Ett Katalysatormoment
hjärntumörer och primärt CNS-lymfom
Cassie
hjärntumörer har förändrat mitt liv på fler sätt än jag någonsin kunde föreställa mig. Jag erkänner, inte alla förändringar är dåliga. Cancer har lärt mig att sluta svettas de små sakerna. Livet är bara så illa som vi uppfattar det som.
mitt liv förändrades bokstavligen över natten av hjärntumörer. Den 10 juli 2013 var jag ute och fiskade lax och vandrade sedan på den vackra glaciären Mendenhall med min familj och vår nya valp., Livet var” normalt”; heck jag ansåg mitt liv vara perfekt vid den tiden. Min man och jag hade precis köpt vårt första hem och jag hade fått min magisterexamen i Maj. Vi tillbringade större delen av maj på semester och sedan tillbringade juni njuter av vårt nya hem och jag blev en heltidsanställd på Bartlett sjukhus i Juneau, ak. Livet var bra. Sedan runt 1 am Den 11 juli 2013 livet förändrats.
jag vaknade med denna konstiga känsla i min arm och när jag satt upp hade jag en bultande huvudvärk. Jag väckte min man och bad honom Ge mig lite vatten., När han var där nere insåg jag att jag inte kunde flytta vänster sida av min kropp. Mitt hjärta rasade. Jag försökte stå upp och jag kunde inte. jag föll till marken som en trasdocka. Min man återvände till vårt rum och han sa att jag stammade och vänster sida av mitt ansikte var slokande. Jag var rädd. Min man plockade upp mig och bar mig till bilen och vi körde till sjukhuset. När vi kom blev jag behandlad för stroke. Jag var 28 år. Hur kan jag få en stroke? Jag hade flera tester och läkarna märkte något märkligt med mina datortomografi, så en MRT gjordes., Det fanns inget blod i min hjärna, men jag uttryckte många av symtomen på stroke. Det visade sig att jag hade 3 hjärntumörer och massiv svullnad i min högra parietala lob. Den största tumören var 39mm, eller ungefär storleken på en golfboll. Mitt sinne sprang vilt. Hur hade jag, en mycket frisk kvinna, hjärntumörer? Jag hade bara en fysisk för kustbevakningen reserver tre veckor tidigare, med blod arbete, och allt visade mig som frisk.
det var nödvändigt för mig att stanna kvar i den kritiska vårdenheten på sjukhuset jag arbetade på. Jag var arg och så orolig för vad min framtid höll., Sjukhuset i Juneau är litet. Det finns ingen neurokirurg där. Jag behövde åka till Seattle för att få vård. Jag stabiliserade mig tillräckligt för att flyga i kommersiell luft och behövde inte bli sjuk med helikopter. Vi bodde hos familjen i ett par dagar och sedan hade jag en kraniotomi den 18 juli 2024, bara en vecka efter min icke-vaskulära stroke. Min neurokirurg var Dr. Primrose på Virginia Mason Medical Center. Jag är tacksam för honom varje dag. Operationen var snabb och så smärtfri som hjärnkirurgi kan vara. Han är en superhjälte för mig och min familj.,
inom några dagar gick jag bättre och inom några veckor gick jag utan att använda en sockerrör. Veckan efter min operation diagnostiserades jag med en sällsynt cancer som kallades primärt centrala nervsystemet lymfom (PCNSL). Jag matchades med en onkolog som specialiserat sig på lymfom, Dr Malpass. Han är en fantastisk man och höll mig välinformerad. Jag älskar honom, och som min neurokirurg är jag tacksam för honom dagligen. Jag började kemoterapi den 31 juli 2013 för att behandla PCNSL. Inom 3 veckor hade mitt liv förändrats från den natten jag hade en stroke. Min son var 4 år gammal vid den tiden och han var en sådan trooper., Han förstod att mamma har cancer och hon är sjuk. När människor är sjuka, dör vissa men de flesta är bra. Att ha ett barn genom hela denna erfarenhet gjorde upplevelsen ”lättare” om det är möjligt. Jag kämpade inte bara mot cancer för mig, men jag kämpade mot cancer för honom och framtiden han har. Jag vill vara en del av hans framtid.
