Esta é uma comparação do meu rosto, a partir de 2015, 2016 e 2017, todos de volta da mesma época do ano:

Em outras palavras, o pré-diagnóstico de lúpus, quando eu estava em cerca de 40 mg de Prednisolona e hoje em dia, quando eu estou na 10 mg.gosto de olhar para o contraste entre o rosto não-Lunar, O rosto da lua utter e o rosto quase lua gone para me lembrar que não era permanente.,costumava pensar que não era muito vaidoso ou obcecado com a minha aparência física. Depois percebi que era porque sempre me senti mais ou menos confortável com a minha aparência, e quando isso me foi tirado pela Prednisolone a minha auto-estima despenhou-se. É uma tolice estar tão preocupado com a minha cara diferente – mas ser incapaz de me reconhecer em fotos foi um choque, e quando você tem apenas 22 anos e você sente que já viveu seus melhores dias de aparência, pode se sentir como uma grande perda.,

a doença crónica pode tirar um monte de coisas – auto-estima, dias despreocupados, qualidade de vida, bem como a sua saúde. Também pode mudar coisas como a sua aparência física, modo de vida e até mesmo metas e ambições. O impacto não é apenas em seu corpo em termos de órgãos ou sintomas, mas tem um impacto em como você vê a vida e você mesmo através de uma lente diferente. Mesmo quando pareces normal para os outros. E não ser capaz de reconhecer o seu próprio rosto ou sentir que é um rosto que não é seu acrescenta a isso. Seu senso de identidade pessoal muda.,

Então, eu aumento o meu uso de make-up, tem mais camadas no meu cabelo, evitado lentes de contato para o meu óculos poderia moldura do meu rosto, sentiu-se incomodada vestir-se a sensação de que eu não deveria ter incomodado, evitado caras para eu não cair na f***menino armadilha quando eu estava me sentindo fraca, admirada com o meu mais confiante amigos só esperam que os caras gostam deles e levou apenas selfies com filtros. Quando um colega qualquer me disse que eu era bonita, quase chorei., Depois zanguei-me comigo mesmo por estar grata por ouvir isso de um colega qualquer, quando devia ser eu a dizer isso a mim mesma. Eu também tive que lidar com a incapacidade de caber em algumas roupas e perder a pequena massa muscular que eu tinha.

qualquer pessoa nela pode dizer-lhe que a prednisolona é uma cabra.não tive nenhuma revelação repentina ou aceitação esmagadora de quem sou, infelizmente. Mas talvez isto possa ser apenas um lembrete amigável para mim e para qualquer outra pessoa a lutar com prednisolona de que pode não ser permanente., E todos aqueles sentimentos frustrantes que tens, as vezes que queres chorar – ou choraste – já todos estivemos lá. Há uma enorme comunidade de pessoas que compreendem completamente.é difícil para qualquer um quando vivemos num mundo obcecado por imagens. Mas ajuda lembrar que a tua personalidade será sempre fantástica porque és um lutador, um ouvinte e um simpatizante.

este post apareceu originalmente dentro de uma mente.

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