Sintomas de Crises mioclônicas

uma pessoa que tenha Um mioclônica apreensão experiências de repente, aumenta o tônus muscular, como se tivessem sido sacudida com a eletricidade.o mecanismo é semelhante a um empurrão mioclónico, o espasmo súbito ocasionalmente experimentado pelas pessoas enquanto adormecem. No entanto, ao contrário dos imbecis mioclónicos, os” sacudidelas ” das convulsões mioclónicas ocorrem em ataques.,este tipo de epilepsia mioclónica começa tipicamente entre as idades de 3 e 12 meses e pode persistir por vários anos. Espasmos infantis consistem tipicamente de um puxão repentino seguido de endurecimento.durante as convulsões características( espasmos), os braços da criança deslizam para fora à medida que os joelhos puxam para cima e o corpo se dobra para a frente. Cada convulsão dura apenas um segundo ou dois, mas vários episódios podem ocorrer juntos em uma série-ou conjunto. Às vezes os espasmos são confundidos com cólicas, mas cólicas normalmente não ocorrem em uma série.,espasmos infantis são mais comuns logo após o acordar e raramente ocorrem durante o sono. Esta forma particularmente grave de epilepsia pode ter efeitos duradouros na criança e deve ser tratada sem demora.esta síndrome de epilepsia rara afecta crianças pequenas e inclui convulsões mioclónicas do pescoço, ombros, braços e face, juntamente com outros tipos de convulsões.,

epilepsia mioclónica progressiva

outra perturbação convulsiva rara, epilepsia mioclónica progressiva, é caracterizada por uma combinação de crises mioclónicas e tónico-clónicas (grand mal). O tratamento pode proporcionar alívio por um tempo, mas a condição do paciente piora ao longo do tempo.tal como outras formas de convulsões e epilepsia, as crises mioclónicas são melhor tratadas através de uma abordagem individualizada. O médico pode recomendar tratamento com medicação anti-convulsões, estimulação nervosa, terapia dietética ou cirurgia.