Efter 8 omgångar med hög dos methotreaxate, som omfattar 8 veckor för att vara på sjukhuset för behandling, och 4 omgångar av rituxin jag blev tillsagd att jag var i remission Den 1 januari 2014. Vilket bra sätt att börja det nya året, ” cancer gratis.,”Min hamn togs bort och efter en oönskad 7 månad ”semester” i Seattle min familj och jag återvände tillbaka till Juneau för att avsluta packa upp vårt hem och bosätta sig i. Vi anlände till flygplatsen till ett ”hav av blått”. Kustbevakningsenheten min man jag var stationerad på alla dök upp för att välkomna oss tillbaka hem. Mina läkare blev förvånade över hur frisk jag var under kemoterapiprocessen och trodde att min cancer var en ”fluke.”Den genomsnittliga personen med PCNSL är en 65-årig man.
den 27 mars 2014 hade jag min första ”check up” Mr. När du har hjärntumörer blir MR-maskiner ditt andra hem., Du spenderar mycket tid i dem hoppas och ber inga nya massor dyker upp i din hjärna. Två dagar senare ringde min onkolog och sa ” det är något vi vill kolla in från din MR.”Åh nej. Mitt hjärta sjönk. Precis som dagen före min stroke kände jag mig bra. Hur kan det finnas ett främmande föremål som växer i min hjärna? Jag är inte sjuk. Jag åkte inte till Seattle för mina möten förrän den 14 April. Två veckor senare. Under de två veckorna blev min hälsa gradvis sämre varje dag. Jag kände mig yr, nästan som om jag hade druckit. Jag kunde inte köra och behövde använda en käpp., Jag trodde att det var på grund av min stress och ångest om att se min onkolog. Det visade sig att jag blev sjukare eftersom mellan MR jag hade den 27 mars och Mr jag hade den 14 April hade min tumör vuxit från 28 mm till 49 mm. Den här gången växte tumören i min vänstra cerebellum. Den veckan började jag på dexametason (steroider) och en kemoterapi som heter Alimta.
denna kemo var så mycket lättare än den sista kemo jag hade eftersom jag inte behövde gå inpatient för denna behandling. Med återkommande av min cancer lärde jag mig att cancern var mycket mer aggressiv än ursprungligen trodde., Jag är nu i färd med att gå igenom en stamcellstransplantation. Jag får nu behandling vid Seattle Cancer Care Alliance, som samarbetar med Fred Hutch Research Center. Fred Hutch är en av de bästa forskningsanläggningarna för stamcellsforskning i världen. En stamcellstransplantation är nu min enda möjlighet att bli frisk och vara en del av min sons framtid.
mitt råd till någon med hjärntumörer, eller cancer i allmänhet, är låt inte dina hälsoproblem konsumera dig. Du är mer än din tumör / cancer. Tumörer är inte trevliga, men vi, som människor, har valet att vara trevliga., Du kan vakna varje dag och vara arg du har cancer eller du kan vakna upp och vara tacksam att du vaknade och lever. Vissa människor går och lägger sig på natten och vaknar aldrig. Livet kan förändras snabbt och som hjärntumör överlevande måste vi förändras snabbare. Utnyttja alla resurser du kan. Det finns många organ där ute som vill hjälpa människor med cancer. Jag sträckte mig inte först för att jag är envis och sa till mig själv ” Jag mår bra, jag behöver inte hjälp.”När behandlingen fortsatte insåg jag att cancer inte är något jag kan slå på egen hand. Jag behövde hjälp., Jag använde American cancer society, nådde ut till socialarbetarna på mitt sjukhus och började söka efter stödgrupper. Jag är så tacksam att jag får hjälp av andra. Kom ihåg att cancer inte är något du behöver ta på dig själv. Jag tror att cancer är mycket en mental fråga som en fysisk fråga eftersom när våra kroppar förändras när vi har cancer, så gör våra sinnen och hur vi tänker. Var inte generad att berätta för någon du inte känner rätt eller uttrycka hur stressad eller deprimerad du är. Cancer är skrämmande, men låt det inte konsumera dig. Hämta hjälp.