tumores cerebrais e linfoma primário do SNC

Cassie

tumores cerebrais mudaram a minha vida de mais maneiras do que eu poderia imaginar. Admito que nem todas as mudanças são más. O cancro ensinou-me a parar de suar as coisas pequenas. A vida só é tão má como pensamos.a minha vida foi literalmente alterada de um dia para o outro por tumores cerebrais. Em 10 de julho de 2013, eu estava pescando salmão e, em seguida, caminhando no belo Glaciar Mendenhall com a minha família e nosso novo cachorro., A vida era “normal”; heck I considered my life to be perfect at that point. O meu marido e eu tínhamos acabado de comprar a nossa primeira casa e eu tinha recebido o meu mestrado em Maio. Passámos a maior parte de Maio de férias e depois a June a desfrutar da nossa nova casa e eu tornei-me um empregado a tempo inteiro no Hospital Bartlett em Juneau, AK. A vida era boa. Em seguida, por volta da 1 da manhã de 11 de julho de 2013, a vida mudou.acordei com uma sensação estranha no braço e, quando me sentava, tinha uma dor de cabeça palpitante. Acordei o meu marido e pedi-lhe para me trazer água., Quando ele estava lá em baixo, percebi que não podia mover o lado esquerdo do meu corpo. O meu coração estava acelerado. Tentei levantar-me e não consegui, caí no chão como uma boneca de trapos. O meu marido voltou para o nosso quarto e disse-me que eu gaguejava e que o lado esquerdo da minha cara estava descaído. Estava com medo. O meu marido apanhou-me e levou-me para o carro e corremos para o hospital. Quando chegámos, fui tratado por um AVC. Eu tinha 28 anos. Como pude ter um AVC? Fiz vários testes e os médicos notaram algo estranho nos meus exames, por isso fizeram uma ressonância magnética., Não havia sangue no meu cérebro, mas expressei muitos dos sintomas de um AVC. Acontece que eu tinha 3 tumores cerebrais e inchaço massivo no meu lóbulo parietal direito. O maior tumor era de 39mm, ou mais ou menos do tamanho de uma bola de golfe. A minha mente enlouqueceu. Como é que eu, uma mulher muito saudável, tinha tumores cerebrais? Acabei de fazer um exame à Guarda Costeira três semanas antes, com análises ao sangue, e tudo me mostrou saudável.era necessário que eu permanecesse na unidade de cuidados críticos do hospital onde trabalhava. Estava zangada e tão ansiosa com o que o meu futuro me reserva., O hospital de Juneau é pequeno. Não há lá um neurocirurgião. Precisava de ir a Seattle para me tratar. Eu estabilizei o suficiente para voar no ar comercial e não tinha que ser medianizado por helicóptero. Ficámos com a família uns dias e depois fiz uma craniotomia em 18 de julho de 2024, uma semana depois do meu AVC não vascular. O meu neurocirurgião era o Dr. Primrose no Centro Médico Virginia Mason. Estou grato por ele todos os dias. A cirurgia foi rápida e indolor como a cirurgia cerebral pode ser. Ele é um super-herói para mim e para a minha família.,em dias caminhava melhor e em semanas caminhava sem usar Bengala. Na semana seguinte à minha cirurgia, foi-me diagnosticado um cancro raro chamado linfoma primário do sistema nervoso Central (PCNSL). Encontrei um oncologista especializado em linfoma, o Dr. Malpass. Ele é um homem incrível e manteve-me bem informado. Eu amo-o, e como o meu neurocirurgião, sou grato por ele diariamente. Comecei a quimioterapia em 31 de julho de 2013 para tratar o PCNSL. Em 3 semanas a minha vida tinha mudado daquela noite em que tive um AVC. O meu filho tinha 4 anos na altura e era um grande soldado., Ele percebeu que a mamã tem cancro e está doente. Quando as pessoas estão doentes, alguns morrem, mas a maioria está bem. Ter um filho através de toda esta experiência tornou a experiência “mais fácil” se isso for possível. Não só lutava contra o cancro por mim, como lutava contra o cancro por ele e pelo futuro que ele tem. Quero fazer parte do futuro dele.

