quais são as chances de ter outro filho com a síndrome?se tem uma criança com síndrome de Noonan e nem você nem o seu parceiro foram diagnosticados com ela, fale com o seu médico de família para obter uma referência a um conselheiro genético.pode ser capaz de fazer uma análise genética ao sangue para ver se algum de vocês tem um dos genes defeituosos associados à doença.,se nenhum dos dois tiver um dos genes defeituosos, o risco de ter outro filho com a doença é muito pequeno (estimado em menos de 1%).se um de vocês tiver um gene defeituoso ou tiver sido diagnosticado com síndrome de Noonan, há um risco de 50% de cada criança que ainda tiver nascido com a doença.um conselheiro genético pode explicar os riscos e as opções de ter outro filho., Estes podem incluir:

• ter um teste durante a gravidez para verificar se o seu bebê tem síndrome de Noonan
• a adopção de uma criança
• ter um filho com uma doadora de óvulos ou esperma
• diagnóstico genético pré-implantacional – onde os ovos são fertilizados e testado em laboratório, e só ovos, sem defeito a síndrome de Noonan genes são implantados no útero

Leia mais sobre o diagnóstico de síndrome de Noonan.