras ou manchas durante algumas horas após o CVS, mas deve ligar para o seu médico imediatamente se sentir hemorragia intensa, fuga de fluido da vagina, febre ou contracções. Informe o seu provedor, também, se as cãibras ou manchas dura mais de três dias.,após o teste, planeie relaxar o resto do dia. Organize para alguém para levá-lo para casa, se possível, e evitar o exercício ou sexo.emocionalmente, pode sentir — se ansioso, preocupado ou apenas drenado à medida que espera pelos resultados-mais uma razão para ter calma após o procedimento. Partilhar as suas preocupações com o seu parceiro ou um familiar ou amigo de confiança pode ajudá-lo a lidar com isso, por isso não tenha medo de se abrir.

  finalmente, tenha em mente que, na maioria dos casos, os resultados de um teste CVS voltam completamente normais., Mas independentemente do resultado, você, o seu parceiro e o seu médico podem levar algum tempo a falar sobre o que fazer a seguir.