na maior parte, os abrigos são atléticos e saudáveis. Como o Rough Collie, há uma tendência para a malformação hereditária e doença dos olhos. Cada cachorro individual deve ter seus olhos examinados por um oftalmologista veterinário qualificado. Algumas linhas podem ser susceptíveis a hipotiroidismo, epilepsia, displasia da anca ou alergias cutâneas.,

Shetland Sheepdogs têm quatro vezes o risco de outros cães de desenvolver carcinoma de células transitórias, um cancro da bexiga.

dermatomiosite pode ocorrer com a idade de 4 a 6 meses, e é frequentemente mal diagnosticada por veterinários de prática geral como sarna sarcóptica ou demodectica. A doença se manifesta como alopecia no topo da cabeça, área supra – e suborbital e antebraços, bem como a ponta da cauda. Se a doença progride para a sua forma mais prejudicial, pode afectar o sistema nervoso autónomo e o cão pode ter de ser eutanizado., Esta doença é transmitida geneticamente e recessiva, não tendo os criadores uma metodologia clara para o rastreio, excepto registos claros das linhagens. Biópsias de tecidos profundos são necessárias para diagnosticar definitivamente dermatomiosite. A avaliação da dermatomiosite em fase terminal é observada dificuldade ou incapacidade de engolir, mesmo água. a doença de Von Willebrand é uma doença hemorrágica hereditária. Em abrigos, cães afetados como uma regra geral não são viáveis e não vivem por muito tempo. O Sheltie carrega o tipo III de von Willebrands, que é o mais grave dos três níveis., Há testes de ADN que foram desenvolvidos para encontrar von Willebrands em abrigos. Pode ser feito em qualquer idade, e dará três resultados: afetado, portador ou não afetado.embora os cães de raça pequena não sofram normalmente indevidamente de displasia da anca, foram identificados em abrigos. A displasia da anca ocorre quando a cabeça do fémur e do acetábulo não se encaixam correctamente, causando frequentemente dor ou claudicação. Pensa-se que a displasia da anca seja genética. Muitos criadores terão seus quadris de cães radiografados e certificados pela Fundação ortopédica para animais.,

EyesEdit

As duas formas básicas de doenças oculares hereditárias / defeitos nos abrigos são anomalia ocular do Collie (CEA) e atrofia progressiva da retina (PRA).anomalia ocular: uma característica hereditária recessiva autossómica recessiva que resulta no encerramento incompleto da fissura embrionária; vista quase exclusivamente em Collies, Collies fronteiriços e Shetland Sheepdogs. CEA pode ser detectada em filhotes por um oftalmologista veterinário. A doença envolve a retina. É sempre bilateral, embora a gravidade pode ser díspar (desigual) entre os olhos., Outros defeitos associados (anomalias oftálmicas) podem indicar erradamente uma manifestação mais grave da CEA. A CEA está presente no nascimento e, embora não possa ser curada, não progride. Sinais de CEA em abrigos são olhos pequenos ou de fundo. Isto é, a gravidade da doença no nascimento não vai mudar durante toda a vida do cão. CEA é marcada de forma semelhante à dos quadris.

CEA é genético, herança é autossômica recessiva, isso significa que mesmo um cão que não mostra sinais fenotípicos da condição pode ser um portador., Os criadores devem activamente tentar reproduzir esta doença apenas através da reprodução com cães que têm olhos “claros” ou olhos com escores muito baixos. Uma pontuação CEA considerada muito alta para reproduzir com pode ainda ser baixo o suficiente para não afetar a vida do cão. Estes cães vivem vidas felizes e saudáveis como animais de estimação, mas não devem ser utilizados para a reprodução. O recente desenvolvimento de um teste de ADN para a CEA torna o controlo desta doença muito mais provável à medida que mais criadores aproveitam o teste.

PRA pode ser detectado a qualquer momento, mas geralmente não aparece até que o cão tem cerca de dois anos de idade., Os cães reprodutores devem ser testados quanto ao genótipo para esta condição antes da reprodução e apenas os animais considerados “claros” devem ser utilizados na reprodução. PRA pode ocorrer na maioria das raças de cão, incluindo raças mix. Na maioria das raças é também uma condição autossômica recessiva,no entanto, foi encontrado em outras raças para ser autossômico dominante e ligado ao sexo em outros. Como o nome sugere, é uma doença progressiva que acabará por resultar em cegueira total. Como CEA, um cão afetado não deve ser criado com, mas estes cães podem viver felizes como animais de estimação., Atualmente não há tratamento para qualquer uma das doenças, mas como ambas as doenças (CEA e PRA) são hereditárias, é possível eliminá-las usando reprodução seletiva.

BreedingEdit

tal como acontece com todos os cães, os abrigos devem ser rastreados para doenças genéticas hereditárias antes da reprodução., Tanto homens como mulheres devem ser submetidos a testes para detecção de problemas da tiróide, doença de Von Willebrands e brucelose, bem como ter radiografias e olhos da anca limpos pelas autoridades nacionais competentes.as cores de reprodução são também um problema para muitos criadores principiantes. Certas combinações de cores podem produzir resultados indesejados ou potencialmente prejudiciais, como o acasalamento do merle azul ao merle azul, que pode produzir o que é chamado de “merle duplo”, mais provável de sofrer de surdez ou cegueira. O acasalamento de uma zibelina e branca com uma merle azul pode produzir uma zibelina, o que é indesejável para o show ring., Uma tri-cor a uma zibelina pura (uma zibelina e branca que pode produzir apenas outras zibelinas e brancas), produzirá apenas zibelina e branca, mas eles serão zibelina Tri-factored e branco (o que significa que eles têm o tri-gene. Existem muitos mais exemplos de reprodução para a cor, por isso um bom reprodutor irá pesquisar a genética da cor antes da reprodução. Existem muitos genes diferentes contribuindo para as diferentes cores do Sheltie, incluindo o gene bi, O gene merling, o gene sable, e o gene tricolor.,

MDR1 gene mutationEdit

de acordo com o College of Veterinary Medicine da Universidade do Estado de Washington, o Shetland Sheepdog, e muitas outras raças de pastores, têm o risco de nascer com uma mutação genética MDR1, com cerca de 15 por cento dos indivíduos afetados. Cruzamentos também são afetados. Cães Carregando Mdr1 – 1 compartilham um ancestral comum que experimentou notável sucesso evolutivo, tendo contribuído geneticamente para pelo menos nove raças distintas de cão., Due to this genetic mutation, affected dogs may exhibit sensitivity or adverse reactions to many drugs, including acepromazine, butorphanol, doxorubicin, erythromycin, ivermectin, loperamide, milbemycin, moxidectin, rifampin, selamectin, vinblastine, and vincristine.