genetik. Cirka 5% till 10% av bröstcancerfallen ärvda. Bärare av förändringar i någon av två gener, som kallas BRCA1 eller BRCA2, har högre risk. Kvinnor med en ärftlig förändring i BRCA1-genen har 72% chans att utveckla bröstcancer när de är 80. Det finns en 69% chans att en kvinna med en ärftlig förändring i BRCA2-genen kommer att få bröstcancer vid den åldern.

täta bröst., Dina bröst är en blandning av fet, fibrös och körtelvävnad. Täta bröst har mer glandulär och fibrös vävnad och mindre fett. En kvinna med täta bröst är 1,5 till 2 gånger mer benägna att få bröstcancer.

bröstskador. Med atypisk hyperplasi (lobulär eller duktal) eller lobulär karcinom in situ ökar en kvinnas bröstcancerrisk med fyra till fem gånger.

avlägsen familjehistoria. Detta hänvisar till bröstcancer i andra eller tredje gradens släktingar som mostrar, farmödrar och kusiner.

tidigare onormal bröstbiopsi., Kvinnor med tidigare biopsier som visar något av följande har en liten ökad risk: fibroadenom med komplexa egenskaper, hyperplasi utan atypi, skleroserande adenos och ensam papillom.

reproduktiv historia. Ju mer östrogen din kropp har gjort över tiden, desto högre är risken. Att få din period före 12 års ålder, starta klimakteriet efter 55 års ålder, och aldrig vara gravid höja din livstid exponering för östrogen och bröstcancer risker.

strålbehandling. Om du hade strålbehandling till bröstet före 30 års ålder, vanligtvis som behandling för cancer som lymfom.,

annan cancer i familjen. Om en familjemedlem hade äggstockscancer före 50 års ålder ökar risken.

Arv. I USA är vita och afroamerikanska kvinnor mer benägna att få det än spansktalande, asiatiska/Stillahavsområdet och indianska kvinnor.

exponering för dietylstilbestrol (DES). Många kvinnor fick detta läkemedel mellan 1940 och 1971 för att förhindra missfall. Om du eller din mamma fick det, dina odds för bröstcancer gå upp.