Após 8 rodadas de doses elevadas de metotreaxato, que inclui 8 semanas de estar no hospital para o tratamento, e 4 rodadas de rituxin I foi dito que eu estava em remissão em 1 de janeiro de 2014. Que ótima maneira de começar o ano novo, “livre de câncer.,”Meu porto foi removido e depois de um indesejado 7 meses de férias em Seattle minha família e eu estávamos voltando para Juneau para acabar de desempacotar nossa casa e se instalar. Chegamos ao aeroporto para um “mar de azul”. A unidade da Guarda Costeira, o meu marido, que estava destacado, apareceu para nos dar as boas-vindas. Meus médicos ficaram surpresos com o quão saudável eu estava durante o processo de quimioterapia e acreditavam que meu câncer era um “acaso”.”A pessoa média com PCNSL é um homem de 65 anos.em 27 de Março de 2014, fiz a minha primeira ressonância magnética “check-up”. Uma vez que você tem tumores cerebrais máquinas de ressonância magnética tornar-se a sua segunda casa., Você passa muito tempo neles esperando E rezando para que não apareçam novas massas em seu cérebro. Dois dias depois, o meu oncologista ligou e disse: “há uma coisa que queremos ver na sua ressonância magnética.”Oh não. O meu coração afundou-se. Tal como no dia anterior ao meu AVC, senti-me bem. Como pode haver um objecto estranho a crescer no meu cérebro? Não estou doente. Só fui a Seattle para as minhas consultas a 14 de abril. Duas semanas depois. Durante essas duas semanas, a minha saúde piorou progressivamente todos os dias. Senti-me tonto, quase como se tivesse bebido. Não podia conduzir e precisava de usar uma bengala., Pensei que era devido ao meu stress e ansiedade por ver o meu oncologista. Acontece que eu estava ficando mais doente porque entre a ressonância que eu fiz em 27 de março e a ressonância que eu fiz em 14 de abril meu tumor tinha crescido de 28 mm para 49 mm. desta vez o tumor estava crescendo no meu cerebelo esquerdo. Nessa semana, comecei a tomar dexametasona (esteróides) e uma quimioterapia chamada Alimta.

Esta quimioterapia foi muito mais fácil do que a última quimio que eu tive, uma vez que eu não tinha que ir internado para este tratamento. Com a recorrência do meu câncer eu aprendi que o câncer era muito mais agressivo do que originalmente pensava., Estou agora a passar por um transplante de células estaminais. Estou agora a receber tratamento na Seattle Cancer Care Alliance, que é parceira do Fred Hutch Research Center. Fred Hutch é uma das maiores instalações de pesquisa para pesquisa de células estaminais no mundo. Um transplante de células estaminais é agora a minha única opção para me tornar saudável e fazer parte do futuro do meu filho.o meu conselho a qualquer pessoa com tumores cerebrais, ou cancro em geral, é não deixar que os seus problemas de saúde o consumam. És mais do que o teu tumor/cancro. Os tumores não são agradáveis, mas nós, como humanos, temos a escolha de ser agradáveis., Você pode acordar todos os dias e ficar com raiva você tem câncer ou você pode acordar e ser grato você acordou e está vivo. Algumas pessoas vão para a cama à noite e nunca mais acordam. A vida pode mudar rapidamente e como sobreviventes de tumor cerebral precisamos mudar mais rápido. Utilize todos os recursos que puder. Há muitas agências por aí que querem ajudar as pessoas com cancro. No início, não me aproximei porque sou teimosa e disse a mim mesma: “estou bem, não preciso de Ajuda.”À medida que o tratamento passava, percebi que o cancro não é algo que eu possa vencer sozinho. Precisava de Ajuda., Usei a sociedade americana do cancro, contactei os assistentes sociais do meu hospital e comecei a procurar grupos de apoio. Estou tão grata por receber ajuda de outros. Lembra-te, o cancro não é algo que precisas de enfrentar sozinho. Acredito que o câncer é um problema mental como um problema físico, porque à medida que nossos corpos mudam quando temos câncer, também nossas mentes e como pensamos. Não tenha vergonha de dizer a alguém que não se sente bem ou expressar o quão stressado ou deprimido está. O cancro é assustador, mas não o deixes consumir-te. Ajudar.