a Doença Pulmonar Intersticial e Fibrose Pulmonar geral são termos usados para descrever inflamatórias e fibrótica distúrbios do tecido pulmonar (interstício).a inflamação crónica dos pulmões causa cicatrização progressiva,ou fibrose dos pulmões., Durante longos períodos de tempo, a doença pode causar insuficiência respiratória e cardíaca.existem mais de 100 causas conhecidas de doença pulmonar intersticial e fibrose pulmonar, que incluem doenças familiares e genéticas, substâncias inaladas, infecções, medicamentos e doenças do tecido conjuntivo.

fibrose pulmonar idiopática (IPF) é uma doença pulmonar intersticial caracterizada por inflamação crónica, acompanhada por uma resposta curativa não controlada que causa cicatrizes progressivas ou espessamento (fibrose) dos tecidos entre os alvéolos do pulmão, ou sacos de ar., A causa do IPF é desconhecida, embora a própria resposta imunitária do corpo parece desempenhar um papel importante. Dados recentes sugerem que existem entre 14 e 63 casos de FIP por 100.000 habitantes. A idade habitual no diagnóstico é entre 40 e 70, mas muitas vezes há evidência de raio-X da doença dois a cinco anos antes do diagnóstico é feito. A doença afeta mais homens do que mulheres.a doença geralmente apresenta um início sutil de falta de ar com o exercício. Ao longo do tempo, há um agravamento progressivo da falta de ar, à medida que a transferência de oxigénio para o sangue diminui., À medida que a transferência de oxigênio diminui, o coração deve trabalhar mais para bombear sangue oxigenado para o corpo. Isto conduz a problemas cardíacos, e a insuficiência cardíaca desenvolve-se frequentemente. A sobrevivência média para pessoas com IPF é de cinco anos.

diagnosticar doença pulmonar intersticial

o diagnóstico de doença pulmonar intersticial tornou-se significativamente mais preciso como resultado da toracoscopia, um procedimento de acesso mínimo que usa pequenas incisões e instrumentos vídeo-endoscópicos para ver o peito., Múltiplas áreas do pulmão podem ser biopsiadas e digitalizadas para determinar a presença deste distúrbio sem a necessidade de uma grande incisão.

o tratamento

o tratamento padrão para IPF destina-se a melhorar os sintomas e a progressão lenta da doença. Os corticosteróides e os medicamentos citotóxicos visam reduzir a reacção inflamatória e prevenir a cicatrização e espessamento dos tecidos pulmonares. A transplantação pulmonar tem sido bem sucedida como um tratamento de último recurso.se precisar de Ajuda para um problema pulmonar ou torácico, estamos aqui para si., Ligue (212) 305-3408 para pacientes existentes, (212) 304-7535 para novos pacientes, ou solicite uma consulta online para começar hoje.

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