os Cientistas descobriram uma mutação genética responsável por um distúrbio que faz com que as pessoas a brotar cabelos grossos em seus rostos e corpos.

hipertricose, às vezes chamada de “síndrome de lobisomem” é uma condição muito rara, com menos de 100 casos documentados em todo o mundo., Mas os pesquisadores sabiam que a desordem corre em famílias, e em 1995 eles traçaram a localização aproximada da mutação para uma seção do cromossomo X (um dos dois cromossomos sexuais) em uma família mexicana afetada pela hipertricose.os homens com a síndrome têm cabelos que cobrem as suas faces e pálpebras, enquanto as mulheres têm manchas grossas nos seus corpos. Em março, uma menina tailandesa com a condição entrou no Guinness Book of World Records como a criança mais peluda do mundo.um homem na China com hipertricose congênita ajudou os pesquisadores a quebrar o caso., Xue Zhang, um professor de Genética Médica na Faculdade de Medicina da União de Pequim, testou o homem e sua família e encontrou um pedaço extra de genes no cromossomo X. Os pesquisadores então retornaram para a família mexicana e também encontraram um gene chunk extra (que era diferente do homem chinês) no mesmo local de seus cromossomos X.

O DNA extra pode mudar para um gene de crescimento de cabelo próximo, resultando em furreza fugitiva., A melhor aposta para um culpado, escreveu o estudo do pesquisador Pragna Patel, da Universidade do Sul da Califórnia, é um gene chamado SOX3, que é conhecido por desempenhar um papel no crescimento do cabelo.

“Se, de fato, inserido sequências de ativar um gene que pode provocar o crescimento do cabelo, pode conter promessa para o tratamento de calvície ou hirsutismo no futuro, especialmente se pudéssemos engenheiro maneiras de conseguir isso com drogas ou outros meios,” Patel, disse em um comunicado.o estudo é detalhado na edição de 2 de junho do American Journal of Human Genetics.,

siga o LiveScience para as últimas notícias e descobertas científicas no Twitter @livescience e no Facebook.