tvillingar känner ofta att de har en speciell anslutning, men för en Kalifornien kvinna är anslutningen särskilt visceral — hon är sin egen tvilling.

kvinnan, sångaren Taylor Muhl, har ett tillstånd som kallas chimerism, vilket betyder att hon har två uppsättningar DNA, var och en med den genetiska koden för att göra en separat person. Det sällsynta tillståndet kan hända under fosterutveckling; i Muhls fall hade hon en broderlig tvilling som hon absorberade i livmodern, hon berättade för People magazine.,

villkoret förklarar varför Muhl har vad som verkar vara ett stort födelsemärke på hennes torso. Ena sidan har en annan hudpigmenteringsfärg än den andra sidan — resultatet av hennes tvillings DNA.

” jag kände frihet för första gången i mitt liv visste jag varför min mage ser ut som den gör,” berättade Muhl för människor. ”Före det sa varje läkare att min mage måste ha varit ett födelsemärke … äntligen är det här meningsfullt.”

Muhl har en typ av chimerism som kallas tetragametisk chimerism., Detta kan hända i fall av broderliga tvillingar, där det finns två separata ägg befruktade av två separata spermier, och de två zygoterna ”sammanfogar och bildar en människa med två olika cellinjer”, säger Dr.Brocha Tarshish, en klinisk genetiker på Nicklaus Children ’ s Hospital, i Miami, som inte är inblandad i Muhls fall. Detta händer mycket tidigt i embryonal utveckling, sade Tarshish.

För det mesta går personer med chimerism förmodligen odiagnostiserade, säger Tarshish., Faktum är att utan specifika biomedicinska tester (såsom genetisk testning) är det omöjligt för läkare att berätta att en patient är en chimera, enligt ett 2009-papper om tillståndet. Men det kan finnas subtila ledtrådar till detta tillstånd: vissa personer med chimerism har ”patchy” hudfärg (som Muhl gör) eller olikfärgade ögon, sa papperet. I vissa fall diagnostiseras chimerism när en person visar sig ha två olika blodtyper.

det är svårt att förutsäga hur tillståndet kommer att manifestera eller vilka vävnader som påverkas mest, säger Tarshish. Men det är vanligt att en celllinje växer ut den andra, så att människor slutar ha majoriteten av sina celler kommer från en uppsättning DNA, snarare än en 50-50-delning mellan celllinjerna, säger Tarshish.

i fall där det finns olika uppsättningar könskromosomer (XX och XY) kan en persons interna och externa könsorgan påverkas., Till exempel kan detta resultera i tvetydiga könsorgan, sade Tarshish. (Det rapporterades tidigare att Muhls broderliga tvilling var hennes ”syster”, vilket betyder att båda uppsättningarna av DNA innehöll kvinnliga kromosomer.)

läkare har berättat för Muhl att hon har ”två immunsystem och två blodströmmar”, skrev hon i ett blogginlägg publicerat i mars 2017, vilket betyder att celler i hennes immunförsvar och hennes blod har två uppsättningar DNA.

hennes chimerism har också lett till ett autoimmunt tillstånd, eftersom hennes kropp ser hennes tvillings DNA som ”främmande” och reagerar på det, skrev hon., Hon har ett antal allergier mot mat, mediciner, kosttillskott, smycken och insektsbett, tillade hon.

Muhl diagnostiserades med chimerism 2009, men hon gick ut med sin diagnos förra året. Hon är nu fokuserad på att leva en hälsosam, aktiv livsstil för att klara av sina hälsoutmaningar, enligt människor.

eftersom chimerism är svårt att diagnostisera, är det förmodligen vanligare än vi tror, säger Tarshish, även om det övergripande, det är fortfarande förmodligen ganska sällsynt.

vissa fall av mänsklig chimerism har rapporterats tidigare., Till exempel 2002 behövde en kvinna som heter Karen Keegan en njurtransplantation, och läkare blev förbryllade när tester av möjliga familjedonatorer visade att hon inte kunde vara mor till två av hennes tre söner, enligt en rapport från fallet. Mysteriet löstes när läkare upptäckte att Keegan var en chimera-uppsättningen DNA i hennes blodkroppar var annorlunda än i de andra vävnaderna i hennes kropp.

originalartikel om Live Science.