advertências

alguns doentes podem ter episódios transitórios de atordoamento, tonturas ou síncope. Norflex (orphenadrine) pode prejudicar a capacidade do doente para se envolver em actividades potencialmente perigosas como a utilização de máquinas ou a condução de veículos a motor; os doentes em ambulatório devem, portanto, ser advertidos em conformidade.,a injecção de Norflex (orphenadrine) contém bissulfito de sódio, um sulfito que pode causar reacções do tipo alérgico, incluindo sintomas anafilácticos e episódios asmáticos com risco de vida ou menos graves em certas pessoas susceptíveis. A prevalência global da sensibilidade ao sulfito na população em geral é desconhecida e provavelmente baixa. A sensibilidade a sulfitos é vista mais frequentemente em asmáticos do que em pessoas não-istmáticas.

precauções

confusão, ansiedade e tremores foram notificados em poucos doentes a receber propoxifeno e orphenadrina concomitantemente., Uma vez que estes sintomas podem ser simplesmente devidos a um efeito aditivo, recomenda-se a redução da dose e/ou a interrupção de um ou de ambos os agentes em tais casos.o citrato de Orfenadrina deve ser utilizado com precaução em doentes com taquicardia, descompensação cardíaca, insuficiência coronária, arritmias cardíacas.não foi estabelecida a segurança da terapêutica contínua a longo prazo com Orfenadrina. Assim, se a Orfenadrina for prescrita para uso prolongado, recomenda-se a monitorização periódica dos valores da função sanguínea, da urina e do fígado.gravidez categoria C., Não foram realizados estudos de reprodução Animal com Norflex (orphenadrine) . Também não se sabe se a Norflex (Orfenadrina) pode causar danos fetais quando administrada a uma mulher grávida ou pode afectar a capacidade de reprodução. Norflex (orphenadrine) só deve ser administrado a uma mulher grávida se for claramente necessário.a segurança e eficácia em doentes pediátricos não foram estabelecidas.